2,5-二氯吡啶-3-甲腈 | 126954-66-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯吡啶-3-甲腈
• 中文别名: 2,5-二氯烟腈；2,5-二氯-3-氰基吡啶
• 英文名称: 2,5-dichloronicotinonitrile
• 英文别名: 2,5-dichloropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 126954-66-3
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂
• 分子量: 173.001
• InChiKey: CZKCARRNABGWOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119℃
• 沸点：
  255℃
• 密度：
  1.49
• 闪点：
  108℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶-3-甲腈 在 三乙基硅烷 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 三溴甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (+/-)-trans-methyl 3-((2-(5-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl)amino)bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了流感病毒复制的抑制剂及其用途。具体来说，本文提供了一种新型化合物类别作为流感病毒复制的抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。

  公开号：

  WO2018127096A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,5-二氯吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  流感病毒复制抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。

  公开号：

  CN108727369B

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• [EN] INHIBITORS OF TRYPTOPHAN DIOXYGENASES (IDO1 AND TDO) AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRYPTOPHANE DIOXYGÉNASES (IDO1 ET TDO) ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2016024233A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Pharmaceutical compositions comprising 3-aminoisoxazolopyridine compounds of the Formula I having IDO1 and/or TDO inhibitory activity are described, where W is CR1, N or N-oxide; X is CR2, N or N-oxide; Y is CR3, N or N-oxide; Z is CR4, N or N-oxide; and at least one of W, X, Y, and Z is N or N-oxide; and R9 and R10 are as defined. Also described are methods of using such compounds in the treatment of various conditions, such as cancer.

  描述了包含具有IDO1和/or TDO抑制活性的3-氨基异恶唑啉化合物I的药物组合物，其中W是CR1，N或N-氧化物；X是CR2，N或N-氧化物；Y是CR3，N或N-氧化物；Z是CR4，N或N-氧化物；W、X、Y和Z中的至少一个是N或N-氧化物；R9和R10如所定义。还描述了使用这些化合物治疗各种疾病，如癌症的方法。
• Synthesis and cytotoxicity of thieno[2,3-b]pyridine and furo[2,3-b]pyridine derivatives
  作者：Joy M. Hung、Homayon J. Arabshahi、Euphemia Leung、Jóhannes Reynisson、David Barker

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.09.001

  日期：2014.10

  Forty seven thieno[2,3-b]pyridines-2-carboxamides, furo[2,3-b]pyridines-2-carboxamides and tetrahydrothieno[2,3-b]quinolones-2-carboxamides derivatives were synthesized and tested for their antiproliferative activity against the NCI-60 cell lines. The 5-keto-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolones-2-carboxamides (series 17) were found to have the greatest activity, with the compound containing a 3-methoxyphenylcarboxamide

  合成了47种噻吩并[2,3 - b ]吡啶-2-羧酰胺，呋喃并[2,3 - b ]吡啶-2-甲酰胺和四氢噻吩并[2,3 - b ]喹诺酮-2-羧酰胺衍生物，并对其进行了测试。对NCI-60细胞系的抗增殖活性。发现5-酮-四氢噻吩并[2,3- b ]喹诺酮-2-羧酰胺（系列17）活性最高，其中含有3-甲氧基苯基羧酰胺（化合物17d）的化合物活性最高，GI 50对一系列细胞系，特别是黑素瘤细胞系MDA-MD-435（GI 50– 23 nM）和乳腺癌细胞系MDA-MB-468（GI 50 – 46 nM）。针对磷酸肌醇特异性磷脂酶C的系列17的分子模型揭示，氨基酸His356，Glu341，Arg549和Lys438的侧链参与与配体的氢键结合，并且亲脂性口袋被苯基羧酰胺部分占据。
• [EN] ANTIINFLAMMATORY 3-ARYLTHIO-3-THIAZOLYL-ALKYLAMINES<br/>[FR] 3-ARYLTHIO-3-THIAZOLYL-ALKYLAMINES ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004041794A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein T, X, Y and W are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式(I)的新化合物，其中T、X、Y和W如规范中定义，以及其药学上可接受的盐、对映体和混合物；还提供了它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• 含氰基吡啶的二氯丙烯醚类化合物及其制备方法和应用以及一种杀虫剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN111454204A

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明涉及农药杀虫剂领域，公开了含氰基吡啶的二氯丙烯醚类化合物及其制备方法和应用以及一种杀虫剂，该化合物具有式(1)所示的结构。本发明提供的前述含氰基吡啶的二氯丙烯醚类化合物具有优异的防治害虫效果，并且相对于现有技术具有广谱性好的优势。特别地，本发明提供的含氰基吡啶的二氯丙烯醚类化合物在防治鳞翅目及缨翅目害虫中具有较现有技术提供的药剂更加显著的效果。