二异丁胺盐酸盐 | 18251-82-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二异丁胺盐酸盐
• 英文名称: diisobutylamine hydrochloride
• 英文别名: Di-i-butylammonium chloride；bis(2-methylpropyl)azanium;chloride
• CAS: 18251-82-6
• 化学式: C₈H₂₀N*Cl
• mdl: MFCD00060151
• 分子量: 165.706
• InChiKey: HDSBLUHKYYCLEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-265 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

二异丁胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Diisobutylamine Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二异丁胺盐酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 18251-82-6
分子式： C8H19N·HCl
二异丁胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
二异丁胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
二异丁胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丁胺盐酸盐 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 chloro-diisobutyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Berg, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1892, vol. <3>7, p. 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 在 Os(hydride)6(triisopropylphosphine)2 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 氘代甲苯 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到二异丁胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  s促进烷基腈向脂肪族仲胺的转化：范围和机理

  摘要：

  描述了由六氢化物配合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）促进的烷基腈向对称和不对称仲脂肪族仲胺的转化，并建立了涉及的反应机理。配合物1催化具有直链或支链的芳基，吡啶基和烷氧基官能化的烷基腈的上述转化。仲胺的形成涉及伯亚胺，伯胺和仲亚胺作为有机中间体。反应在温和的条件下（甲苯，100°C和4 bar H 2）进行。1的化学计量反应与新戊腈和2-甲氧基乙腈一起使我们能够分离三氢化物氮杂亚乙烯基衍生物OsH 3 {═N═CHR}（P i Pr 3）2（R = t Bu（3），CH 2 OMe（4））。它们的形成涉及将底物的N–C三键插入不饱和四氢化物OsH 4（P i Pr 3）2（A）的Os–H键中，这是通过从六氢化合物中消除H 2产生的前体。这些三氢化物氮杂亚乙烯基物质与H 2的反应是还原腈的N-C三键的关键步骤。在没有H 2的情况下，A对氮杂亚乙烯基配体的攻击会导致其C（sp 2）–C（sp

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00236
• 作为试剂：
  描述：

  二异丁胺 、 3-硝基-4-氯二苯甲酮 在 petroleum ether 、 二异丁胺盐酸盐 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以of 3-nitro-4-(N,N-diisobutylamino)-benzophenone are obtained的产率得到3-nitro-4-(N,N-diisobutylamino)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Substituted nitrobenzophenone derivatives

  摘要：

  化合物的新配方(I)：##SPC1##其中R.sub.1和R.sub.2分别代表饱和或不饱和的直链或支链烷基，芳基烷基，饱和或不饱和的环烷基或芳基，或者R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基，其中可以含有进一步的氧或氮杂原子。但是当R.sub.1为甲基时，R.sub.2为非甲基基团。这些化合物是通过将式(II)的化合物与一般式(III)的二级胺反应制备而成，其中X代表卤素。一般式(III)为r.sub.1--nh--r.sub.2。新的一般式(I)的化合物及其药物可接受的酸加盐或季铵盐主要在诱导肝微粒体酶方面具有活性，但它们也具有解热活性。

  公开号：

  US03957777A1

文献信息

• Reactions of N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary amines. Kinetics and mechanism. Synthesis of polyfluorinated carbodiimides, chloroformamidines, guamidines and benzimidazoles.
  作者：I.V. Kolesnikova、T.D. Petrova、V.E. Platonov、V.A. Mikhailow、A.A. Popov、V.A. Savelova

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83067-5

  日期：1988.8

  N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary aliphatic and aromatic amines have been studied. With primary aliphatic amines, the reactions led to carbodiimides or guanidines, depending on the amount of amine. The carbodiimides obtained reacted with amines to form guanidines. The reactions with primary aromatic amines produced only triarylguanidines. N-Pentafluorophenyllcarbonimidoyl

  已经研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯和仲脂族和芳族胺的反应。对于伯脂族胺，取决于胺的量，反应导致碳二亚胺或胍。所获得的碳二亚胺与胺反应形成胍。与伯芳族胺的反应仅产生三芳基胍。N-五氟苯基碳亚氨基二氯（I）与四氟邻苯二胺反应，得到2-五氟苯胺基-4,5,6,7-四氟苯并咪唑。多氟苯并咪唑衍生物也通过多氟三芳基胍的热解而制得。N 1，N 2，N 3-三（五氟苯基）胍与K 2 CO的加热3在二甲基甲酰胺中生成1,2,3,4,7,8,9,10-八氟-5-五氟苯基-5H-苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑。N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物已经在室温下与各种仲胺反应，以高收率得到N-多氟苯基氯甲form。升高的温度和延长的反应时间导致形成N-多氟苯基胍。研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯胺和仲胺在25°C乙腈中反应的动力学和机理。已经发现反应是通过四面体中间体通过双分子亲核加成-消除机理进行的。根据
• Thermal properties of H2SnCl6 complexes
  作者：Tadeusz Janiak、Jerzy Błażejowski

