N-(2-ethoxy-5-(3-(3-iodo-4-hydroxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)methanesulfonamide | 1608146-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-ethoxy-5-(3-(3-iodo-4-hydroxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-ethoxy-5-[3-(4-hydroxy-3-iodophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1608146-55-9
• 化学式: C₁₇H₁₆IN₃O₅S
• 分子量: 501.302
• InChiKey: GKSLFFLWPMGKNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethoxy-5-(3-(3-iodo-4-hydroxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)methanesulfonamide 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(5-(3-(2-(2-amino-1,3-dihydroxypropan-2-yl)benzofuran-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-ethoxyphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性，并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。

  公开号：

  WO2014063199A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三氯化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.2h， 生成 N-(2-ethoxy-5-(3-(3-iodo-4-hydroxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性，并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。

  公开号：

  WO2014063199A1