2-甲酰基-4-甲氧基-苯甲酸 | 60373-42-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲酰基-4-甲氧基-苯甲酸
• 英文名称: 2-formyl-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-Formyl-4-methoxy-benzoesaeure；4-Methoxy-phthalaldehydsaeure；4-methoxyphthalaldehydic acid
• CAS: 60373-42-4
• 化学式: C₉H₈O₄
• mdl: MFCD18453659
• 分子量: 180.16
• InChiKey: WUCJEQDCOQYQHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  350.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-4-甲氧基-苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 作用下， 生成 5-甲氧基-1(3h)-异苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Chakravarti; Swaminathan, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 873

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1(3h)-异苯并呋喃酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲酰基-4-甲氧基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  催化不对称分子间亚酰胺化-亲核加成-内酰胺化反应高对映选择性合成2,3-二氢-1 H-咪唑并[2,1 - a ] isoindol-5（9b H）-ones

  摘要：

  手性磷酸催化N 1-烷基乙烷-1,2-二胺与2-甲酰基苯甲酸甲酯的高对映选择性催化不对称分子内级联酰亚胺化-亲核加成-内酰胺化是制备具有医学意义的手性2,3-手性化合物的第一种有效方法二氢-1 H-咪唑并[2,1- a ] isoindol-5（9b H）-具有高收率和优异的对映选择性。已经显示出该策略对于各种2-甲酰基苯甲酸甲酯是相当普遍的。

  DOI：

  10.1021/ol5031603

文献信息

• Single Reactant Replacement Approach of Passerini Reaction: One-Pot Synthesis of β-Acyloxyamides and Phthalides
  作者：Yangyong Shen、Bo Huang、Linwei Zeng、Sunliang Cui

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02232

  日期：2017.9.1

  The Passerini reaction is a classical and well-known multicomponent reaction for accessing α-acyloxy amides. A single reactant replacement (SRR) approach of Passerini reaction is described, which involves aldehydes, carboxylic acids, and ynamides to constitute a one-pot synthesis of β-acyloxy amides in a convergent manner. When this method was subject to intramolecular reaction, the process would produce

  Passerini反应是用于获得α-酰氧基酰胺的经典且众所周知的多组分反应。描述了Passerini反应的单反应物置换（SRR）方法，该方法涉及醛，羧酸和乙酰胺，以收敛方式构成β-酰氧基酰胺的一锅法合成。当该方法进行分子内反应时，该过程将产生邻苯二甲酸酯产物。证明了可伸缩性，并进行了交叉反应以阐明合理的机制。
• Central nervous system active compounds. IV. Synthesis of 3-aminobenzylphthalides
  作者：GI Hutchison、PA Marshall、RH Prager、JM Tippett、AD Ward

  DOI：10.1071/ch9802699

  日期：——

  Several 3-aminobenzylphthalides have been prepared by reactions of 3- (2-oxo-1-phenylpropyl)-phthalides with hydrazoic acid or by the Beckmann rearrangement. The corresponding reactions with 3-(2- oxoindanyl)phthalides showed limited success but led to a new synthesis of phthalide-isoquinoline alkaloids. Preliminary biological testing of some of these derivatives indicates that they only have weak central nervous system activity.

  几种 通过 3- (2-氧代-1-苯基丙基)邻苯二甲酸与苯甲酸的反应，或通过贝克曼 重排。与 3-(2-氧代茚基)邻苯二甲酸盐的相应反应 的相应反应显示出有限的成功，但却导致了邻苯二甲酰异喹啉生物碱的新合成。 生物碱。对其中一些衍生物的初步生物测试表明 表明，它们只具有微弱的中枢神经系统活性。
• 手性3-取代异吲哚啉酮类化合物及其制备方 法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN106986810B

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明公开了一种手性3‑取代异吲哚啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物如式I所示。制备方法包括：在手性磷酸催化剂存在的条件下，式II与式III发生Ugi两组分四中心反应，或者式IV、式V以及式III发生Ugi三组分四中心反应，反应完毕得到所述式I。本发明选用极易大量制备的原料和廉价易得手性催化剂，使原料发生Ugi两组分四中心反应或Ugi三组分四中心反应，一步高效制备得到手性3‑取代异吲哚啉酮类化合物，反应条件温和，所得产物在空气中稳定，产率非常高，产物的对映选择性非常高，产物易分离纯化，具有很好的应用前景。
• 1-Oxo-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03960892A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  The method comprises administering to an animal a novel pharmaceutical composition containing a substituted-1-oxo-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylic acid to inhibit antigen-antibody reaction in said animal. Representative of the compounds that can be used in the method are: 1-Oxo-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylic acid, and Sodium 6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylate.

  该方法包括向动物施用一种新型药物组合物，其中含有一种取代的-1-氧代-1H-2-苯硫杂喹-3-羧酸，以抑制该动物体内的抗原-抗体反应。可用于该方法的化合物代表包括：1-氧代-1H-2-苯硫杂喹-3-羧酸和6-甲氧基-1-氧代-1H-2-苯硫杂喹-3-羧酸钠。
• 烯丙胺衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN112876419A

  公开（公告）日：2021-06-01

  涉及烯丙胺衍生物及其制备方法和用途，具体涉及式I的化合物、或其立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、前药或酯、或其药学上可接受的盐。所述化合物对血管粘附蛋白1/氨基脲敏感性胺氧化酶具有较高的抑制活性，对单胺氧化酶和双胺氧化酶具有较好的选择性，另外，在一些实施方案中，所述混合具有较高的体内生物利用度以及安全性，。