4-(吡啶-3-甲基)苯甲腈 | 112809-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(吡啶-3-甲基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(pyridin-3-ylmethyl)benzonitrile
• CAS: 112809-49-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• 分子量: 194.236
• InChiKey: BSYVIJZXPRACHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(吡啶-3-甲基)苯甲腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 4-[alpha(4-cyanophenyl)-3-pyridylmethyl]-benzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Alpha-heterocycle substituted tolunitriles

  摘要：

  本发明涉及化学式I的芳香化酶抑制化合物##STR1##其中R和Ro代表氢或较低的烷基；或R和Ro位于相邻的碳原子上，当与它们连接的苯环结合时形成萘或四氢萘环；R.sub.1和R.sub.2独立表示氢、较低的烷基、(较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基)-硫、较低的烯基、芳基、芳基-较低的烷基、C.sub.3 -C.sub.6 -环烷基或C.sub.3 -C.sub.6 -环烷基-较低的烷基；或R.sub.1和R.sub.2结合表示较低的烷基亚甲基、单芳基或双芳基-较低的烷基亚甲基；R.sub.1和R.sub.2结合还表示C.sub.4 -C.sub.6 -直链烷基、较低的烷基取代的直链烷基或邻苯二甲基桥联的C.sub.2 -C.sub.4 -直链烷基，每个与其连接的碳原子形成相应的可选择取代或苯并-5、6或7-成员环；W代表1-咪唑基、1-(1,2,4-或1,3,4)-三唑基或3-吡啶基；或W代表1-咪唑基、1-(1,2,4或1,3,4)-三唑基或3-吡啶基，其取代为较低的烷基；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04749713A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 potassium phosphate 、 硫酰氟 、 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(吡啶-3-甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Pd催化硫酰氟（SO2F2）介导的苯甲醇与芳基硼酸的直接催化脱羟基交叉偶联反应，构建二（杂）芳基甲烷

  摘要：

  描述了一种实用的Pd催化的（杂）苄醇与（杂）芳基硼酸的直接脱羟基偶联，用于在SO 2 F 2下构造二（杂）芳基甲烷衍生物。这种新方法在温和的条件下提供了一种战略上独特的方法，用于从易得的和丰富的苄醇中制取二（杂）芳基甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801888

文献信息

• Alpha-heterocyclc substituted tolunitriles
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04978672A1

  公开（公告）日：1990-12-18

  The invention is concerned with aromatase inhibiting compounds of formula I ##STR1## wherein R and Ro represent hydrogen or lower alkyl; or R and Ro located on adjacent carbon atoms and together when combined with the benzene ring to which they are attached form a naphthalene or tetrahydronaphthalene ring; R.sub.1 and R.sub.2 independently represent hydrogen, lower alkyl, (lower alkyl, aryl or aryl-lower alkyl)-thio, lower alkenyl, aryl, aryl-lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkyl, or C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkyl-lower alkyl; or R.sub.1 and R.sub.2 combined represent lower alkylidene, mono- or di-aryl-lower alkylidene; R.sub.1 and R.sub.2 combined also represent C.sub.4 -C.sub.6 -straight chain alkylene, lower alkyl-substituted straight chain alkylene or ortho-phenylene bridged-C.sub.2 -C.sub.4 -straight chain alkylene, each forming with the carbon atom attached thereto a corresponding optionally substituted or benzo-fused 5, 6 or 7-membered ring; W represents 1-imidazolyl, 1-(1,2,4- or 1,3,4)-triazolyl or 3-pyridyl; or W represents 1-imidazolyl, 1-(1,2,4 or 1,3,4)-triazolyl or 3-pyridyl substituted by lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及式I的芳香化酶抑制化合物##STR1##其中R和Ro代表氢或较低的烷基；或R和Ro位于相邻的碳原子上，当与它们连接的苯环结合时形成萘或四氢萘环；R.sub.1和R.sub.2独立地代表氢、较低的烷基、(较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基)-硫、较低的烯基、芳基、芳基-较低的烷基、C.sub.3-C.sub.6-环烷基或C.sub.3-C.sub.6-环烷基-较低的烷基；或R.sub.1和R.sub.2结合代表较低的烷基亚甲基、单芳基或双芳基-较低的烷基亚甲基；R.sub.1和R.sub.2结合还代表C.sub.4-C.sub.6-直链烷基、较低的烷基取代的直链烷基或邻苯二甲基桥联的C.sub.2-C.sub.4-直链烷基，每个与其连接的碳原子形成相应的可选择取代或苯并5、6或7-成员环；W代表1-咪唑基、1-(1,2,4-或1,3,4)-三唑基或3-吡啶基；或W代表1-咪唑基、1-(1,2,4或1,3,4)-三唑基或3-吡啶基，其被较低的烷基取代；以及其药学上可接受的盐。
• Synthesis of Heteroaryl Compounds through Cross-Coupling Reaction of Aryl Bromides or Benzyl Halides with Thienyl and Pyridyl Aluminum Reagents
  作者：Xu Chen、Lingmin Zhou、Yimei Li、Tao Xie、Shuangliu Zhou

  DOI：10.1021/jo4024123

  日期：2014.1.3

  moieties was provided through cross-coupling reactions of aryl bromides or benzyl halides with heteroaryl aluminum reagents in the presence of Pd(OAc)2 and (o-tolyl)3P. The coupling reaction also worked efficiently with heteroaryl bromides affording series of heterobiaryl compounds. The reaction of phenylbromide with in situ prepared 3-pyridyl aluminum was demonstrated to afford the product 8a in high yield

  在Pd存在下，通过芳基溴化物或苄基卤化物与杂芳基铝试剂的交叉偶联反应，提供了一种有效的合成有用的包含2-噻吩基，3-噻吩基，2-吡啶基和3-吡啶基部分的联芳基结构单元的方法。 （OAC）2和（ø甲苯基）3 P的偶联反应也与杂芳基溴化物，得到杂联芳基化合物的系列有效地工作。苯溴化物与原位制备的3-吡啶基铝的反应被证明以高收率提供了产物8a。另外，该催化体系也非常适合于苄基卤化物与吡啶基铝试剂的偶联反应，得到一系列吡啶基-芳基甲烷。
• Palladium catalyzed Suzuki cross-coupling of benzyltrimethylammonium salts <i>via</i> C–N bond cleavage
  作者：Tao Wang、Shuwu Yang、Silin Xu、Chunyu Han、Ge Guo、Junfeng Zhao

  DOI：10.1039/c7ra02549a

  日期：——

  A palladium catalyzed Suzuki cross-coupling for construction of Csp3–Csp2 bond via Csp3–N bond activation of benzyltrimethyl-ammonium salt is described. This reaction not only offered a highly efficient approach to diarylmethanes but also paved the way for the application of benzyltrimethylammonium salts in the palladium catalyzed cross coupling reactions.

  描述了钯催化的Suzuki交叉偶联，用于通过苄基三甲基铵盐的Csp 3 -N键活化来构建Csp 3 -Csp 2键。该反应不仅为二芳基甲烷提供了一种高效方法，而且为在钯催化的交叉偶联反应中应用苄基三甲基铵盐铺平了道路。
• 1,2,4-Oxadiazole derivatives having monoamine oxidase B enzyme-inhibitory activity and method for preparing same
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0504574B1

  公开（公告）日：1996-02-28
• US4749713A
  申请人：——

  公开号：US4749713A

  公开（公告）日：1988-06-07