N,N'-bis(phenylsulfonyl)-1,4-naphthoquinone diimine | 42974-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N'-bis(phenylsulfonyl)-1,4-naphthoquinone diimine
• 英文别名: (2S*,4S*)-4-(t-butyl)-2-phenyl-1-cyclohexanone；trans-4-tert-butyl-2-phenylcyclohexanone；trans-4-butyl-2-phenylcyclohexanone；trans-4-t-Butyl-2-phenylcyclohexanon
• CAS: 42974-01-6；42974-03-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: OKUGAOOEPJJBIU-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N,N'-bis(phenylsulfonyl)-1,4-naphthoquinone diimine
  参考文献：
  名称：

  在动力学上不同的三胞胎中2-苯基环己酮对顺-和反-6-苯基-5-己烯的光重排

  摘要：

  对2-苯基环己酮的光化学进行的重新研究表明，两种醛产物顺式和反式-6-苯基-5-己醛均来自不同寿命的三联体。顺式-4-叔丁基-2-苯基环己酮的相似行为证明了两个不同的三联体不仅仅是具有轴向和赤道苯基的两个构象体。该酮的反式异构体是光稳定的。结论：反式-enal出现由形成1,6-双自由基的完美几何歧化到几乎一致外的面劈开反式-enal.The前体顺-烯醛可以是1的次要旋转异构体，其通过非键相互作用被迫使进入分裂模式，该分裂模式将双自由基扭曲成适合于至少部分形成顺式-烯醛的几何形状。在这两种情况下，双基都必须寿命很短并且不能旋转平衡。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92379-8

文献信息

• An activated catalyst RhH(PPh3)4-dppe- Me2S2 for α-methylthiolaton of α-phenyl ketones
  作者：Mieko Arisawa、Fumihiko Toriyama、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1002/hc.20650

  日期：——

  In the presence of catalytic amounts of RhH(PPh3)4, 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), and dimethyl disulfide, cyclic and acyclic α-phenyl ketones reacted with p-cyano-α-methylthioa- cetophenone giving α-methylthio-α-phenylketones. The activated catalyst containing dimethyl disulfide was effective for the α-methylthiolation reaction of these less reactive substrates. © 2010 Wiley Periodicals

  在催化量的 RhH(PPh3)4、1,2-双(二苯基膦)乙烷 (dppe) 和二甲基二硫化物存在下，环状和非环状 α-苯基酮与对氰基-α-甲硫基苯乙酮反应生成 α -甲硫基-α-苯基酮。含有二甲基二硫化物的活化催化剂对这些反应性较低的底物的 α-甲基硫醇化反应是有效的。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:18–23, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20650
• Enantioselective α-Arylation of Cyclohexanones with Diaryl Iodonium Salts: Application to the Synthesis of (−)-Epibatidine
  作者：Varinder K. Aggarwal、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/anie.200501745

  日期：2005.8.26