4-溴-3-氯碘苯 | 535934-25-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氯碘苯
• 中文别名: 3-氯-4-溴碘苯；1-溴-2-氯-4-碘苯
• 英文名称: 1-bromo-2-chloro-4-iodobenzene
• 英文别名: 4-bromo-3-chloroiodobenzene；3-chloro-4-bromo-iodobenzene
• CAS: 535934-25-9
• 化学式: C₆H₃BrClI
• 分子量: 317.351
• InChiKey: GAQKEAQMVDKCAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-48°C
• 沸点：
  284.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

Material Safety Data Sheet

---

Section 1. Identification of the substance
Product Name: 1-Bromo-2-chloro-4-iodobenzene
Synonyms:

---

Section 2. Hazards identification
Harmful by inhalation, in contact with skin, and if swallowed.

---

Section 3. Composition/information on ingredients.
Ingredient name: 1-Bromo-2-chloro-4-iodobenzene
CAS number: 535934-25-9

---

Section 4. First aid measures
Skin contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes while removing
contaminated clothing and shoes. If irritation persists, seek medical attention.
Eye contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes. Assure adequate
flushing of the eyes by separating the eyelids with fingers. If irritation persists, seek medical
attention.
Inhalation: Remove to fresh air. In severe cases or if symptoms persist, seek medical attention.
Ingestion: Wash out mouth with copious amounts of water for at least 15 minutes. Seek medical attention.

---

Section 5. Fire fighting measures
In the event of a fire involving this material, alone or in combination with other materials, use dry
powder or carbon dioxide extinguishers. Protective clothing and self-contained breathing apparatus
should be worn.

---

Section 6. Accidental release measures
Personal precautions: Wear suitable personal protective equipment which performs satisfactorily and meets local/state/national
standards.
Respiratory precaution: Wear approved mask/respirator
Hand precaution: Wear suitable gloves/gauntlets
Skin protection: Wear suitable protective clothing
Eye protection: Wear suitable eye protection
Methods for cleaning up: Mix with sand or similar inert absorbent material, sweep up and keep in a tightly closed container
for disposal. See section 12.
Environmental precautions: Do not allow material to enter drains or water courses.

---

Section 7. Handling and storage
Handling: This product should be handled only by, or under the close supervision of, those properly qualified
in the handling and use of potentially hazardous chemicals, who should take into account the fire,
health and chemical hazard data given on this sheet.
Store in closed vessels.
Storage:

---

Section 8. Exposure Controls / Personal protection
Engineering Controls: Use only in a chemical fume hood.
Personal protective equipment: Wear laboratory clothing, chemical-resistant gloves and safety goggles.
General hydiene measures: Wash thoroughly after handling. Wash contaminated clothing before reuse.

---

Section 9. Physical and chemical properties
Appearance: Not specified
Boiling point: No data
No data
Melting point:
Flash point: No data
Density: No data
Molecular formula: C6H3BrClI
Molecular weight: 317.3

---

Section 10. Stability and reactivity
Conditions to avoid: Heat, flames and sparks.
Materials to avoid: Oxidizing agents.
Possible hazardous combustion products: Carbon monoxide, hydrogen chloride, hydrogen bromide, hydrogen Iodide.

---

Section 11. Toxicological information
No data.

---

Section 12. Ecological information
No data.

---

Section 13. Disposal consideration
Arrange disposal as special waste, by licensed disposal company, in consultation with local waste
disposal authority, in accordance with national and regional regulations.

---

Section 14. Transportation information
Non-harzardous for air and ground transportation.

---

Section 15. Regulatory information
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section
302, or have known CAS numbers that exceed the threshold reporting levels established by SARA
Title III, Section 313.

---

SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氯碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 、 六正丁基二锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 (1S,3S,6R,10S)-(Z)-9-(3-chloro-4-iodobenzylidene)-7-azatricyclo[4.3.1.0^3,7]decane-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  构象约束的三环环烷的芳基类似物作为有效的和选择性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂：合成和评估其在单胺转运蛋白位点的摄取抑制作用。

