乙[基]庚[基]醚 | 1969-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙[基]庚[基]醚
• 中文别名: 1-乙氧庚烷
• 英文名称: Aethyl-heptyl-aether
• 英文别名: Heptane, 1-ethoxy-；1-ethoxyheptane
• CAS: 1969-43-3
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: UTBWZYCUAYXAKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -68.3°C
• 沸点：
  162.9°C (estimate)
• 密度：
  0.7900

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2,2-四氯乙基乙基醚 、 乙[基]庚[基]醚 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-(2,2,2-trichloro-1-ethoxy-ethoxy)-heptane
  参考文献：
  名称：

  Gacoin,A.; Mastagli,P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 277, p. 791 - 793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔乙酸二乙酯 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙[基]庚[基]醚
  参考文献：
  名称：

  Durand,M.H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2396 - 2401

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氢溴酸 、 2R-(3S-acetoxy-1E-octenyl)-3R,5S-diacetoxy-1R-cyclopentane acetaldehyde 在 二甲基亚砜 作用下， 以 乙[基]庚[基]醚 为溶剂， 生成 prostaglandin F_2α triacetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of optically active prostaglandins

  摘要：

  从环戊二烯中对光学活性前列腺素F.sub.2.sub..alpha.进行不对称合成，包括在合成过程中的中间体。

  公开号：

  US03933892A1

文献信息

• Hydrosilylation of carbonyl and carboxyl groups catalysed by Mn(<scp>i</scp>) complexes bearing triazole ligands
  作者：Oriol Martínez-Ferraté、Basujit Chatterjee、Christophe Werlé、Walter Leitner

  DOI：10.1039/c9cy01738k

  日期：——

  Manganese(I) complexes bearing triazole ligands are reported as catalysts for the hydrosilylation of carbonyl and carboxyl compounds. The desired reaction proceeds readily at 80 °C within 3 hours at catalyst loadings as low as 0.25 to 1 mol%. Hence, good to excellent yields of alcohols could be obtained for a wide range of substrates including ketones, esters, and carboxylic acids illustrating the

  据报道，带有三唑配体的锰（I）配合物是羰基和羧基化合物氢化硅烷化的催化剂。所需的反应在催化剂负载低至0.25至1 mol％的情况下，可在80℃下于3小时内轻松进行。因此，对于包括酮，酯和羧酸在内的多种底物，可以获得良好至优异的醇收率，说明了金属/配体组合的多功能性。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013010641A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.

  该发明涉及包含烷基/烯基-氰基硼酸或烷基/烯基-氰基氟硼酸阴离子的新化合物，它们的制备及其用途，尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
• [EN] A NEW CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015138791A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides a compound having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯。
• Oxidation of N-alkyl-N′-tosylhydrazines with Hg(OAc)2. A new synthesis of ethers
  作者：F. Gasparrini、L. Caglioti、D. Misiti、G. Palmieri、R. Ballini

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80068-9

  日期：1982.1

  N-Alkyl-N′-tosylhydrazines with Hg(OAc)2 in the presence of alcohols or phenol give high yields of corresponding ethers. Reactions in the presence of acetic acid are also examined.

  在醇或苯酚的存在下，带有Hg（OAc）2的N-烷基-N'-甲苯磺酰肼的收率很高。还检查了在乙酸存在下的反应。
• Method for the production of beta-ketonitriles
  申请人：Vogelbacher Uwe Josef

  公开号：US20100105903A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to a process for preparing β-ketonitriles of the general formula I in which R 1 is, inter alia, C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 -C 12 -alkinyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl; R 2 is, inter alia, hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 -C 12 -alkinyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl, which comprises reacting a nitrile of the formula II in which R 1 has one of the meanings given above with a carboxylic ester of the formula III in which R 2 has one of the meanings given above and R 3 is C 1 -C 12 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl, where the reaction is carried out in the presence of a potassium alkoxide and at least 80% of the nitrile of the formula II are added to the reaction under reaction conditions.

  本发明涉及一种制备一般式I的β-酮腈的方法，其中R1是C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基；R2是氢、C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基。该方法包括将具有上述给定含义之一的一般式II的腈与具有上述给定含义之一的一般式III的羧酸酯反应，其中R3是C1-C12-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基，在存在钾醇和至少80%的一般式II的腈被加入到反应中，并在反应条件下进行。

表征谱图