2-乙酸胺基-5-氯噻唑 | 20256-39-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙酸胺基-5-氯噻唑
• 中文别名: 2-乙酰胺基-5-氯噻唑
• 英文名称: 5-chloro-2-acetamidothiazole
• 英文别名: N-(5-chlorothiazol-2-yl)acetamide；2-Acetamido-5-chlorothiazole；N-(5-chloro-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 20256-39-7
• 化学式: C₅H₅ClN₂OS
• mdl: MFCD01318098
• 分子量: 176.626
• InChiKey: YLRXYIGXXMJPOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-212 °C
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934100090
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酸胺基-5-氯噻唑 在 potassium nitrate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 N-(5-chloro-4-nitro-thiazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Grehn,L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 917 - 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰胺基噻唑 在 盐酸 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 氢溴酸 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到2-乙酸胺基-5-氯噻唑
  参考文献：
  名称：

  富电子芳烃的原位溴化氧化光氯化

  摘要：

  在催化量的溴离子、可见光和 4CzIPN 作为有机光氧化还原催化剂的存在下，富电子芳烃被氧化光氯化。底物在第一个光氧化还原催化氧化步骤中原位溴化，然后进行光催化同氯化，产生具有高邻位/对位区域选择性的目标化合物。双氧是一种绿色方便的末端氧化剂。盐酸水溶液作为氯化物源，减少了含盐副产品的数量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900411

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080058335A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009067613A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(I)。其中R1、R2、R3、R4和L1在规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(II)。其中R1a、R2a、Rx和n如规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• CFBSA: a novel and practical chlorinating reagent
  作者：Zehai Lu、Qingwei Li、Minghua Tang、Panpan Jiang、Hao Zheng、Xianjin Yang

  DOI：10.1039/c5cc05052a

  日期：——

  A novel chlorinating reagent was synthesized from easily-obtained materials and it shows great reactivity to a large scope of substrates.

  一个新型氯化试剂是由易得材料合成的，对广泛范围的底物表现出很高的反应性。
• [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010065717A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下描述的化合物I的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还提供包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• Thiazole derivatives, processes for production thereof and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05256675A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein A is S, SO, or SO2, R1 is H or acyl, R2 is H, alkyl, hydroxyalkyl, halogen or carboxy, and R3 is pyridyl are claimed. The compounds are useful as therapeutic agents for the treatment of e.g. rheumatism, nephritis and thrombocytopenia.

  该公式化合物为：##STR1## 其中A为S、SO或SO2，R1为H或酰基，R2为H、烷基、羟基烷基、卤素或羧基，R3为吡啶基。这些化合物可用作治疗药剂，用于治疗风湿病、肾炎和血小板减少症等疾病。