二氟丙二酸二甲酯 | 379-95-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二氟丙二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2,2-difluoro-malonate
• 英文别名: dimethyl 2,2-difluoromalonate；dimethyl difluoromalonate；difluoro-malonic acid dimethyl ester；Difluor-malonsaeure-dimethylester；Difluormalonsaeure-dimethylester；Difluormalonsaeuredimethylester；dimethyl 2,2-difluoropropanedioate
• CAS: 379-95-3
• 化学式: C₅H₆F₂O₄
• mdl: MFCD00516931
• 分子量: 168.097
• InChiKey: NHTZDSRSPCFQCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35℃ (approx)
• 沸点：
  170-171℃
• 密度：
  1.31 g/cm3 (20℃)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2917190090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，保存于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟丙二酸二甲酯 在 甲酸 作用下， 生成 Monomethylester d. Perfluormalonat
  参考文献：
  名称：

  Berenblit,V.V. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1974, vol. 47, p. 2498 - 2502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸甲酯 生成 二氟丙二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of difluoromalonyl fluoride

  摘要：

  在金属氟化物催化剂或金属氟化物/强磺酸催化剂组合的存在下，羧酸酯和酰氟基团互换位置，产生氟化单-和双酰氟化物。

  公开号：

  US04316986A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20170233339A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Provided is a heterocyclic compound having a superior RBP4-lowering action and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of a disease or symptom mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the Description, or a salt thereof has a superior RBP4-lowering action, and is useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of a disease or symptom mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4.

  提供一种具有优越的RBP4降低作用并且可用作预防或治疗由RBP4增加或由RBP4提供的视黄醇介导的疾病或症状的药物的杂环化合物。代表式(I)的化合物： 其中每个符号如描述中所定义，或其盐具有优越的RBP4降低作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加或由RBP4提供的视黄醇介导的疾病或症状的药物。
• Microwave-assisted rapid electrophilic fluorination of 1,3-dicarbonyl derivatives with Selectfluor®
  作者：Ji-Chang Xiao、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.10.043

  日期：2005.4

  A microwave-assisted fluorination method for 1,3-dicarbonyl compounds using Selectfluor® has been developed. 2-Monofluorinated products can be obtained in high yield in neutral reaction conditions with addition of 1 eq. of Selectfluor®. Treatment of 1,3-dicarbonyls with 3 eq. of Selectfluor® in the presence of tetrabutylammonium hydroxide (TBAH) as the base results in the formation of 2,2-difluorinated

  用于使用的Selectfluor 1,3-二羰基化合物的微波辅助的氟化方法®已经研制成功。加入1eq。的2-单氟化产物可以在中性反应条件下高收率地获得。的Selectfluor的®。用3eq。处理1，3-二羰基。的的Selectfluor ®在氢氧化四丁基铵（TBAH）的存在下，在仅2,2-二氟化衍生物的形成基部的结果。
• PROCESSES FOR MAKING SERD TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING A SUBSTITUTED PHENYL OR PYRIDINYL MOIETY
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20220002304A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are processes for the preparation of compounds useful in the treatment of cancer.

  本文提供了用于制备在癌症治疗中有用的化合物的过程。
• 酪氨酸激酶抑制剂及其应用
  申请人：上海翔锦生物科技有限公司

  公开号：CN107235896B

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明公开了一种具有下述通式(I)的化合物，其中，K选自：环烷烃基卤代烷烃基或N‑R6。本发明还公开了包含上述化合物的酪氨酸激酶抑制剂及该化合物在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制C‑MET、VEGF、KDR等多种信号传导激酶的生物活性，能有效抑制细胞增殖，对多种疾病如癌症具有良好的治疗效果，尤其是对肺癌、胃癌、卵巢癌、恶性胶质瘤等具有显著的治疗效果，应用前景非常广阔。
• Nucleophile-Directed Stereocontrol Over Glycosylations Using Geminal-Difluorinated Nucleophiles
  作者：Benjamin Schumann、Sharavathi G. Parameswarappa、Marilda P. Lisboa、Naresh Kottari、Fabio Guidetti、Claney L. Pereira、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/anie.201606774

  日期：2016.11.7

  close proximity to the hydroxy group of an aliphatic amino alcohol lowers the oxygen nucleophilicity and reverses the stereoselectivity of glycosylations to preferentially form the desired cis‐glycosides with a broad set of substrates. This concept was applied to the design of a cis‐selective linker for automated glycan assembly. Fluorination of an amino alcohol linker does not impair glycan immobilization

  糖基化反应是寡糖合成中的关键转化，但在许多情况下仍然难以控制。顺式-糖苷键形成过程中的立体控制几乎完全依赖于调节糖基化剂或反应条件。在这里，我们使用亲核试剂定向的立体控制来操纵糖基化反应的立体选择性。将两个氟原子紧邻脂肪族氨基醇的羟基放置会降低氧的亲核性，并逆转糖基化的立体选择性，从而优先形成所需的具有多种底物的顺式-糖苷。此概念已应用于顺式设计用于自动聚糖组装的选择性接头。如聚糖微阵列实验所示，氨基醇接头的氟化不会损害聚糖固定化和凝集素结合。这些氟化的连接基使得能够容易地生成α末端的合成聚糖，从而形成糖缀合物。