2-(3-氯-2-甲基苯)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 | 1688649-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯-2-甲基苯)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
• 英文名称: 2-(3-chloro-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3-Chloro-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1688649-04-8
• 化学式: C₁₃H₁₈BClO₂
• mdl: MFCD18729894
• 分子量: 252.549
• InChiKey: GMCOKTFYYVXBTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯-2-甲基苯)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 silver carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 乙基苯 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2R)-2-{[(5Sa)-5-(3-chloro-2-methylphenyl)-6-ethenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy}-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2015097123A1
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 在 copper(l) iodide 、 sodium t-butanolate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(3-氯-2-甲基苯)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
  参考文献：
  名称：

  1,1-双[(频哪醇)硼烷基]烷烃的化学选择性偶联用于芳基和乙烯基卤化物的无过渡金属硼酸化：结合实验和理论研究

  摘要：

  描述了使用 1,1-双 [(频哪醇) 硼基] 烷烃作为硼源的芳基和乙烯基卤化物的新的无过渡金属硼化反应。在这种转化中，在叔丁醇钠作为唯一活化剂的存在下，1,1-双[(频哪醇)硼基]烷烃中的一个硼基团被选择性地转移到芳基和乙烯基卤化物，以形成有机硼酸酯。在开发的硼化条件下，广泛的有机卤化物以优异的化学选择性和官能团兼容性进行硼化，从而提供了无过渡金属硼化方案的罕见例子。已经进行了实验和理论研究以阐明反应机理，揭示了有机卤化物和 α-硼基碳负离子之间不寻常的路易斯酸/碱加合物形成，由 1,

  DOI：

  10.1021/jacs.6b11757

文献信息

• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150175623A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 12 , X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如说明中所述。含有该化合物的药物可用于治疗涉及凋亡缺陷的病理学，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Chemoselective Coupling of 1,1-Bis[(pinacolato)boryl]alkanes for the Transition-Metal-Free Borylation of Aryl and Vinyl Halides: A Combined Experimental and Theoretical Investigation
  作者：Yeosan Lee、Seung-yeol Baek、Jinyoung Park、Seoung-Tae Kim、Samat Tussupbayev、Jeongho Kim、Mu-Hyun Baik、Seung Hwan Cho

  DOI：10.1021/jacs.6b11757

  日期：2017.1.18

  transition-metal-free borylation of aryl and vinyl halides using 1,1-bis[(pinacolato)boryl]alkanes as boron sources is described. In this transformation one of the boron groups from 1,1-bis[(pinacolato)boryl]alkanes is selectively transferred to aryl and vinyl halides in the presence of sodium tert-butoxide as the only activator to form organoboronate esters. Under the developed borylation conditions, a broad

  描述了使用 1,1-双 [(频哪醇) 硼基] 烷烃作为硼源的芳基和乙烯基卤化物的新的无过渡金属硼化反应。在这种转化中，在叔丁醇钠作为唯一活化剂的存在下，1,1-双[(频哪醇)硼基]烷烃中的一个硼基团被选择性地转移到芳基和乙烯基卤化物，以形成有机硼酸酯。在开发的硼化条件下，广泛的有机卤化物以优异的化学选择性和官能团兼容性进行硼化，从而提供了无过渡金属硼化方案的罕见例子。已经进行了实验和理论研究以阐明反应机理，揭示了有机卤化物和 α-硼基碳负离子之间不寻常的路易斯酸/碱加合物形成，由 1,