  DOI：10.1016/0040-6031(89)87045-5

  日期：1989.3

  Russell-Jones theory for the dissociative volatilization process and a standard approach based on the Arrhenius model. The values of the parameters characterizing the thermal properties of alkanaminium hexachlorostannates, i.e. temperatures of the thermal effects, and the thermochemical and kinetic constants of thermolysis, depend on the number, length and structure of the alkyl substituent. The essential

  摘要 热分析方法（DTA、TG 和 DTG）用于研究具有通式 [(CnH2n+1)pNH4-p]2SnCl6（其中 n = 1–4 和 p = 2–4）的无支链复合盐的热行为和其他几种环状和开链支链脂肪族链烷胺六氯锡酸盐。这些化合物的热解离通常可以使用等式来概括，其中 A 表示烷基（a = 0 和 s = 1 表示季铵盐，a = 1 和 s = 0 表示其他研究的化合物）。具有简单结构的衍生物的热解发生在一个步骤中并导致它们的完全挥发。其他化合物的分解，通常具有复杂的结构，伴随着副反应。实验 TG 曲线用于检查热解的热力学和动力学。热解离焓基于范特霍夫方程进行评估。导出的值与可用的文献数据一起用于确定盐的形成焓和晶格能。后者的数量也使用 Kapustinskii-Yatsimirskii 公式进行了检查。使用Jacobs 和Russell-Jones 解离挥发过程理论和基于Arrhenius
• Direct Preparation of Amides from Amine Hydrochloride Salts and Orthoesters: A Synthetic and Mechanistic Perspective
  作者：Martin J. Di Grandi、Caitlin Bennett、Kristen Cagino、Arnold Muccini、Corey Suraci、Shahrokh Saba

  DOI：10.1080/00397911.2015.1096943

  日期：2015.11.17

  Abstract The conversion of a wide range of primary and secondary aliphatic and a few arylamine hydrochloride salts to their corresponding acetamides with trimethyl orthoacetate is described. Mechanistic studies using NMR and gas chromatography–mass spectrometry techniques indicate these reactions proceed via an O-methylimidate intermediate that undergoes in situ demethylation by chloride, affording

  摘要 描述了使用原乙酸三甲酯将范围广泛的伯、仲脂肪族盐和一些芳胺盐酸盐转化为相应的乙酰胺。使用 NMR 和气相色谱-质谱技术的机理研究表明，这些反应是通过 O-甲基亚氨酸酯中间体进行的，该中间体通过氯化物进行原位去甲基化，得到相应的乙酰胺。从合成上讲，该反应代表了一种实用的、高产率的方案，只需简单的后处理即可将胺盐酸盐快速转化为乙酰胺。图形概要
• Dual demeanour of norcantharidin derived dicarboxamides in acidic media: An insight
  作者：Chandrakant S. Gholap、Rekha Singh、Mukesh Kumar、Dilip K. Maity、Sunil K. Ghosh

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.016

  日期：2019.8

  acidic media is solely governed by the type of amide. Tertiary diamides underwent smooth acid catalyzed hydrolysis due to anchimeric assistance whereas other diamides were stable. This was corroborated from conformational proximity of the amide groups for anchimeric assistance based on single crystal X-ray structure analysis. Theoretical calculations on the diamide structures also predict the similar

  降冰片烷啶衍生的构象约束的二酰胺在酸性介质中的水解稳定性仅取决于酰胺的类型。由于邻氨基苯甲酸协助，叔二酰胺经历了平滑酸催化的水解，而其他二酰胺是稳定的。这是基于单晶X射线结构分析从酰胺基团的构象接近性证实的，以实现邻氨基苯甲酸辅助。关于二酰胺结构的理论计算也预测了那些构象中二酰胺的相似程度。因此norcantharidine基于二酰胺大概可以作为有前途的系统对于某些类型的通过释放所例示，其具有仲胺组分药物延迟释放米-chlorophenylpiperazine在pH范围为1-2。
• Thermoanalytical and X-ray study of some alkylammonium tetrachlorozincates
  作者：Roger Blachnik、Christoph Siethoff

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02768-8

  日期：1996.5

  DSC and X-ray studies on mono-, di-, tri- and tetraalkylammonium tetrachlorozincates (alkyl is ethyl, propyl, n-butyl or sec-butyl) were performed in the range 173-500 K. Transition temperatures, enthalpies, entropies, and also lattice parameters of the compounds are given.

  在 173-500 K 范围内对单、二、三和四烷基四氯锌酸铵（烷基是乙基、丙基、正丁基或仲丁基）进行了 DSC 和 X 射线研究。转变温度、焓、熵、并给出了化合物的晶格参数。

表征谱图