2-[3-[[3-(Hydroxymethyl)-5-phenylmethoxyphenoxy]methyl]phenoxy]-1-phenylethanone | 480447-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-[[3-(Hydroxymethyl)-5-phenylmethoxyphenoxy]methyl]phenoxy]-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[3-[[3-(hydroxymethyl)-5-phenylmethoxyphenoxy]methyl]phenoxy]-1-phenylethanone
• CAS: 480447-32-3
• 化学式: C₂₉H₂₆O₅
• 分子量: 454.522
• InChiKey: ZODONGKZYGHGLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[[3-(Hydroxymethyl)-5-phenylmethoxyphenoxy]methyl]phenoxy]-1-phenylethanone 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-{3-Benzyloxy-5-[3-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-5-hydroxymethyl-phenoxymethyl]-phenoxymethyl}-phenoxy)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  双官能化树枝状聚合物的合成：一种主链聚树枝状聚合物的方法

  摘要：

  描述了在其周边被双官能化的苄基醚树枝状大分子的合成。这些树枝状聚合物应构成新型一类主链树枝状聚合物的基础。在合成过程中以更高的一代提供的空间保护使得可以容易地接近这些选择性官能化的树状聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01656-8
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醇 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-[3-[[3-(Hydroxymethyl)-5-phenylmethoxyphenoxy]methyl]phenoxy]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  双官能化树枝状聚合物的合成：一种主链聚树枝状聚合物的方法

  摘要：

  描述了在其周边被双官能化的苄基醚树枝状大分子的合成。这些树枝状聚合物应构成新型一类主链树枝状聚合物的基础。在合成过程中以更高的一代提供的空间保护使得可以容易地接近这些选择性官能化的树状聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01656-8

文献信息

• Synthesis of difunctionalized dendrimers: an approach to main-chain poly(dendrimers)
  作者：Renuka N. Ganesh、Joshua Shraberg、Patrick G. Sheridan、S. Thayumanavan

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01656-8

  日期：2002.9

  Synthesis of benzyl ether dendrimers that are difunctionalized at their peripheries are described. These dendrimers should form the basis for a new class of main-chain dendritic polymers. The steric protection afforded at higher generation during the synthesis allows for facile access to these selectively functionalized dendrimers.

  描述了在其周边被双官能化的苄基醚树枝状大分子的合成。这些树枝状聚合物应构成新型一类主链树枝状聚合物的基础。在合成过程中以更高的一代提供的空间保护使得可以容易地接近这些选择性官能化的树状聚合物。