二异丁胺 | 110-96-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二异丁胺
• 中文别名: 二(β-甲基丙基)胺；氨基二异丁烷；二异丁基胺
• 英文名称: diisobutylamine
• 英文别名: bis(2-methylpropyl)amine；2-methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-amine
• CAS: 110-96-3
• 化学式: C₈H₁₉N
• mdl: MFCD00008930
• 分子量: 129.246
• InChiKey: NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -77 °C (lit.)
• 沸点：
  137-139 °C (lit.)
• 密度：
  0.74 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  85 °F
• 溶解度：
  insoluble to slightly soluble in water; soluble in ethanol, methanol, ethyl ether, ethyl acetate, acetone, benzene, aromatic and aliphatic hydrocarbons, fixed oils, mineral oil, oleic and stearic acids
• 介电常数：
  2.7（22℃）
• LogP：
  2.383 (est)
• 物理描述：
  Diisobutylamine appears as a clear colorless liquid with an ammonia-like odor. Insoluble in water and less dense than water. Hence floats on water. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion.
• 颜色/状态：
  Water-white liquid
• 气味：
  Amine odor
• 蒸汽密度：
  4.46 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  7.27 mm Hg @ 25 °C
• 自燃温度：
  554 °F (USCG, 1999)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of nitroxides.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4090 @ 20 °C/D; Sadtler reference number: 2246 (IR, Prism)
• 解离常数：
  pKa = 10.91 at 21 °C (conjugate acid)
• 保留指数：
  850;849
• 稳定性/保质期：

  1. 化学性质：具有仲胺的化学性质，水溶液呈碱性。二异丁胺的亚硝酸盐在氯化锌存在下用醋酐及硝酸进行分解，生成N,N-二异丁基乙酰胺和二异丁基硝胺。

  2. 稳定性：稳定

  3. 禁配物：强氧化剂、酸类

  4. 避免接触的条件：受热

  5. 聚合危害：不聚合

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

所有暴露途径均可能产生严重的局部影响。

Serious local effects by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。胸骨后烧灼感。气短。呼吸困难。

Cough. Sore throat. Burning sensation behind the breastbone. Shortness of breath. Laboured breathing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。严重皮肤烧伤。

Redness. Pain. Serious skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。严重烧伤。视力模糊。

Redness. Pain. Severe burns. Blurred vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

口腔和喉咙烧伤。灼热感。腹痛。呕吐。休克或昏厥。

Burns in mouth and throat. Burning sensation. Abdominal pain. Vomiting. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R10,R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2921199090
• 危险品运输编号：
  UN 2361 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  TX1750000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、通风的库房中。 - 远离火种和热源，库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂和酸类分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	33619
ＣＡＳ:	110-96-3
中文名称:	二异丁胺
英文名称:	diisobutylamine
别 名:	二异丁基胺
分子式:	C 8 H 19 N；(CH 3 ) 2 CHCH 2 NHCH 2 CH(CH 3 ) 2
分子量:	129.24
熔 点:	-70℃ 沸点：139.5℃
密 度:	相对密度(水=1)0.74；
蒸汽压:	29℃
溶解性:	微溶于水，溶于乙醇、乙醚
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体，有氨的气味
危险标记:	7(易燃液体)
用 途:	用作有机合成中间体

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对眼、皮肤、粘膜有强烈刺激作用；有拟交感神经作用；对心脏有抑制作用；可引起惊厥。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50258mg/kg(大鼠经口)
危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。具有腐蚀性。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

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5.环境标准:
前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度 0.07mg/L

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴导管式防毒面具。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿胶布防毒衣。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗皮肤，至少15分钟。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

制备方法与用途

用途

• 用于生产除草剂
• 用作生产杀虫剂、缓蚀剂和橡胶加工化学品的中间体
• 用作有机合成中间体

生产方法
精制方法：因工艺不同常含有未反应的原料和其他胺类等杂质。一般采用分馏的方法进行精制。

类别
易燃液体
毒性分级
高毒
急性毒性

• 大鼠 LD50: 258 毫克/公斤
• 小鼠 LD50: 629 毫克/公斤

可燃性危险特性
遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性
库房应通风、低温和干燥；与氧化剂、酸类分开存放

灭火剂
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211 灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丁胺 在 氧气 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到N-亚异丁基异丁胺
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient aerobic oxidation of various amines using Pd₃Pb intermetallic compounds as catalysts

