5-甲基-5-十一烷醇 | 21078-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-5-十一烷醇
• 英文名称: 5-methyl-5-undecanol
• 英文别名: 5-methylundecan-5-ol
• CAS: 21078-80-8
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: UBPIXMRNQVOZNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-5-十一烷醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 镍 作用下， 生成 5-甲基-十一烷
  参考文献：
  名称：

  Deoxygenation of tertiary alcohols using Raney nickel

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a041
• 作为产物：
  描述：

  丁基甲基砜 、 仲辛酮 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到5-甲基-5-十一烷醇
  参考文献：
  名称：

  Divalent lanthanide derivatives in organic synthesis. 1. Mild preparation of samarium iodide and ytterbium iodide and their use as reducing or coupling agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00528a029

文献信息

• Pyrazinoic Acid Esters with Broad Spectrum in Vitro Antimycobacterial Activity
  作者：Michael H. Cynamon、Rayomand Gimi、Ferenc Gyenes、Cindy A. Sharpe、Kathryn E. Bergmann、Hye Jung Han、Livia B. Gregor、Radha Rapolu、Gregorio Luciano、John T. Welch

  DOI：10.1021/jm00020a003

  日期：1995.9

  A series of substituted pyrazinoic acid esters has been prepared and examined for their in vitro activity against Mycobacterium avium and Mycobacterium kansasii as well as Mycobacterium tuberculosis. Modification of both the pyrazine nucleus and the ester functionality have been very successful in expanding the activity of pyrazinamide to include M. avium and M. kansasii, organisms normally not susceptible

  已经制备了一系列取代的吡嗪酸酯，并检查了它们对鸟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌以及结核分枝杆菌的体外活性。吡嗪核和酯官能团的修饰在扩展吡嗪酰胺的活性方面非常成功，从而使其扩展到包括通常不易受吡嗪酰胺影响的鸟鸟分支杆菌和堪萨斯分枝杆菌。这些化合物中的几种具有比吡嗪酰胺更高的抗结核分枝杆菌活性100-1000倍。
• Reactions of SmI₂ with Alkyl Halides and Ketones:  Inner-Sphere vs Outer-Sphere Electron Transfer in Reactions of Sm(II) Reductants
  作者：Rebecca S. Miller、Jennifer M. Sealy、Masangu Shabangi、Matthew L. Kuhlman、James R. Fuchs、Robert A. Flowers

  DOI：10.1021/ja001260j

  日期：2000.8.1

  This paper presents the effect of additives on the mechanism and selectivity of the SmI2-mediated coupling of alkyl halides and ketones. The reaction of 1-iodobutane and 2-octanone was carried out with SmI2 in the absence of cosolvent and in the presence of HMPA, LiBr, and LiCl. The experiments using cosolvent free SmI2 and SmI2−HMPA reductants gave the Barbier product, 5-methyl-5-undecanol predominantly

  本文介绍了添加剂对 SmI2 介导的烷基卤化物和酮偶联的机制和选择性的影响。1-碘丁烷和 2-辛酮与 在无助溶剂和 HMPA、LiBr 和 LiCl 存在下进行反应。使用不含助溶剂的 和 -HMPA 还原剂的实验得到 Barbier 产物，主要是 5-甲基-5-十一醇。使用溴化锂作为添加剂进行的相同程序仅产生频哪醇产品，即 7,8-二甲基-7,8-十四烷二醇。还对 LiBr、LiCl 和 HMPA 存在下 介导的 1-碘十二烷和 2-辛酮偶联进行了仔细的产品分析。 和 LiBr 的组合再次专门产生频哪醇偶联产物，而未还原 1-碘十二烷。相比之下， -HMPA 组合仅产生 Barbier 产物。采用循环伏安法和紫外-可见光谱法分析 Sm(II) 还原剂，并结合反应方案的变化和...
• The evaluation of dicyclopentadienylsamarium as a reagent in organic synthesis
  作者：J.L. Namy、J. Collin、J. Zhang、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99769-9

  日期：1987.7

  SmCp2, which is easily prepared from SmI2, has been screened as a reducing agent for organic chemistry. In particular, SmCp2 promotes the pseudo-Barbier reaction between carbonyl compounds (aldehydes and ketones) and aliphatic or allylic halides more efficiently than does SmI2.

