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(4aS,7R)-1,4a-dimethyl-7-propan-1-ene-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-ol | 193615-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aS,7R)-1,4a-dimethyl-7-propan-1-ene-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-ol
英文别名
(4aS,7R)-1,4a-dimethyl-7-prop-1-en-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-2-ol
(4aS,7R)-1,4a-dimethyl-7-propan-1-ene-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-ol化学式
CAS
193615-08-6
化学式
C15H24O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
APWLDLGOYJHNIK-ATFAPYMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸-4-氯苯酯(4aS,7R)-1,4a-dimethyl-7-propan-1-ene-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-ol 在 porcine pancreatic lipase 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (2R,4aS,7R)-1,4a-dimethyl-7-prop-1-en-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-ol acetate
    参考文献:
    名称:
    α-香附酮衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种α‑香附酮衍生物的制备方法。本发明是以中药香附子中提取的α‑香附酮为原料,经硼氢化钠还原得(4aS,7R)‑1,4a‑二甲基‑7‑丙‑1‑烯‑2‑基‑3,4,5,6,7,8‑六氢萘‑2‑醇,再通过酶催化的动力学拆分反应得(2R,4aS,7R)‑1,4a‑二甲基‑7‑丙‑1‑烯‑2‑基‑3,4,5,6,7,8‑六氢萘‑2‑醇以及(2S,4aS,7R)‑1,4a‑二甲基‑7‑丙‑1‑烯‑2‑基‑3,4,5,6,7,8‑六氢萘‑2‑醇。本发明近一步将α‑香附酮中的潜手性酮基本变成手性中心,并进一步进行拆分;本发明具备操作简单,产品收率高、光学纯度好等特点。
    公开号:
    CN106397115A
  • 作为产物:
    描述:
    α-香附酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (4aS,7R)-1,4a-dimethyl-7-propan-1-ene-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    来自香附子精油的倍半萜
    摘要:
    摘要 新的去甲倍半萜烃、环丙烷、倍半萜 2,4-广藿香二烯、环氧环萜、2,4,11-eudesmatriene 和 3,5,11-eudesmatriene,通过光谱方法被鉴定为喀麦隆香附水蒸馏产物中的成分。和化学转化。© 1997 Elsevier Science Ltd. 版权所有
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(97)00154-4
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文献信息

  • α-香附酮衍生物的制备方法
    申请人:安徽爱有澄生物科技有限公司
    公开号:CN106397115A
    公开(公告)日:2017-02-15
    本发明公开了一种α‑香附酮衍生物的制备方法。本发明是以中药香附子中提取的α‑香附酮为原料,经硼氢化钠还原得(4aS,7R)‑1,4a‑二甲基‑7‑丙‑1‑烯‑2‑基‑3,4,5,6,7,8‑六氢萘‑2‑醇,再通过酶催化的动力学拆分反应得(2R,4aS,7R)‑1,4a‑二甲基‑7‑丙‑1‑烯‑2‑基‑3,4,5,6,7,8‑六氢萘‑2‑醇以及(2S,4aS,7R)‑1,4a‑二甲基‑7‑丙‑1‑烯‑2‑基‑3,4,5,6,7,8‑六氢萘‑2‑醇。本发明近一步将α‑香附酮中的潜手性酮基本变成手性中心,并进一步进行拆分;本发明具备操作简单,产品收率高、光学纯度好等特点。
  • Sesquiterpenes from the essential oil of Cyperus alopecuroides
    作者:Mesmin Mekem Sonwa、Wilfried A. König、Karl-Heinz Kubeczka、Otakar Motl
    DOI:10.1016/s0031-9422(97)00154-4
    日期:1997.8
    Abstract The new norsesquiterpene hydrocarbon, cyprotene, the sesquiterpenes 2,4-patchouladiene, epoxycyperene, 2,4,11-eudesmatriene and 3,5,11-eudesmatriene, were identified as constituents in the hydrodistillation products of Cyperus alopecuroides from Cameroon by spectroscopic methods and chemical conversions. © 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved
    摘要 新的去甲倍半萜烃、环丙烷、倍半萜 2,4-广藿香二烯、环氧环萜、2,4,11-eudesmatriene 和 3,5,11-eudesmatriene,通过光谱方法被鉴定为喀麦隆香附水蒸馏产物中的成分。和化学转化。© 1997 Elsevier Science Ltd. 版权所有
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