8-十五烷胺 | 18618-64-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 8-十五烷胺
• 英文名称: pentadecan-8-amine
• 英文别名: 1-heptyloctylamine；8-aminopentadecane；8-pentadecylamine
• CAS: 18618-64-9
• 化学式: C₁₅H₃₃N
• 分子量: 227.434
• InChiKey: NTPSQPZXFVRULZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117°C/2mmHg(lit.)
• 密度：
  0.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2921199090
• 危险品运输编号：
  UN 2735
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Heptyloctylamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H33N
分子式
: 227.43 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Heptyloctylamine
-
CAS 号 18618-64-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-十五烷胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碘 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 喹啉 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(1-heptyloctyl)-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-perylene-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  LIQUID CRYSTALLINE RYLENE TETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及液晶芳纶四羧酸衍生物，其制备方法以及作为n型有机半导体用于制造有机场效应晶体管和太阳能电池的用途。

  公开号：

  US20110042651A1
• 作为产物：
  描述：

  8-十五烷酮 在 吡啶 、 羟胺 、 红铝 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到8-十五烷胺
  参考文献：
  名称：

  供体-受体液晶二元组和三元组的化学工程，用于有机半导体的受控纳米结构†

  摘要：

  多重隔离的柱状结构为双极性有机半导体提供了几何上理想的方案，但不容易设计。报道了一组基于两个不同盘状核的双和三元组结构的新颖材料，并研究了这种复杂结构的出现条件。设计的分子将电子给体三亚苯基核心（D）和per或萘二酰亚胺作为受体部分（A）结合在一起，两个实体通过烷基链间隔基。通过循环伏安法在溶液中的HOMO / LUMO能级评估表明，D和A单元的各个特征得以保留。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法，温度相关的小角X射线散射和膨胀法研究了它们的热和自组织行为，从而可以对自组织行为进行详细研究。这些D–A化合物在室温下自发自发地组织成柱状中间相，D和A部分在混合柱中或在不同的柱中分离成交替的堆，后者为一维空穴和电子传输提供了理想的构型途径。鉴于三合一/二合一模板的潜在应用，

  DOI：

  10.1039/c6ce00365f

文献信息

• 苯并菲-柔性桥-苝二酰亚胺二元化合物及其 制备方法与应用
  申请人：江苏和成新材料有限公司

  公开号：CN106146495B

  公开（公告）日：2018-06-12

  本发明公开了一种苯并菲‑柔性桥‑苝二酰亚胺二元化合物及其制备方法与该化合物作为有机太阳能电池活性层的应用。与现有技术相比，本发明的苯并菲‑柔性桥‑苝二酰亚胺二元化合物，具有易于调节液晶相转变温度及温度区间的优点，使得该化合物具有光学、电光学和电子学目的的用途，特别是作为有机太阳能电池活性层的用途。
• USE OF SUBSTITUTED PERYLENES IN ORGANIC SOLAR CELLS
  申请人：KÖNEMANN Martin

  公开号：US20110308592A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to an organic solar cell with a photoactive region which comprises at least one organic donor material in contact with at least one organic acceptor material, wherein the donor material and the acceptor material form a donor-acceptor heterojunction and wherein the photoactive region comprises at least one substituted perylene.

  本发明涉及一种有机太阳能电池，其具有包括至少一种有机给体材料与至少一种有机受体材料接触的光活性区域，其中给体材料和受体材料形成给体-受体异质结，且光活性区域包括至少一种取代的苝。
• Bichromophoric Perylene Derivatives: Energy Transfer from Non-Fluorescent Chromophores
  作者：Heinz Langhals、Sigrid Saulich

  DOI：10.1002/1521-3765(20021216)8:24<5630::aid-chem5630>3.0.co;2-z

  日期：2002.12.16

  The energy of excitation at non-fluorescent chromophores such as fluorenone and anthraquinone has been trapped by a fast energy transfer to the highly fluorescent perylene bisimides. To this end, anthraquinone, fluorenone and anthracene derivatives have been linked to the perylene bisimides by non-conjugating spacers and fluorescence quantum yield of such assemblies have been determined as a function

