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2-(4-(2-羟基乙基)苯基)-2-甲基丙酸 | 552301-45-8

中文名称
2-(4-(2-羟基乙基)苯基)-2-甲基丙酸
中文别名
2-(4-(2-羟乙基)苯基)-2-甲基丙酸
英文名称
2-(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)-2-methylpropionic acid
英文别名
2-(4-(2-Hydroxyethyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid;2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]-2-methylpropanoic acid
2-(4-(2-羟基乙基)苯基)-2-甲基丙酸化学式
CAS
552301-45-8
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
CHSAZBMOBSHGFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

制备方法与用途

2-(4-(2-羟乙基)苯基)-2-甲基丙酸是一种羧酸类衍生物,可用作医药中间体。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(2-羟基乙基)苯基)-2-甲基丙酸硫酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 比拉斯汀杂质16
    参考文献:
    名称:
    一种2-甲基-2’-苯基丙酸衍生物的制备方法 及其中间体
    摘要:
    本发明涉及一种2‑甲基‑2’‑苯基丙酸衍生物的制备方法及其中间体,该方法简单高效、副反应少、产率高、成本低廉、适合工业化生产。
    公开号:
    CN107365297B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    比拉斯汀中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种比拉斯汀中间体的制备方法,利用硫酸乙烯酯的特殊活性构建Bilastine关键的季碳单元,避免了高毒性物料的使用,改善了可操作性,降低了工业化的生产成本。同时本发明利用中间体的独特性质和Bilastine原始合成策略相结合,设计了新的合成路线,一步同时脱除了两个保护剂,减少了合成步骤,降低了生产成本,同时避免了现有技术中的昂贵催化剂。
    公开号:
    CN110803985B
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
    申请人:Lee Chun-Ho
    公开号:US20110009636A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.
    本发明涉及一种制备具有抗组胺活性的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的工艺,中间体化合物及其用途的制备工艺。根据本发明,在工业规模上可以高产高纯度地制备具有药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。
  • 一种抗过敏新药比拉斯汀中间体的制备方法
    申请人:杭州励德生物科技有限公司
    公开号:CN106565467A
    公开(公告)日:2017-04-19
    本发明公开了一种抗过敏新药比拉斯汀中间体的制备方法,利用温和的加成反应构建比较难的季碳原子,用非常便宜易得的原料在室温下引入羧基基团,同时利用羧基酸特有的两相性对其纯化进行的研究,使得在合成过程中避免的昂贵的金属催化剂,也避免了苛刻的实施条件,从而提供了一条反应条件温和,操作简便,合成成本低廉,适合大规模生产的Bilastine中间体的制备方法。
  • 一种比拉斯汀的制备方法
    申请人:山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司
    公开号:CN106146459B
    公开(公告)日:2019-12-20
    本发明公开了一种比拉斯汀的制备方法,采用廉价易得的2‑硝基苯胺为原料,经过还原‑关环反应、烷基化反应、水解、偶联再水解后得到比拉斯汀。解决了现有技术操作条件比较苛刻,毒性大,原料昂贵,操作繁琐的弊病,各步反应条件温和,合成方法操作简单,易处理,副产物少,收率和纯度高,生产成本低,适合工业化生产。
  • 一种比拉斯汀中间体的制备方法
    申请人:北京万全德众医药生物技术有限公司
    公开号:CN112110811A
    公开(公告)日:2020-12-22
    本发明属于药物化学领域,涉及比拉斯汀中间体2‑(4‑(2‑羟乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸及其衍生物的制备方法。以4‑卤代苯基‑2‑甲基丙酸衍生物为原料经过烷基化、水解、还原等步骤获得2‑(4‑(2‑羟乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸及其衍生物,该类化合物可用于比拉斯汀的合成。
  • 一种比拉斯汀的制备工艺
    申请人:山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司
    公开号:CN111039922A
    公开(公告)日:2020-04-21
    本发明属于医药技术领域,具体涉及一种比拉斯汀的制备工艺。经酯化、脱保护、碘代、水解反应生成比拉斯汀。该工艺原料稳定,产品质量好,比拉斯汀的制备与精制合二为一,简化了反应步骤,提高了收率。
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