8-amino-6-nitroquinoline | 88609-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-amino-6-nitroquinoline
• 英文别名: 8-Quinolinamine, 6-nitro-；6-nitroquinolin-8-amine
• CAS: 88609-21-6
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: SELGYYDMFLVGJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-6-nitroquinoline 在 硫酸 作用下， 生成 8-溴-6-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Claus; Hartmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 53, p. 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,8-dinitroquinoline 在 baker's yeast 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到8-amino-6-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用面包酵母的区域选择性还原取代的二硝基芳烃

  摘要：

  使用贝克酵母（Saccharamyces cerevisiae）已经还原了许多取代的二硝基芳族化合物，在某些情况下具有很高的选择性。提出了一个模型来说明选择性的起源以及可能的降低机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80139-8

文献信息

• Increasing the Activity of Copper Guanidine Quinoline Catalysts: Substitution at the Quinoline Backbone Leads to Highly Active Complexes for ATRP
  作者：Konstantin W. Kröckert、Johannes S. Mannsperger、Thomas Rösener、Alexander Hoffmann、Sonja Herres‐Pawlis

  DOI：10.1002/zaac.202000461

  日期：2021.4.26

  to increase the solubility in apolar monomers like styrene. CuI and CuII bromide complexes were crystallised and the structural data correlated to the different substituents and the catalyst activity. The electrochemical potentials E1/2, the equilibrium constants KATRP and rate constants kact and kdeact were determined. Polymerizations of styrene were conducted in solution whereas the catalyst based

  研究了溴化铜与配体TMG6NO 2 qu，TMG6Brqu，TMG6Methoxyqu，TMG6NMe 2 qu，TMG6EHOqu和TMG6dBAqu的配合物在原子转移自由基聚合（ATRP）中的活性。配体受1,1,3,3-四甲基-2-（喹啉-8-基）胍（TMGqu）的启发，并且取代基的选择范围介于吸电子能力和供电能力之间。可以极大地影响配体的供体性质，并且可以基于这些体系获得进一步的高活性催化剂。此外，具有强供体基团的配体还通过烷基进行了改性，以增加其在非极性单体（如苯乙烯）中的溶解度。铜I和铜II溴化物配合物结晶，结构数据与不同的取代基和催化剂活性相关。确定电化学势E 1/2，平衡常数K ATRP和速率常数k act和k deact。苯乙烯的聚合是在溶液中进行的，而基于TMG6EHOqu的催化剂显示出良好的溶解性和整体性能。
• Schofield, Joseph; Smalley, Robert K.; Scopes, David I. C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 5, p. 1401 - 1426
  作者：Schofield, Joseph、Smalley, Robert K.、Scopes, David I. C.、Patel, Dalpat I.

  DOI：——

  日期：——
• Kaufmann; Huessy, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1740
  作者：Kaufmann、Huessy

  DOI：——

  日期：——
• Khan, Zafar U.; Patel, Dalpat I.; Smalley, Robert K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2495 - 2500
  作者：Khan, Zafar U.、Patel, Dalpat I.、Smalley, Robert K.、Scriven, Eric F.V.、Suschitzky, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Davey Claire L., Powell Lawson W., Turner Nicholas J., Wells Andrew, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 42, S 7867-7870
  作者：Davey Claire L., Powell Lawson W., Turner Nicholas J., Wells Andrew

  DOI：——

  日期：——