  容易从SmI 2制备的SmCp 2已被筛选为有机化学的还原剂。特别是，SmCp 2比SmI 2更有效地促进羰基化合物（醛和酮）与脂族或烯丙基卤化物之间的拟Barbier反应。
• New synthesis and reactions of [Sm(OTf)2(DME)2], a salt-free samarium(II) triflate
  作者：Jacqueline Collin、Nicolas Giuseppone、Fouzia Machrouhi、Jean-Louis Namy、François Nief

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00417-7

  日期：1999.4

  new, simple and high-yield synthesis of a salt-free samarium(II) triflate, [Sm(OTf)2(DME)2] is described. In stoichiometric amounts this derivative mediates typical samarium (II) coupling reactions such as pinacolisation, dimerisation of imines and Barbier-type reactions. It can also acts as a precatalyst for Mukaiyama aldol and Michael reactions and Diels-Alder reactions.

  描述了一种新的，简单且高收率的无盐三氟甲磺酸sa [Sm（OTf）2（DME）2 ]合成方法。以化学计量的量，该衍生物介导典型的（（II）偶联反应，例如频哪醇化，亚胺的二聚化和Barbier型反应。它也可以作为Mukaiyama aldol和Michael反应以及Diels-Alder反应的预催化剂。
• Process for making an aminosiloxane polymer nanoemulsion
  申请人：Wacker Chemie AG

  公开号：EP2980125A1

  公开（公告）日：2016-02-03

  The present invention provides a method of making a nanoemulsion comprising the steps of: a) solubilizing a silicone resin in an organic solvent system to yield a silicone resin solution concentration of 80% or less, wherein the organic solvent system comprises diethyleneglycol monobutyl ether and at least one additional solvent selected from the list consisting of monoalcohols, polyalcohols, ethers of monoalcohols, ethers of polyalcohols, fatty esters, Guerbet alcohols, isoparaffins, naphthols, glycol ethers or mixtures thereof, provided that if the additional solvent is a glycol ether it is not diethyleneglycol monobutyl ether; b) mixing the silicone resin solution from a) with an aminosiloxane polymer to obtain an aminosiloxane polymer:silicone resin mixture having ratio of about 20:1; c) allowing the aminosiloxane polymer:silicone resin mixture to age for at least about 6 hours at ambient temperature; d) adding the aminosiloxane polymer:silicone resin mixture to a vessel; e) optionally adding with agitation an additional organic solvent to the aminosiloxane polymer:silicone resin mixture; f) mixing until homogenous; g) adding a protonating agent; h) additionally adding an aqueous carrier in an amount to produce the desired concentration of emulsion; and a nanoemulsion preparable by said method.

  本发明提供了一种制造纳米乳液的方法，包括以下步骤： a) 将硅树脂溶解在有机溶剂体系中，使硅树脂溶液的浓度达到或低于 80%，其中有机溶剂体系包括二乙二醇单丁醚和至少一种选自单醇、多元醇、单醇醚、多元醇醚、脂肪酯、异丙醇的溶剂、多元醇、单醇醚、多元醇醚、脂肪酯、格尔贝特醇、异链烷烃、萘酚、乙二醇醚或它们的混合物，但如果附加溶剂是乙二醇醚，则不是二乙二醇单丁醚； b) 将 a) 中的硅树脂溶液与氨基硅氧烷聚合物混合，得到氨基硅氧烷聚合物：硅树脂混合物，其比例约为 20:1； c) 使氨基硅氧烷聚合物:硅树脂混合物在环境温度下老化至少约 6 小时； d) 将氨基硅氧烷聚合物:硅树脂混合物加入容器中； e) 可选择在搅拌下向氨基硅氧烷聚合物：硅树脂混合物中再加入一种有机溶剂 f) 混合直至均匀 g) 加入质子化剂 h) 另外加入一定量的水性载体，以产生所需浓度的乳液； 以及可通过上述方法制备的纳米乳液。