4-(吡啶-3-氧基)苯甲腈 | 58835-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(吡啶-3-氧基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(3-pyridyloxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-(pyridin-3-yloxy)benzonitrile；4-pyridin-3-yloxybenzonitrile
• CAS: 58835-79-3
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• mdl: MFCD11178092
• 分子量: 196.208
• InChiKey: AIFAURQOXGQJRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(吡啶-3-氧基)苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.17h， 以100%的产率得到4-(pyridin-3-yloxy)benzylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS
  [FR] COMPOSES A BASE D'ISOINDOLONE ET LEUR UTILISATION COMME POTENTIALISATEURS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1是一个环，n是1到8之间的数字。该发明还涉及将这些化合物用于治疗作为代谢型谷氨酸受体调节剂，特别是在神经系统和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2006020879A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 4-溴苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到4-(吡啶-3-氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Base-Mediated N- and O-Arylations of NH-Containing Heterocycles, Heterocyclic Amines and Phenols

  摘要：

  报告了在以 t-BuOK 或 K2CO3 为碱和 DMSO 为溶剂的条件下，咪唑、苯并咪唑、吲哚和吡唑等 N -杂环以及含 NH2 或 OH 的杂环与缺电子芳基卤化物的亲核取代反应。结果以良好的收率获得了一系列 N 芳基唑、不对称二芳基醚和二芳基胺。

  DOI：

  10.3184/174751915x14210808001753

文献信息

• Synthesis and characterization of the first inhibitor of<i>N</i>-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD)
  作者：Beatrice Castellani、Eleonora Diamanti、Daniela Pizzirani、Piero Tardia、Martina Maccesi、Natalia Realini、Paola Magotti、Gianpiero Garau、Thomas Bakkum、Silvia Rivara、Marco Mor、Daniele Piomelli

  DOI：10.1039/c7cc07582k

  日期：——

  (NAPE-PLD) is a membrane-associated zinc enzyme that catalyzes the hydrolysis of N-acylphosphatidylethanolamines (NAPEs) into fatty acid ethanolamides (FAEs). Here, we describe the identification of the first small-molecule NAPE-PLD inhibitor, the quinazoline sulfonamide derivative 2,4-dioxo-N-[4-(4-pyridyl)phenyl]-1H-quinazoline-6-sulfonamide, ARN19874.

  Ñ -Acylphosphatidylethanolamine磷脂酶d（NAPE-PLD）是一种膜相关的，其催化水解酶锌Ñ -acylphosphatidylethanolamines（NAPEs）转换成脂肪酸乙醇酰胺（的FAE）。在这里，我们描述了第一个小分子NAPE-PLD抑制剂，喹唑啉磺酰胺衍生物2,4-二氧代-N- [4-（4-吡啶基）苯基] -1 H-喹唑啉-6-磺酰胺，ARN19874的鉴定。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2014176258A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of the compounds useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds and salts of general Formula VIII Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a patient, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了化合物和这些化合物的药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。该披露中的某些化合物是一般式VIII的化合物和盐。该披露中的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗患者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。
• A New Biarylphosphine Ligand for the Pd-Catalyzed Synthesis of Diaryl Ethers under Mild Conditions
  作者：Luca Salvi、Nicole R. Davis、Siraj Z. Ali、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol202955h

  日期：2012.1.6

  A new bulky biarylphosphine ligand (L8) has been developed that allows the Pd-catalyzed C–O cross-coupling of a wide range of aryl halides and phenols under milder conditions than previously possible. A direct correlation between the size of the ligand substituents in the 2′, 4′, and 6′ positions of the nonphosphine containing ring and the reactivity of the derived catalyst system was observed. Specifically

  已经开发出一种新的庞大的联芳基膦配体 ( L8 )，它允许在比以前更温和的条件下，Pd 催化的 C-O 交叉偶联广泛的芳基卤化物和苯酚。观察到含非膦环的 2'、4' 和 6' 位置的配体取代基的大小与衍生催化剂体系的反应性之间存在直接相关性。具体而言，偶联速率随着这些取代基的大小而增加。
• [EN] PROCESSES FOR FLUORINATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FLUORATION
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2020037109A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present technology relates to fluorination reactions. Specifically, processes useful for making the fungicide compound, DFT are disclosed. More broadly, also disclosed herein are processes useful for deoxyfluorination at the α-aromatic position of a given compound.

  目前的技术涉及氟化反应。具体来说，揭示了用于制造杀真菌剂化合物DFT的有用过程。更广泛地，本文还揭示了用于在给定化合物的α-芳香位置进行去氧氟化的有用过程。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Mobashery Shahriar

  公开号：US20100261673A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Embodiments of the present invention provide novel antibacterials that target penicillin-binding proteins or other important cellular targets. Methods for inhibiting growth (reproduction, etc.) of bacteria using compounds described herein are also provided. Various embodiments exhibit activity against gram positive bacteria, such as certain strains of Entercoccus and Staphylococcus aureus.

  本发明的实施例提供了针对青霉素结合蛋白或其他重要细胞靶标的新型抗菌剂。本文描述的化合物用于抑制细菌的生长（繁殖等）的方法也得到提供。各种实施例对革兰氏阳性细菌表现出活性，如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。