3-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-1-ol | 174523-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(6-methoxy-3-pyridyl)propan-1-ol；2-Methoxy-5-(3-hydroxypropyl)pyridine；3-(2-methoxy-5-pyridyl)propanol
• CAS: 174523-87-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09926976
• 分子量: 167.208
• InChiKey: HBTIQFXKAFDPJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(3-chloropropyl)-2-methoxy-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND IMAGING AGENTS FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET AGENTS D'IMAGERIE POUR L'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE

  摘要：

  本文提供了用于检测与蛋白聚集相关的疾病或病况，特别是与亨廷顿蛋白聚集相关的某些化合物和成像剂，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2021252775A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 在 盐酸 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 sodium iodide 、 nickel dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND IMAGING AGENTS FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET AGENTS D'IMAGERIE POUR L'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE

  摘要：

  本文提供了用于检测与蛋白聚集相关的疾病或病况，特别是与亨廷顿蛋白聚集相关的某些化合物和成像剂，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2021252775A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZINE AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRAZINE-AMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015018754A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds of formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6 and X- have one of the meanings as indicated in the specification, to their use as a medicament, to their use in the treatment of a disease selected from among respiratory diseases or complaints and allergic diseases of the airways, to pharmaceutical composition comprising at least one of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to medicament combinations containing one or more of said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及式1的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R5、R6和X-具有规范中指示的含义之一，其用作药物，用于治疗呼吸道疾病或疾病和过敏性疾病，包括至少一种所述化合物或其药用盐的药物组合的制药组合。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2019238786A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)化合物及其作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06211215B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Heterocyclic compounds represented by the general formula (I) wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidated sulfur atom, —C(═O)— or —CH(OH)—; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10: n denotes an integer of 1 to 5: cyclic group  stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A is optionally further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and useful as antitumor agents.

  通式（I）代表的杂环化合物，其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团；X代表氧原子，一个可选择氧化的硫原子，—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团；环A可以是可选择进一步取代的，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，并可用作抗肿瘤剂。
• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05646289A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  The present invention relates to therapeutically active azacyclic or azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating diseases in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system.

  本发明涉及具有治疗活性的氮杂环或氮杂双环化合物，一种制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物在治疗由于肌碱胆碱系统功能失调而引起的中枢神经系统疾病方面具有用途。
• Use of azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds for treating anxiety
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0774256A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  The present invention provides a method for treating anxiety in humans using azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds.

  本发明提供了一种治疗人类焦虑症的方法，使用氮杂环或氮杂双环噻二唑化合物。