1,4-dioxa-6-acetyl-6-(formylmethyl)spiro<4.5>decane | 111239-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-dioxa-6-acetyl-6-(formylmethyl)spiro<4.5>decane
• 英文别名: 1,4-dioxa-6-acetyl-6-(formylmethyl)spiro[4.5]decane
• CAS: 111239-30-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: XSBZSHZTPYJJKV-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxa-6-acetyl-6-(formylmethyl)spiro<4.5>decane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.17 MPa 条件下， 反应 106.0h， 生成 (R)-spiro[4.5]decane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis catalyzed by chiral ferrocenylphosphine-transition metal complexes. 5. Palladium-catalyzed asymmetric allylation of active methine compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a023
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-2-acetyl-2-allylcyclohexanone 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,4-dioxa-6-acetyl-6-(formylmethyl)spiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis catalyzed by chiral ferrocenylphosphine-transition metal complexes. 5. Palladium-catalyzed asymmetric allylation of active methine compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a023