(4S,5S)-4,5-dihydroxy-3-methylcyclohex-2-enone | 1198595-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S)-4,5-dihydroxy-3-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 4,5-Dihydroxy-3-methyl-cyclohex-2-enone；(4S,5S)-4,5-dihydroxy-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1198595-12-8
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: XSYRJOIWCRQUFK-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 在 manganese(IV) oxide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicydene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 三氟化硼乙醚 、 氧气 、 palladium diacetate 、 copper(l) cyanide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 209.58h， 生成 (4S,5S)-4,5-dihydroxy-3-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of butane diacetal-protected (4S,5S)-dihydroxycyclohexen-1-one and use in natural product synthesis

  摘要：

  由于缺乏非天然 (+)-奎尼酸作为起始原料，丁烷二缩醛保护的 (4S,5S)-二羟基环己烯-1-酮（正式衍生自 (+)-奎尼酸）的 6 步合成）已被设计出来。关键的催化不对称步骤涉及手性Co-salen催化的环氧化物开环反应。 (4S,5S)-二羟基环己烯-1-酮用于合成从 Lasiodiplodia theobromae 菌丝体中分离的两种环己烯酮天然产物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26406d