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2-异丙基-5-甲基己-4-烯醛 | 58191-81-4

中文名称
2-异丙基-5-甲基己-4-烯醛
中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-5-methyl-4-hexenal
英文别名
2-isopropenyl-5-methyl-4-hexenal;2-isopropyl-5-methylhex-4-enal;5-methyl-2-propan-2-ylhex-4-enal
2-异丙基-5-甲基己-4-烯醛化学式
CAS
58191-81-4
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
QGWHBDAFRDCSBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:bf0261900919fe6371e149c6c57fa69b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-异丙基-5-甲基己-4-烯醛正丁基锂对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1-(2’-isopropyl-7’,7’-dimethyl-2’,6’,7’,7a’-tetrahydro-1’H-inden-4’-yl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    新的刚性二烯酮麝香家族挑战人类嗅觉受体 OR5AN1 的感知范围
    摘要:
    通过用but-3-en-1-yn-1-yllithium对不同的醛进行烷基化,以及随后的Saucy-Marbet转移乙烯基化-克莱森重排与分子内Diels-Alder反应的多米诺反应,发现了一个新的二烯酮麝香家族,和总结路易斯酸催化的双键异构化。新合成的二烯酮结构具有令人愉悦的麝香气味,呈现出脂肪、略带果味和绿色的气息。尽管基于 QM/MM 计算,在计算机模拟中预测二烯酮麝香会与 OR5AN1 受体结合,但在体外试验中发现它们是无活性的。后一个结果表明 OR5AN1 受体不是主要的麝香受体,而是主要负责某些大环酮和硝基麝香的动物特性。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1708009
  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基-5-甲基己-4-烯-1-醇 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FUJITA, TSUTOMU;WATANABE, SHOJI;SUGA, KYOICHI;MIURA, TOSHIRO;SUGAHARA, KO+, J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 1982, 32, N 3, 476-484
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING 2-ISOPROPYLIDENE-5-METHYL-4-HEXENYL BUTYRATE
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20150119597A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    Provided is a simple and efficient method for producing 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenyl butyrate. More specifically, provided is a method for producing 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenyl butyrate, the method including the steps of: isomerizing 2-isopropenyl-5-methyl-4-hexenoic acid ester (1) into 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenoic acid ester (2), reducing thus formed 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenoic acid ester (2) into 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenol (3), and butyrylating thus formed 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenol (3) into 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenyl butyrate (4), wherein R represents a C 1-10 hydrocarbon group.
    提供了一种简单高效的生产2-异丙基亚甲基-5-甲基-4-己烯基丁酸丁酯的方法。具体来说,提供了一种生产2-异丙基亚甲基-5-甲基-4-己烯基丁酸丁酯的方法,包括以下步骤:将2-异丙烯基-5-甲基-4-己烯酸酯(1)异构化为2-异丙基亚甲基-5-甲基-4-己烯酸酯(2),将形成的2-异丙基亚甲基-5-甲基-4-己烯酸酯(2)还原为2-异丙基亚甲基-5-甲基-4-己烯醇(3),并将形成的2-异丙基亚甲基-5-甲基-4-己烯醇(3)丁酰化为2-异丙基亚甲基-5-甲基-4-己烯基丁酸丁酯(4),其中R代表一个碳链为C1-10的烃基。
  • Method for producing 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenyl butyrate
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP2868651A1
    公开(公告)日:2015-05-06
    Provided is a simple and efficient method for producing 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenyl butyrate. More specifically, provided is a method for producing 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenyl butyrate, the method comprising the steps of: isomerizing 2-isopropenyl-5-methyl-4-hexenoic acid ester (1) into 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenoic acid ester (2), reducing thus formed 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenoic acid ester (2) into 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenol (3), and butyrylating thus formed 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenol (3) into 2-isopropylidene-5-methyl-4-hexenyl butyrate (4), wherein R represents a C1-10 hydrocarbon group.
    本发明提供了一种生产 2-异亚丙基-5-甲基-4-己烯丁酸酯的简单而有效的方法。更具体地说,提供了一种生产 2-异亚丙基-5-甲基-4-己烯丁酸酯的方法,该方法包括以下步骤:将 2-异亚丙烯基-5-甲基-4-己烯酸酯(1)异构化成 2-异亚丙烯基-5-甲基-4-己烯酸酯(2),将由此形成的 2-异亚丙烯基-5-甲基-4-己烯酸酯(2)还原成 2-异亚丙烯基-5-甲基-4-己烯醇(3)、并将由此形成的 2-异亚丙基-5-甲基-4-己烯醇(3)丁酰化为 2-异亚丙基-5-甲基-4-己烯丁酸酯(4)、 其中 R 代表 C1-10 烃基。
  • EP2868651B1
    申请人:——
    公开号:EP2868651B1
    公开(公告)日:2017-08-09
  • US9126920B2
    申请人:——
    公开号:US9126920B2
    公开(公告)日:2015-09-08
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