prostaglandin F_2α triacetate | 40931-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: prostaglandin F_2α triacetate
• 英文别名: 7-[2R-(3S-acetoxy-1E-octenyl)-3R,5S-diacetoxy-1R-cyclopentyl]-5Z-heptenoic acid；(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-diacetyloxy-2-[(E,3S)-3-acetyloxyoct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 40931-35-9
• 化学式: C₂₆H₄₀O₈
• 分子量: 480.599
• InChiKey: GTZPWZSNPVYLLV-IYAUHJNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prostaglandin F_2α triacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 2-碘-1,1,1-三氟乙烷 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-decarboxy-2-(P-butyl-O-ethylphosphinico)prostaglandin F_2α triacetate
  参考文献：
  名称：

  前列腺素-F烷基次膦酸衍生物作为骨合成代谢药物治疗骨质疏松症的合成及生物学评估。

  摘要：

  前列腺素-F家族的一系列新型C（1）烷基次膦酸类似物已在八个人类前列腺素受体上进行了评估，可用于治疗骨质疏松症。使用分子建模作为基于结构的药物设计的工具，我们发现次膦酸部分（P（O）（OH）R）在人前列腺素FP结合测定中表现为C（1）羧酸的等排体与母体羧酸相比，在体外具有增强的hFP受体选择性。当在体内进行评估时，甲基次膦酸类似物（4b）在大鼠中产生了骨合成代谢反应，在去卵巢大鼠（OVX）模型中，股骨远端的完整骨矿物质体积（BMV）[校正]返回完整的水平。

  DOI：

  10.1021/jm010264b
• 作为产物：
  描述：

  氢溴酸 、 2R-(3S-acetoxy-1E-octenyl)-3R,5S-diacetoxy-1R-cyclopentane acetaldehyde 在 二甲基亚砜 作用下， 以 乙[基]庚[基]醚 为溶剂， 生成 prostaglandin F_2α triacetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of optically active prostaglandins

  摘要：

  从环戊二烯中对光学活性前列腺素F.sub.2.sub..alpha.进行不对称合成，包括在合成过程中的中间体。

  公开号：

  US03933892A1

文献信息

• Prostaglandin phosphonic acids through homolytic halodecarboxylation of prostaglandins F1α and F2α
  作者：Andrew S. Kendea、Jared B.J. Milbanka、Frank H. Ebetino、Mitchell A. deLong

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01675-5

  日期：1999.11

  derivatives of prostaglandins F1α and F2α were prepared through Arbuzov reaction of 2-decarboxy-2-iodoprostaglandin intermediates. The intermediate iodo compounds, which are potentially valuable for the synthesis of other analogs, were obtained from the parent prostaglandins by Barton's modification of the Hunsdiecker reaction.

  前列腺素的F膦酸衍生物1α和F 2α通过阿尔布佐夫反应，制备2-脱羧-2- iodoprostaglandin中间体。通过Barton对Hunsdiecker反应的修饰，从母体前列腺素获得了可能对合成其他类似物有价值的中间体碘化合物。
• VORBRUEGGEN, H.;ELGER, W.;TOWN, M. H.;SCHILLINGER, E.
  作者：VORBRUEGGEN, H.、ELGER, W.、TOWN, M. H.、SCHILLINGER, E.

  DOI：——

  日期：——