  摘要：

  合成了一系列新型的构象约束的三环环烷衍生物，其中含有联芳基部分（Z）-9-（联芳基亚甲基）-7-氮杂三环[4.3.1.0（3,7）]癸烷，并评估了其抑制重吸收的能力。多巴胺（DA），5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）通过DA，5-HT和NE转运蛋白进行转运。大多数在C-10处含有甲氧羰基取代基的化合物在NET上显示中等至高抑制活性，但在DAT和SERT上显示较低的活性。在这些新化合物中，鉴定出一些有效的，NET选择配体。对甲氧基衍生物11a具有39nM的K（i）值，用于在NET处的吸收抑制，并且在SERT（100倍）和DAT（20倍）上具有中等至高选择性。化合物11f表现出显着的效能（K（i）= 9。NET的选择性（7 nM），选择性比SERT和DAT高25倍。含有噻吩环作为苯环Ar（1）的生物等位替代物的类似物23对NET表现出高活性（K（i）= 10.3 nM），并且在SER

  DOI：

  10.1021/jm020596w

文献信息

• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE CARBOXYLATE HERBICIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] HERBICIDES CARBOXYLATES DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2019084353A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Provided herein are pyridine and pyrimidine carboxylates and their derivatives, and compositions and methods of use thereof as herbicides.

  本文提供吡啶和嘧啶羧酸盐及其衍生物，以及它们作为除草剂的组合物和使用方法。
• 重合性化合物及び光学異方体
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2015078153A

  公开（公告）日：2015-04-23

  【課題】重合性組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有するような重合性化合物を提供し、当該重合性化合物を含有する重合性組成物を重合して得られる重合物を作製した際に均一なホメオトロピック配向が形成される重合性組成物を提供することである。更に、当該重合性組成物を重合させることで得られる表面硬度の高い重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。【解決手段】少なくとも１つのメソゲン基と、当該メソゲン基に直接若しくはスペーサー基及び／又は連結基を介して結合する少なくとも１つの反応性基と、当該メソゲン基に直接結合する少なくとも１つの反応性基を有さない末端基とを有し、当該反応性基を有さない末端基に１つの炭素−炭素三重結合を有する化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する組成物、当該組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。【選択図】 なし

  提供具有高保存稳定性且在添加重合性组成物时不会发生结晶析出等现象的重合性化合物，以及在制备含有该重合性化合物的重合性组成物并聚合后得到的聚合物中形成均一的同向排列的重合性组成物。此外，提供通过聚合该重合性组成物而获得高表面硬度的聚合体以及利用该聚合体制备的光学各向异性体。至少包括一个介晶基与至少一个反应基直接或通过间隔基和/或连接基结合的反应基，以及至少一个不具有直接结合到介晶基的反应基的末端基的化合物的解决方案，其中所述不具有反应性基的末端基具有一个碳-碳三重键，同时提供包含该化合物的组成物、通过聚合该组成物而获得的聚合体以及利用该聚合体的光学各向异性体。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2020245297A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl- CoA carboxylase (ACC).

  公式(I)的新吡咯衍生物被公开；以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的疗法应用。
• [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017181117A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Modular Entry to Functionalized Tetrahydrobenzo[<i>b</i>]azepines via the Palladium/Norbornene Cooperative Catalysis Enabled by a C7-Modified Norbornene
  作者：Xin Liu、Jianchun Wang、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.1c04575

  日期：2021.7.7

  Tetrahydrobenzo[b]azepines (THBAs) are commonly found in many bioactive compounds; however, the modular preparation of functionalized THBAs remains challenging to date. Here, we report a straightforward method to synthesize THBAs directly from simple aryl iodides via palladium/norbornene (Pd/NBE) cooperative catalysis. Capitalizing on an olefin-tethered electrophilic amine reagent, an ortho amination

  四氢苯并[ b ]氮杂平 (THBA) 常见于许多生物活性化合物中；然而，迄今为止，功能化 THBA 的模块化制备仍然具有挑战性。在这里，我们报告了一种通过钯/降冰片烯（Pd/NBE）协同催化直接从简单的芳基碘化物合成THBA的简单方法。利用烯烃束缚的亲电子胺试剂，进行邻位胺化，然后进行 7- exo -trig Heck 环化，得到七元杂环。为了克服邻位未取代的芳基碘化物底物的困难，我们发现了一种独特的 C7-溴取代的 NBE ( N1 )，以提供所需的反应性和选择性。除了THBA之外， N1也可以促进其他苯并七元环化合物的合成。综合实验和计算研究表明， N1中的 C7-溴基团在此催化中发挥着重要且多用途的作用，包括促进 β-碳消除、抑制苯并环丁烯形成以及稳定反应中间体。获得的机理见解可以指导未来的催化剂设计。该合成效用已在托伐普坦的简化合成和形成多种药物相关的 THBA 衍生物中得到证