4-(2-羟基乙基)-ALPHA,ALPHA-二甲基苯基-乙酸甲酯 | 1000536-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-羟基乙基)-ALPHA,ALPHA-二甲基苯基-乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: methyl 2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 1000536-33-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: MHPPJDQIHMPUHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基乙基)-ALPHA,ALPHA-二甲基苯基-乙酸甲酯 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.3%的产率得到2-methyl-2-(4-(2-oxoethyl)phenyl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种比拉斯汀的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种比拉斯汀的制备方法。具体地，本发明由4‑羟乙基苯基叔丁酸甲酯氧化得到4‑乙醛基苯基叔丁酸甲酯，其再与式Ⅳ化合物经还原胺化反应得到4‑[2‑[1‑(2‑乙氧基乙基)苯并咪唑基]哌啶基]乙基‑苯基叔丁酸甲酯(式V)；式V化合物水解酸化得到比拉斯汀。本方法收率高，操作简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110950837A
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-methyl-2-[4-(2-phenylmethoxyethyl)phenyl]propanoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到4-(2-羟基乙基)-ALPHA,ALPHA-二甲基苯基-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种比拉斯汀中间体的合成方法

  摘要：

  一种比拉斯汀中间体的合成方法，包括：S1、乙酸苯乙酯在路易斯酸的催化下与异丁酰卤发生傅克反应生成中间体化合物B；S2、中间体化合物B在碱性或酸性条件下水解脱除酯基得到中间体化合物C；S3、中间体化合物C进行羟基保护反应上苄基或对甲氧基苄基保护基得到中间体化合物D；S4、中间体化合物D进行溴代反应上溴基生成中间体化合物E；S5、中间体化合物E在金属试剂催化下发生重排反应生成中间体化合物F；S6、中间体化合物F加氢或氧化脱保护生成目标化合物比拉斯汀中间体α,α‑二甲基‑4‑(2‑羟乙基)苯乙酸甲酯。本发明的方法原料成本低廉，对设备及实验条件要求简单，可实现工业化生产，具有较高的应用价值。

  公开号：

  CN110698343B

文献信息

• 一种2-甲基-2’-苯基丙酸衍生物的制备方法 及其中间体
  申请人：罗欣药业（上海）有限公司

  公开号：CN107365297B

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明涉及一种2‑甲基‑2’‑苯基丙酸衍生物的制备方法及其中间体，该方法简单高效、副反应少、产率高、成本低廉、适合工业化生产。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Lee Chun-Ho

  公开号：US20110009636A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备具有抗组胺活性的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的工艺，中间体化合物及其用途的制备工艺。根据本发明，在工业规模上可以高产高纯度地制备具有药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。
• 一种比拉斯汀中间体的制备方法
  申请人：重庆华邦制药有限公司

  公开号：CN107857702A

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种比拉斯汀中间体2‑(4‑羟乙基)苯基‑2‑甲基‑丙酸乙酯的制备方法。上述中间体由对溴苯乙醇和异丁酸甲酯发生取代反应生成。该反应在碱性溶液中进行，且有催化剂催化反应，生成2‑(4‑羟乙基)苯基‑2‑甲基‑丙酸乙酯。本方法可以从原料一步合成目标化合物，而目前尚无从原料一步合成该化合物的专利。合成过程条件可控，便于工业生产，且得到的目标化合物纯度较高，具有较高的应用价值。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20130116439A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefore. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的过程，该衍生物表现出更简化的抗组胺活性，以及用于制备中间体化合物和它们的制备过程。根据本发明，可以在工业规模上高产高纯地制备药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。
• Process for preparation of 2-methyl-2′ phenylpropionic acid derivatives and novel intermediate compounds
  申请人：Lee Chun-Ho

  公开号：US08367704B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物的方法，该方法以更简化的方式显示抗组胺活性，以及用于制备中间化合物和它们的制备过程。根据本发明，可以在工业规模上高产高纯地制备有药用价值的2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物。