11,12-dihydrobenzo[c]phenanthridin-6-amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11,12-dihydrobenzo[c]phenanthridin-6-amine hydrochloride
• 英文别名: 6-amino-11,12-dihydrobenzo(c)phenanthridiniumchloride；11,12-Dihydrobenzo[c]phenanthridin-5-ium-6-amine;chloride
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂*ClH
• 分子量: 282.772
• InChiKey: VMQKPJSQCNQCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-dihydrobenzo[c]phenanthridin-6-amine hydrochloride 在 镍 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 苯并[c]菲啶
  参考文献：
  名称：

  苯并[c]菲啶环系的新合成方法

  摘要：

  2-甲基苄腈和多聚甲醛的碱催化反应得到 6-氨基-11,12-二氢苯并[c]菲啶，其通过相应的 6-氧代和 6-硫代衍生物转化为苯并[c]菲啶。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861858
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 邻甲基苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以19%的产率得到11,12-dihydrobenzo[c]phenanthridin-6-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯并[c]菲啶环系的新合成方法

  摘要：

  2-甲基苄腈和多聚甲醛的碱催化反应得到 6-氨基-11,12-二氢苯并[c]菲啶，其通过相应的 6-氧代和 6-硫代衍生物转化为苯并[c]菲啶。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861858

文献信息

• US6030981A
  申请人：——

  公开号：US6030981A

  公开（公告）日：2000-02-29
• A New Synthetic Approach to the Benzo[<i>c</i>]phenanthridine Ring System
  作者：Bernd Clement、Ilka Kock

  DOI：10.1055/s-2005-861858

  日期：——

  The base-catalyzed reaction of 2-methylbenzonitrile and paraformaldehyde provided 6-amino-11,12-dihydrobenzo[c]phen­anthridine, which was converted via the corresponding 6-oxo- and 6-thioxo-derivatives into benzo[c]phenanthridine.

  2-甲基苄腈和多聚甲醛的碱催化反应得到 6-氨基-11,12-二氢苯并[c]菲啶，其通过相应的 6-氧代和 6-硫代衍生物转化为苯并[c]菲啶。