4-(4-bromophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one；4-(4-bromophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 化学式: C₉H₈BrN₃O
• 分子量: 254.086
• InChiKey: XLXZEMLCFRJAED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 N-甲基咪唑 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 43.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2024071439A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetyl-4-(4-bromphenyl)-semicarbazid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以195 mg的产率得到4-(4-bromophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLES AS KV3 INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3

  摘要：

  式(I)的化合物可用于调节Kv3.1、Kv3.2和Kv3.3通道，并在相关疾病的治疗或预防中具有用途。

  公开号：

  WO2013175215A1

文献信息

• [EN] MTP INHIBITING ARYL PIPERIDINES OR PIPERAZINES SUBSTITUTED WITH 5-MEMBERED HETEROCYCLES<br/>[FR] PIPERIDINES D'ARYLE OU PIPERAZINES SUBSTITUEES PAR DES HETEROCYCLES A 5 RAMIFICATIONS INHIBANT LA MTP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005085226A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention is concerned with novel aryl piperidine or piperazine compounds substituted with certain 5-membered heterocycles having apoB secretion/MTP inhibiting activity and concomitant lipid lowering activity. The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of hyperlipidemia, obesity and type II diabetes (Formula (I)). The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of atherosclerosis, pancreatitis, obesity, hyper­triglyceridemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, diabetes and type II diabetes.

  本发明涉及新颖的芳基哌啶或哌嗪化合物，其被某些含有apoB分泌/MTP抑制活性和伴随的降脂活性的5-成员杂环取代。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物以及将所述化合物用作治疗高脂血症、肥胖症和2型糖尿病的药物的用途（公式（I））。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物以及将所述化合物用作治疗动脉粥样硬化、胰腺炎、肥胖症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病和2型糖尿病的药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010054279A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入在此处）（I）或其药用可接受的盐、溶剂合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF-或其组合介导的疾病或症状。
• [EN] TRIAZOLONES AND TETRAZOLONES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] UTILISATION DE TRIAZOLONES ET DE TÉTRAZOLONES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION RHO/ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017205709A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• TRIAZOLES AS KV3 INHIBITORS
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150111910A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Compounds of formula (I) are of use in the modulation of Kv3.1, Kv.3.2 and Kv3.3 channels and have utility in the treatment or prevention of related disorders.

  公式（I）的化合物可用于调节Kv3.1，Kv.3.2和Kv3.3通道，并在相关疾病的治疗或预防中具有用途。
• Triazoles as Kv3 inhibitors
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US09422252B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Compounds of formula (I) are of use in the modulation of Kv3.1, Kv.3.2 and Kv3.3 channels and have utility in the treatment or prevention of related disorders.

  式(I)的化合物可用于调节Kv3.1、Kv.3.2和Kv3.3通道，并在相关疾病的治疗或预防中具有用途。