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10-甲基-1-十一碳烯 | 22370-55-4

中文名称
10-甲基-1-十一碳烯
中文别名
——
英文名称
10-methyl-1-undecene
英文别名
10-methylundec-1-ene;10-methyl-undec-1-ene;isododecylene;isododecene;10-Methyl-undecen-(1)
10-甲基-1-十一碳烯化学式
CAS
22370-55-4
化学式
C12H24
mdl
MFCD00048394
分子量
168.323
InChiKey
AQLBDEAOQUJAIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -38.4°C (estimate)
  • 沸点:
    207.3°C (estimate)
  • 密度:
    0.7761 (estimate)
  • 保留指数:
    1154

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2901299090

SDS

SDS:c953dea2837e3ee6692c2927c1b40d36
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-甲基-1-十一碳烯邻甲酚 生成 2-Methyl-4-isododecylphenol
    参考文献:
    名称:
    Developer for pressure-sensitive recording sheets, aqueous dispersion of
    摘要:
    提供了至少包含以下通式的核取代水杨酸的多价金属盐的开发者。##STR1## 在该式中,R.sub.1表示具有1至12个碳原子的烷基,R.sub.2表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基,R.sub.3表示氢原子或甲基,前提是R.sub.1和R.sub.2中至少有一个是次丁基、次己基、异己基、次辛基、异壬基、次癸基、次十二烷基或异十二烷基,且R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中碳原子的总数为9至18,M是多价金属原子,m是M的价数。还描述了含有开发剂的水分散体和制备开发剂的方法。
    公开号:
    US05118443A1
  • 作为产物:
    描述:
    异十二烷醇三氟甲磺酸 作用下, 反应 1.5h, 以91.5%的产率得到10-甲基-1-十一碳烯
    参考文献:
    名称:
    WO2006/97222
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Long-Chain Alkyl Cyanides: Unprecedented Volatile Compounds Released by <i>Pseudomonas</i> and <i>Micromonospora</i> Bacteria
    作者:Diogo Montes Vidal、Anna-Lena von Rymon-Lipinski、Srinivasa Ravella、Ulrike Groenhagen、Jennifer Herrmann、Nestor Zaburannyi、Paulo H. G. Zarbin、Adithi R. Varadarajan、Christian H. Ahrens、Laure Weisskopf、Rolf Müller、Stefan Schulz
    DOI:10.1002/anie.201611940
    日期:2017.4.3
    chain elongation and dehydration in the fatty acid biosynthesis leads to either unbranched saturated or unsaturated nitriles with an ω−7 double bond, such as (Z)‐11‐octadecenenitrile, or methyl‐branched unsaturated nitriles with the double bond located at C‐3, such as (Z)‐13‐methyltetradec‐3‐enenitrile. The nitrile biosynthesis starts from fatty acids, which are converted into their amides and finally
    对细菌培养物中挥发物的分析表明,长链脂族腈是一种新型的天然产物。尽管结构不同,但此类革兰氏阳性菌既由革兰氏阳性单孢菌也由革兰氏阴性假单胞菌产生。脂肪酸生物合成中链伸长和脱水的可变序列会导致带有ω-7双键的直链饱和或不饱和腈,例如(Z)-11-十八烯腈或带有双键的甲基支链的不饱和腈在C-3处,例如(Z)-13-甲基十四烷基-3-烯腈。腈的生物合成从脂肪酸开始,然后将脂肪酸转化为酰胺,最后脱水。通过质谱,合成和氘标记前体的进料实验阐明了19种天然化合物的结构和生物合成。一些腈显示出抗微生物活性,例如,对多抗金黄色葡萄球菌菌株具有抗微生物活性。
  • Method for Dehydrating Fatty Alcohols
    申请人:Dierker Markus
    公开号:US20080287722A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    A process for the production of hydrocarbons by dehydrating primary alcohols with a dehydration catalyst of trifluoromethansulfonic acid is disclosed. The hydrocarbons so produced have fewer undesired secondary reactions. Accordingly, cosmetic and cleaning compositions incorporating the hydrocarbons produced by way of the process are also disclosed.
    本发明公开了一种使用三氟甲磺酸脱水催化剂脱水一次醇以生产烃的方法。由此生产的烃具有更少的不良二次反应。因此,本发明还公开了包含通过该方法生产的烃的化妆品和清洁组合物。
  • Method for dehydrating fatty alcohols
    申请人:Dierker Markus
    公开号:US08461407B2
    公开(公告)日:2013-06-11
    A process for the production of hydrocarbons by dehydrating primary alcohols with a dehydration catalyst of trifluoromethansulfonic acid is disclosed. The hydrocarbons so produced have fewer undesired secondary reactions. Accordingly, cosmetic and cleaning compositions incorporating the hydrocarbons produced by way of the process are also disclosed.
    本发明揭示了一种使用三氟甲烷磺酸脱水催化剂脱水主要醇制备烃的过程。由此生产的烃具有较少的不良次级反应。因此,还揭示了包含通过该过程生产的烃的化妆品和清洁组合物。
  • WO2006/97222
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Nooi,J.R. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, p. 398 - 410
    作者:Nooi,J.R. et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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