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(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone | 30148-20-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone
英文别名
(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone;2-p-Nitrobenzoyl-1-methylimidazol;(1-methylimidazol-2-yl)-(4-nitrophenyl)methanone
(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone化学式
CAS
30148-20-0
化学式
C11H9N3O3
mdl
MFCD03942210
分子量
231.211
InChiKey
JQVQTYAQIFLRCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    168 °C
  • 沸点:
    461.1±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:7ec35b6328b716dad4aafc1de1430c20
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone吡啶 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N-<4-<(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl>phenyl>methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    新型3-烷基-1-ω-[4-[([烷基磺酰基)氨基]苯基]-ω-羟烷基] -1H-咪唑鎓盐和相关化合物的合成及抗心律失常活性。2。
    摘要:
    制备了III类抗心律不齐药物1- [2-羟基-2- [4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]乙基] -3-甲基-1H-氯化咪唑鎓的新类似物1(CK-1649),研究了其对离体犬心脏Purkinje纤维和心室肌组织的III类电生理活性。讨论了一系列11种化合物的结构活性关系。一种化合物N- [4- [1-羟基-2-(4,5-二氢-2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基]苯基]甲磺酰胺盐酸盐9的活性与1 in十二指肠内给药时,体外和延长了麻醉犬的功能不应期。与1不同,化合物9在急性心肌梗死后24小时内不能有效地防止麻醉狗的程序性电刺激引起的室性心动过速。
    DOI:
    10.1021/jm00395a021
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基咪唑对硝基苯甲酸N,N-二异丙基乙胺对甲苯磺酰氯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以80%的产率得到(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Aroyl-1-methyl-1H-imidazoles Using Aryl Carboxylic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-16-s(s)66
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文献信息

  • LIS, RANDALL;DAVEY, DAVID D.;MORGAN, THOMAS K.;LUMMA, WILLIAM C. , JR.;WO+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2303-2309
    作者:LIS, RANDALL、DAVEY, DAVID D.、MORGAN, THOMAS K.、LUMMA, WILLIAM C. , JR.、WO+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antiarrhythmic activity of novel 3-alkyl-1-[.omega.-[4-[(alkylsulfonyl)amino]phenyl]-.omega.-hydroxyalkyl]-1H-imidazolium salts and related compounds. 2
    作者:Randall Lis、David D. Davey、Thomas K. Morgan、William C. Lumma、Ronald A. Wohl、Vijay K. Jain、Chung Nan Wan、Thomas M. Argentieri、Mark E. Sullivan、Elinor H. Cantor
    DOI:10.1021/jm00395a021
    日期:1987.12
    of the class III antiarrhythmic agent 1-[2-hydroxy-2-[4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]ethyl]-3-methyl-1H- imidazolium chloride, 1 (CK-1649), were prepared and investigated for their class III electrophysiological activity on isolated canine cardiac Purkinje fibers and ventricular muscle tissue. Structure-activity relationships are discussed for a series of 11 compounds. One compound, N-[4-[1-hydroxy-2-(4
    制备了III类抗心律不齐药物1- [2-羟基-2- [4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]乙基] -3-甲基-1H-氯化咪唑鎓的新类似物1(CK-1649),研究了其对离体犬心脏Purkinje纤维和心室肌组织的III类电生理活性。讨论了一系列11种化合物的结构活性关系。一种化合物N- [4- [1-羟基-2-(4,5-二氢-2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基]苯基]甲磺酰胺盐酸盐9的活性与1 in十二指肠内给药时,体外和延长了麻醉犬的功能不应期。与1不同,化合物9在急性心肌梗死后24小时内不能有效地防止麻醉狗的程序性电刺激引起的室性心动过速。
  • Synthesis of 2-Aroyl-1-methyl-1H-imidazoles Using Aryl Carboxylic Acids
    作者:Kumi Yoshida、Kin-ichi Oyama、Noriyuki Watanabe
    DOI:10.3987/com-16-s(s)66
    日期:——
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