3-(苄氧基)-5-羟基苄醇 | 134868-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(苄氧基)-5-羟基苄醇
• 英文名称: 3-benzyloxy-5-hydroxybenzyl alcohol
• 英文别名: 3-(benzyloxy)-5-(hydroxymethyl)phenol；3-(hydroxymethyl)-5-phenylmethoxyphenol
• CAS: 134868-93-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: ATTWAUDUQUGENC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄氧基)-5-羟基苄醇 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(3-{3-Benzyloxy-5-[3-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-5-hydroxymethyl-phenoxymethyl]-phenoxymethyl}-phenoxy)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  双官能化树枝状聚合物的合成：一种主链聚树枝状聚合物的方法

  摘要：

  描述了在其周边被双官能化的苄基醚树枝状大分子的合成。这些树枝状聚合物应构成新型一类主链树枝状聚合物的基础。在合成过程中以更高的一代提供的空间保护使得可以容易地接近这些选择性官能化的树状聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01656-8
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(苄氧基)-5-羟基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Invertible Amphiphilic Homopolymers

  摘要：

  Stimuli-responsive polymers and assemblies are viable candidates for the so-called "smart" materials. In this communication, we report a new class of amphiphilic homopolymers that forms micelle-like structures in polar solvents and inverted micelle-like structures in apolar solvents. We demonstrate that these superstructures are the result of the changes in the molecular-level conformations in the monomer.

  DOI：

  10.1021/ja047816a

文献信息

• A Dendrimer Chiroptical Switch Based on the Reversible Intramolecular Photoreaction of Anthracene and Benzene Rings
  作者：Wenjie Liu、Derong Cao、Jinan Peng、Hong Zhang、Herbert Meier

  DOI：10.1002/asia.201000159

  日期：——

  Fréchet‐type dendrimers with 9‐benzyloxymethylanthracene cores were synthesized and characterized. The chiral source for the dendrimers was an (S)‐2‐methyl‐1‐butoxy group in the 3‐position of the benzene ring. Irradiation at 366 nm of a dilute benzene solution led to the formation of two diastereomers (1:1) through a quantitative intramolecular [4π+4π] cycloaddition between the central anthracene ring and

  合成并表征了一系列具有9-苄氧基甲基蒽核心的Fréchet型树状聚合物。树枝状聚合物的手性来源是苯环3位上的（S）-2-甲基-1-丁氧基。通过在中央蒽环和相邻的苯环之间进行定量的分子内[4π+4π]环加成反应，在366 nm的稀苯溶液中进行辐照导致形成两个非对映异构体（1：1）。可以用254 nm的紫外线或高温逆转该过程。树突中的苯环起着光收集系统的作用。为可逆过程测得的旋光度显示出抗疲劳性。因此，已经创建了一种有前途的新型按摩疗法开关，其具有旋光度值作为输出信号。
• Exact Linear Analogs of Dendritic Polyether Macromolecules:  Design, Synthesis, and Unique Properties
  作者：Craig J. Hawker、Eva E. Malmström、Curtis W. Frank、J. Patrick Kampf

  DOI：10.1021/ja972027x

  日期：1997.10.1

  Frechet, J. M. J. Science 1994, 263, 1710. (b) Kim, Y. H. AdV. Mater. 1992, 4, 764. (c) Tomalia, D. A. AdV. Mater. 1994, 6, 529. (2) (a) Bharathi, P.; Moore, J. S. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 3391. (b) Jansen, J. F.; de Brabander van den Berg, E. M.; Meijer, E. W. Science 1994, 266, 1226. (c) Mourey, T. H.; Turner, S. R.; Rubenstein, M.; Frechet, J. M. J.; Hawker, C. J.; Wooley, K. L. Macromolecules

  近年来，树枝状大分子的研究进展如此之快，以至于从工业和学术的角度来看，这些新型材料正成为主要的兴趣领域。 1 这项研究的大部分是基于树枝状大分子本质上不同于线性的假设大分子，正是这种固有的差异导致了许多观察到的物理性质变化。2 不幸的是，这种比较是无效的，因为将树枝状大分子与结构显着不同的多分散线性聚合物进行比较。例如，将树枝状聚醚的独特熔体粘度行为与线性聚苯乙烯进行比较，而不是与包含相同数量的基于 3,5-二羟基苄醇的聚醚重复单元的单分散线性类似物进行比较。 3 在本报告中，我们描述了一种新的树状大分子单分散线性类似物的合成方法，以及使用这种策略来制备经过充分研究的聚醚树枝状聚合物的精确线性衍生物 1.4 在设计线性类似物的合成时，很明显传统的涉及二聚体、四聚体、八聚体等合成的指数增长策略 5 将不适用，因为树枝状聚合物的内部重复单元的数量以不同的数字顺序增加。例如，第四代聚醚树枝状聚合物
• Invertible amphiphilic polymers
  申请人：Thayumanavan Sankaran

  公开号：US20070293669A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Amphiphilic monomeric compounds and corresponding homopolymers and copolymers capable of assembly and invertible configuration in introduction to and change in fluid medium.

  具有两性单体化合物及相应的同聚物和共聚物能够在流体介质中进行组装和可逆配置。
• Dendrimer Disassembly in the Gas Phase: A Cascade Fragmentation Reaction of Fréchet Dendrons
  作者：Bilge Baytekin、H. Tarik Baytekin、Uwe Hahn、Werner Reckien、Barbara Kirchner、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/chem.200900403

  日期：2009.7.20

  experiments, a fragmentation cascade begins with the dissociation of the focal amine. The focal benzyl cation quickly decomposes in a fragmentation cascade from the focal point to the periphery until the peripheral benzyl (or naphthylmethyl) cations are formed. Five different mechanisms are discussed in detail, three of which can be excluded based on experimental evidence. The cascade fragmentation is reminiscent

  据报道，Fréchet型树突的质谱表征。为了提供电喷雾电离所需的电荷，可以使在焦点处带有OH基团的树突去质子化并在负离子模式下观察到。可替代地，可以将相应的溴化物转化为季铵离子，该季铵离子可以以正模式容易地被检测到。如果后面的离子经过碰撞诱导的解离实验，则碎片级联反应将从焦点胺的解离开始。局限性苄基阳离子在片段级联中迅速从焦点到外围分解，直到形成外围的苄基（或萘甲基）阳离子。详细讨论了五种不同的机制，根据实验证据可以排除其中三种。
• 1H-Indole-2-Carboxylic Acid Derivatives Useful As PPAR Modulators
  申请人：Oplinger Jeffrey Alan

  公开号：US20100240642A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to certain indole derivatives that are modulators of PPARγ, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及某些吲哚衍生物，它们是PPARγ的调节剂，涉及它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。