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(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone
(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone | 30148-20-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone
英文别名
(1-methyl-1
H
-imidazol-2-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone;2-p-Nitrobenzoyl-1-methylimidazol;(1-methylimidazol-2-yl)-(4-nitrophenyl)methanone
CAS
30148-20-0
化学式
C
11
H
9
N
3
O
3
mdl
MFCD03942210
分子量
231.211
InChiKey
JQVQTYAQIFLRCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
168 °C
沸点:
461.1±47.0 °C(Predicted)
密度:
1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
80.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:7ec35b6328b716dad4aafc1de1430c20
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(4-氨基苯基)(1-甲基-1H-咪唑-2-基)甲酮
(4-aminophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanone
110698-60-7
C
11
H
11
N
3
O
201.228
反应信息
作为反应物:
描述:
(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone
在
吡啶
、 tin(ll) chloride 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
N-<4-<(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl>phenyl>methanesulfonamide
参考文献:
名称:
新型3-烷基-1-ω-[4-[([烷基磺酰基)氨基]苯基]-ω-羟烷基] -1H-咪唑鎓盐和相关化合物的合成及抗心律失常活性。2。
摘要:
制备了III类抗心律不齐药物1- [2-羟基-2- [4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]乙基] -3-甲基-1H-氯化咪唑鎓的新类似物1(CK-1649),研究了其对离体犬心脏Purkinje纤维和心室肌组织的III类电生理活性。讨论了一系列11种化合物的结构活性关系。一种化合物N- [4- [1-羟基-2-(4,5-二氢-2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基]苯基]甲磺酰胺盐酸盐9的活性与1 in十二指肠内给药时,体外和延长了麻醉犬的功能不应期。与1不同,化合物9在急性心肌梗死后24小时内不能有效地防止麻醉狗的程序性电刺激引起的室性心动过速。
DOI:
10.1021/jm00395a021
作为产物:
描述:
N-甲基咪唑
、
对硝基苯甲酸
在
N,N-二异丙基乙胺
、
对甲苯磺酰氯
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 2.5h, 以80%的产率得到(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-Aroyl-1-methyl-1H-imidazoles Using Aryl Carboxylic Acids
摘要:
DOI:
10.3987/com-16-s(s)66
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LIS, RANDALL;DAVEY, DAVID D.;MORGAN, THOMAS K.;LUMMA, WILLIAM C. , JR.;WO+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2303-2309
作者:
LIS, RANDALL、DAVEY, DAVID D.、MORGAN, THOMAS K.、LUMMA, WILLIAM C. , JR.、WO+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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