  摘要：

  各种胺，包括一级、二级、苄基、脂肪族和环状的胺，在Pd₃Pb/Al₂O₃催化剂的作用下被高效转化为亚胺。

  DOI：

  10.1039/c4cc00024b
• 作为产物：
  描述：

  N-isobutyl-isobutyramide 在 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 二异丁胺
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下将酰胺催化加氢为胺

  摘要：

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201207803
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromocinnamaldeyde 、 环戊二烯 在 (S)-2-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)二苯基甲基)吡咯烷 、 对硝基苯酚 、 二异丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 以70%的产率得到(S)-1-(4-bromophenyl)-1,2-dihydropentalene
  参考文献：
  名称：

  用二苯基脯氨醇甲硅烷基醚介导的烯型反应一锅法合成手性双环[3.3.0]十八碳烯

  摘要：

  由α，β-不饱和醛和环戊二烯的简单起始原料通过一锅操作合成了具有优异对映选择性的手性双环[3.3.0]十八烯，该反应由二苯基脯氨醇甲硅烷基醚介导的烯型反应，分子内加成反应组成环戊二烯部分与醛的脱水反应

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.010

文献信息

• 6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080214520A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R 6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。
• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• Reactions of N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary amines. Kinetics and mechanism. Synthesis of polyfluorinated carbodiimides, chloroformamidines, guamidines and benzimidazoles.
  作者：I.V. Kolesnikova、T.D. Petrova、V.E. Platonov、V.A. Mikhailow、A.A. Popov、V.A. Savelova

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83067-5

  日期：1988.8

  N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary aliphatic and aromatic amines have been studied. With primary aliphatic amines, the reactions led to carbodiimides or guanidines, depending on the amount of amine. The carbodiimides obtained reacted with amines to form guanidines. The reactions with primary aromatic amines produced only triarylguanidines. N-Pentafluorophenyllcarbonimidoyl

  已经研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯和仲脂族和芳族胺的反应。对于伯脂族胺，取决于胺的量，反应导致碳二亚胺或胍。所获得的碳二亚胺与胺反应形成胍。与伯芳族胺的反应仅产生三芳基胍。N-五氟苯基碳亚氨基二氯（I）与四氟邻苯二胺反应，得到2-五氟苯胺基-4,5,6,7-四氟苯并咪唑。多氟苯并咪唑衍生物也通过多氟三芳基胍的热解而制得。N 1，N 2，N 3-三（五氟苯基）胍与K 2 CO的加热3在二甲基甲酰胺中生成1,2,3,4,7,8,9,10-八氟-5-五氟苯基-5H-苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑。N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物已经在室温下与各种仲胺反应，以高收率得到N-多氟苯基氯甲form。升高的温度和延长的反应时间导致形成N-多氟苯基胍。研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯胺和仲胺在25°C乙腈中反应的动力学和机理。已经发现反应是通过四面体中间体通过双分子亲核加成-消除机理进行的。根据
• [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012169649A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative, represented by the formula (1) below, that has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. Formula (1) [wherein each substituent is as defined in claim 1]

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]
• Thermal properties of H2SnCl6 complexes
  作者：Tadeusz Janiak、Jerzy Błażejowski

  DOI：10.1016/0040-6031(89)87045-5

  日期：1989.3

  Russell-Jones theory for the dissociative volatilization process and a standard approach based on the Arrhenius model. The values of the parameters characterizing the thermal properties of alkanaminium hexachlorostannates, i.e. temperatures of the thermal effects, and the thermochemical and kinetic constants of thermolysis, depend on the number, length and structure of the alkyl substituent. The essential

  摘要 热分析方法（DTA、TG 和 DTG）用于研究具有通式 [(CnH2n+1)pNH4-p]2SnCl6（其中 n = 1–4 和 p = 2–4）的无支链复合盐的热行为和其他几种环状和开链支链脂肪族链烷胺六氯锡酸盐。这些化合物的热解离通常可以使用等式来概括，其中 A 表示烷基（a = 0 和 s = 1 表示季铵盐，a = 1 和 s = 0 表示其他研究的化合物）。具有简单结构的衍生物的热解发生在一个步骤中并导致它们的完全挥发。其他化合物的分解，通常具有复杂的结构，伴随着副反应。实验 TG 曲线用于检查热解的热力学和动力学。热解离焓基于范特霍夫方程进行评估。导出的值与可用的文献数据一起用于确定盐的形成焓和晶格能。后者的数量也使用 Kapustinskii-Yatsimirskii 公式进行了检查。使用Jacobs 和Russell-Jones 解离挥发过程理论和基于Arrhenius

表征谱图