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3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propanal ethylene acetal | 1402719-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propanal ethylene acetal
英文别名
——
3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propanal ethylene acetal化学式
CAS
1402719-33-8
化学式
C13H22O4
mdl
——
分子量
242.315
InChiKey
WYZSALVCCGNANE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propanal ethylene acetal三乙基硅基三氟甲磺酸酯三(邻甲基苯基)磷2,6-二叔丁基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)propionaldehyde
    参考文献:
    名称:
    磷取代基对α-烷氧基phosph盐与亲核试剂反应的影响
    摘要:
    研究了磷取代基对α-烷氧基salts盐与亲核试剂反应性的影响。由各种缩醛和三(邻甲苯基)膦制备的α-烷氧基phosph盐与各种亲核试剂的反应有效进行。这些过程代表了α-烷氧基phosph盐高亲核取代反应的第一个例子。这些盐的反应性分别取决于空间和电子因素之间的平衡,分别由锥角θ和CO拉伸频率ν(分别为空间和电子参数)表示。此外,由Ph 3衍生的α-烷氧基phosph盐的新反应观察到带有格氏试剂的P在O 2的存在下发生,以高收率得到醇。为此过程提出了一种自由基机理,该机理已获得同位素标记和自由基抑制实验的支持。
    DOI:
    10.1002/chem.201200480
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-6-(2'-cyanoethyl)-1,4-spiro<4.5>decane 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propanal ethylene acetal
    参考文献:
    名称:
    磷取代基对α-烷氧基phosph盐与亲核试剂反应的影响
    摘要:
    研究了磷取代基对α-烷氧基salts盐与亲核试剂反应性的影响。由各种缩醛和三(邻甲苯基)膦制备的α-烷氧基phosph盐与各种亲核试剂的反应有效进行。这些过程代表了α-烷氧基phosph盐高亲核取代反应的第一个例子。这些盐的反应性分别取决于空间和电子因素之间的平衡,分别由锥角θ和CO拉伸频率ν(分别为空间和电子参数)表示。此外,由Ph 3衍生的α-烷氧基phosph盐的新反应观察到带有格氏试剂的P在O 2的存在下发生,以高收率得到醇。为此过程提出了一种自由基机理,该机理已获得同位素标记和自由基抑制实验的支持。
    DOI:
    10.1002/chem.201200480
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