1,2-Dithiolane-1-oxide | 79032-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 1,2-Dithiolane-1-oxide
• 英文别名: 1,2-dithiolane 1-oxide；dithiolane 1-oxide
• CAS: 79032-16-9
• 化学式: C₃H₆OS₂
• 分子量: 122.212
• InChiKey: KKGWJEHWPDIULB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dithiolane-1-oxide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以0.43 g的产率得到1,2-dithiolane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sheu, Chimin; Foote, Christopher S.; Gu, Chee-Liang, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 8, p. 3015 - 3021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-1,3-dithiane 在 tetramethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到1,2-Dithiolane-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Electrosynthesis of 1,2-dithiolane 1-oxides from substituted 1,3-dithianes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a002

文献信息

• Conformationally Induced Electrostatic Stabilization of Persulfoxides:  A New Suggestion for Inhibition of Physical Quenching of Singlet Oxygen by Remote Functional Groups
  作者：Edward L. Clennan、Sean E. Hightower、Alexander Greer

  DOI：10.1021/ja0525509

  日期：2005.8.24

  1,5-Dithiacyclooctane is shown to chemically react more efficiently and to remove singlet oxygen from solution more rapidly than either thiane or 1,4-dithiane. These unusual characteristics of the 1,5-dithiacyclooctane reaction were explored using ab initio quantum chemical methods. A large number of persulfoxides, thiadioxiranes, and hydroperoxy sulfonium ylides were located and their structures analyzed

  与噻烷或 1,4-二噻烷相比，1,5-二硫杂环辛烷显示出更有效的化学反应和更快地从溶液中去除单线态氧。使用从头算量子化学方法探索了 1,5-二硫杂环辛烷反应的这些不寻常特征。大量的过亚砜、噻二氧杂环己烷和氢过氧锍叶立德被定位并分析了它们的结构。该反应的异常效率归因于构象变化，该变化使过亚砜静电稳定并增加了物理猝灭的势能势垒。
• 一种1,3-丙二磺酸酐的制备方法及其应用
  申请人：苏州亚科科技股份有限公司

  公开号：CN114702473A

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明涉及锂离子电池电解液技术领域，公开了一种1,3‑丙二磺酸酐的制备方法，包括如下制备步骤：将化合物1进行氧化反应、卤化反应、酸酐化反应、酯化反应、水解反应、酸碱反应的至少一种后，再进行成环反应，或者成环反应后再经过氧化反应，得到1,3‑丙二磺酸酐粗品，经过纯化得到1,3‑丙二磺酸酐精品。本发明的制备方法中使用的原料成本低，操作简单，获得的产品纯度较高，不仅提高了产品的产率和降低了产品的应用成本，所得的产品符合锂离子电池领域对其纯度、杂质含量、成本等的要求，而且该方法具有低水含量、干燥等优点，适合工业化生产，适合于在锂离子电池领域的应用，可用于锂离子电池的电解液添加剂。
• Rhenium-Catalyzed Oxidation of Thiols and Disulfides with Sulfoxides
  作者：Jeffrey B. Arterburn、Marc C. Perry、Sherry L. Nelson、Benjamin R. Dible、Mylena S. Holguin

  DOI：10.1021/ja972013r

  日期：1997.10.1
• Aggarwal, Varinder K.; Boccardo, Giorgio; Worrall, Julia M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 1, p. 11 - 20
  作者：Aggarwal, Varinder K.、Boccardo, Giorgio、Worrall, Julia M.、Adams, Harry、Alexander, Rikki

  DOI：——

  日期：——
• Cristau, Henri-Jean; Chabaud, Bernard; Labaudiniere, Richard, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 6, p. 423 - 428
  作者：Cristau, Henri-Jean、Chabaud, Bernard、Labaudiniere, Richard、Christol, Henri

  DOI：——

  日期：——