6,8-dinitroquinoline | 88609-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-dinitroquinoline
• 英文别名: 6,8-dinitro-quinoline；6,8-Dinitro-chinolin
• CAS: 88609-20-5
• 化学式: C₉H₅N₃O₄
• mdl: MFCD00033682
• 分子量: 219.156
• InChiKey: BGFSMXPMBZGPQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  393.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dinitroquinoline 在 ammonium sulfide 、 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 8-溴-6-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Claus; Hartmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 53, p. 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹啉 在 三氧化硫 、 硝酸 作用下， 生成 6,8-dinitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann; Huessy, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective reduction of substituted dinitroarenes using baker's yeast
  作者：Claire L. Davey、Lawson W. Powell、Nicholas J. Turner、Andrew Wells

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80139-8

  日期：1994.10

  A range of substituted dinitroaromatic compounds have been reduced using baker's yeast (Saccharamyces cerevisiae), in some cases with very high selectivity. A model is presented to account for the origin of the selectivity together with a possible mechanism for the reduction.

  使用贝克酵母（Saccharamyces cerevisiae）已经还原了许多取代的二硝基芳族化合物，在某些情况下具有很高的选择性。提出了一个模型来说明选择性的起源以及可能的降低机理。
• Double 1,3-dipolar cycloaddition of N-methyl Azomethine ylide to meta-Dinitrobenzene annelated with nitrogen aromatic heterocycles
  作者：Maxim A. Bastrakov、Alexey M. Starosotnikov、Sergey Yu. Pechenkin、Vadim V. Kachala、Ivan V. Glukhov、Svyatoslav A. Shevelev

  DOI：10.1002/jhet.423

  日期：——

  The 1,3-dipolar cycloaddition of unstabilized azomethine ylide 1 with meta-dinitrobenzene fused with nitrogen heterocycles affords the corresponding decahydropyrrolo[3,4-e]isoindole cycloadducts in good yields. This is a first example of [3+2]-cycloaddition of azomethine ylides to nitroarenes. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  未稳定的甲亚胺基内酯1与间二硝基苯与氮杂环稠合的1,3-偶极环加成反应可提供相应的十氢吡咯并[3,4- e ]异吲哚环加合物，收率很高。这是将甲亚胺烷基化物[3 + 2]-环加成成硝基芳烃的第一个例子。J.杂环化​​学。（2010）。
• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Lim Mu'Ill

  公开号：US20060156485A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and at least one bicyclic 6-6 (0:1, 0:2, 1:1, 1:2) aza heteroaromatic keratin dyeing compound with one or two N-oxides. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  用于氧化染色角蛋白纤维的组合物，包括适合染色的介质和至少一种含有一个或两个N-氧化物的双环6-6（0:1, 0:2, 1:1, 1:2）杂环芳香族角蛋白染色化合物。一种氧化染色角蛋白纤维的方法，包括在氧化剂存在下施用这种组合物，以足够时间发展所需的着色。
• van Dorp, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1904, vol. 23, p. 320
  作者：van Dorp

  DOI：——

  日期：——
• Wozniak, Marian; Grzegozek, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 823 - 830
  作者：Wozniak, Marian、Grzegozek, Maria

  DOI：——

  日期：——