  在非荧光发色团（例如芴酮和蒽醌）处的激发能量已通过快速转移到高荧光per双酰亚胺中而被捕获。为此，蒽醌，芴酮和蒽衍生物已通过非共轭间隔基与per联双酰亚胺连接，并且已确定了此类组件的荧光量子产率与激发波长的关系。在这种组件中的能量转移受两个生色团的取向的强烈影响。这对于荧光开关的构造是令人感兴趣的。
• TERRYLENE COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN ORGANIC SOLAR CELLS
  申请人：Könemann Martin

  公开号：US20120234380A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  A terrylene compound of formula I: wherein R 1 to R 4 are each independently an unsubstituted or substituted alkyl, aryl, thiophenyl or oligothiophenyl group, or a hydrogen atom. Two adjacent radicals selected from R 1 to R 4 , together with the carbon atoms of the benzene ring to which they are bonded, may also form a fused ring system having 1 to 8 additional rings. With the carbon atoms to which it is bonded, A forms a fused monocyclic, dicyclic, tricyclic, tetracyclic, pentacyclic or hexacyclic ring system which optionally contains one or more independently selected substituents. A process for preparing the terrylene compound. An organic solar cell with a photoactive region including at least one organic donor material in contact with at least one organic acceptor material, the donor material and the acceptor material forming a donor-acceptor heterojunction, and the photoactive region including at least one such terrylene compound.

  公式I的苯基化合物：其中R1至R4分别独立地是未取代或取代的烷基、芳基、噻吩基或寡噻吩基，或氢原子。从R1至R4中选择的相邻基团，与它们结合的苯环的碳原子一起，也可以形成具有1至8个额外环的融合环系统。与它结合的碳原子一起，A形成一个融合的单环、双环、三环、四环、五环或六环系统，该系统可以选择性地包含一个或多个独立选择的取代基。一种制备苯基化合物的方法。一种有机太阳能电池，其光活性区域包括至少一种有机给体材料与至少一种有机受体材料接触，给体材料和受体材料形成给受体异质结，光活性区域包括至少一种这样的苯基化合物。
• [EN] TERRYLENE COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN ORGANIC SOLAR CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS TERRYLÈNES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES CELLULES SOLAIRES ORGANIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012123888A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  A terrylene compound of the formula I and processes for preparation thereof are disclosed, (I) in which R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from hydrogen and in each case unsubstituted or substituted alkyl, aryl, thiophenyl and oligothiophenyl; or in each case at least two adjacent radicals selected from the R1, R2, R3 and R4 radicals, together with the carbon atoms of the benzene ring to which they are bonded, may also be a fused ring system having 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 further rings, and A with the carbon atoms to which it is bonded is a fused monocyclic, dicyclic, tricyclic, tetracyclic, pentacyclic or hexacyclic ring system which optionally bears one or more independently selected substituents. Further disclosed is an organic solar cell with a photoactive region which comprises at least one organic donor material in contact with at least one organic acceptor material, wherein the photoactive region comprises at least one such terrylene compound.

  本公开了一种化学式I的苝基化合物及其制备方法，其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢和未取代或取代的烷基、芳基、噻吩基和寡硫代噻吩基；或者在R1、R2、R3和R4基团中至少有两个相邻基团，连同它们结合的苯环的碳原子，也可以是具有1、2、3、4、5、6、7或8个进一步环的融合环系统；以及与其结合的碳原子的A是一个融合的单环、双环、三环、四环、五环或六环环系统，可选地带有一个或多个独立选择的取代基。此外，还公开了一种有机太阳能电池，其具有至少一个有机给体材料与至少一个有机受体材料接触的光活性区域，其中光活性区域至少包含一个这样的苝基化合物。