2-(3-aminopropyl)cyclohexanone ethylene acetal | 92423-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-aminopropyl)cyclohexanone ethylene acetal
• 英文别名: 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)propylamine；3-(2,2-ethylenedioxycyclohexyl)propylamine；3-<2,2-Aethylendioxy-cyclohexyl>-propylamin；3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propan-1-amine
• CAS: 92423-37-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: LUOUYHLZWMYYAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminopropyl)cyclohexanone ethylene acetal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 (-)-isonitramine
  参考文献：
  名称：

  Carruthers, William; Moses, Roger C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1625 - 1628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧-1-环己烷丙腈 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-aminopropyl)cyclohexanone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  磷取代基对α-烷氧基phosph盐与亲核试剂反应的影响

  摘要：

  研究了磷取代基对α-烷氧基salts盐与亲核试剂反应性的影响。由各种缩醛和三（邻甲苯基）膦制备的α-烷氧基phosph盐与各种亲核试剂的反应有效进行。这些过程代表了α-烷氧基phosph盐高亲核取代反应的第一个例子。这些盐的反应性分别取决于空间和电子因素之间的平衡，分别由锥角θ和CO拉伸频率ν（分别为空间和电子参数）表示。此外，由Ph 3衍生的α-烷氧基phosph盐的新反应观察到带有格氏试剂的P在O 2的存在下发生，以高收率得到醇。为此过程提出了一种自由基机理，该机理已获得同位素标记和自由基抑制实验的支持。

  DOI：

  10.1002/chem.201200480

文献信息

• Angularly Substituted Octahydroindoles, Decahydroquinolines, Octahydropyrindines, and Octahydrocyclopenta[b]pyrroles by Bruylants Reaction
  作者：Eberhard Reimann、Christian Ettmayr、Kurt Polborn

  DOI：10.1007/s00706-003-0136-8

  日期：2004.5.1

  The easily available cycloalkanoyl acetic- and propionic acid esters are transformed to the corresponding amines by standard procedures. These in turn provided an efficient access to cyclic α-aminonitriles, which were reacted with a series of Grignard reagents yielding stereoselectively the cis -configured title compounds; the scope and limitation of this route were investigated. The stereochemical

  通过标准方法将容易获得的环烷酰基乙酸和丙酸酯转化为相应的胺。这些反过来又提供了有效的环状α-氨基腈的途径，使之与一系列 格氏 试剂反应，产生立体选择性的 顺式 构型标题化合物。研究了这条路线的范围和局限性。通过X射线晶体学和NMR光谱法实现立体化学分配。
• Sokolov, V. V.; Potekhin, A. A.; Ovchinnikova, I. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 4, p. 582 - 589
  作者：Sokolov, V. V.、Potekhin, A. A.、Ovchinnikova, I. V.、Gindin, V. A.、Smirnov, S. N.

  DOI：——

  日期：——