1-双环[1,1,1]戊胺盐酸 | 22287-35-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-双环[1,1,1]戊胺盐酸
• 中文别名: 双环[1.1.1]-1-戊胺；双环[1.1.1]-1-戊胺盐酸盐；双环[1.1.1]-1-戊胺 盐酸盐
• 英文名称: bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-bicyclo[1.1.1]pentylamine hydrochloride；bicyclo[1.1.1]pentane-1-amine hydrochloride；bicyclo[1.1.1]pentan-3-amine hydrochloride；bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 22287-35-0
• 化学式: C₅H₉N*ClH
• 分子量: 119.594
• InChiKey: LQKLVOWNBKJRJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-244 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2921300090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（特别是防止吸湿）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-双环[1,1,1]戊胺盐酸 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.77 g的产率得到1-azidobicyclo[1.1.1]pentane
  参考文献：
  名称：

  用于点击化学的双环 [1.1.1] 戊烷衍生结构单元

  摘要：

  描述了双环 [1.1.1] 戊烷衍生的叠氮化物和末端炔烃（点击反应的有趣底物）的合成。除了少数例外，标题化合物是从常见的合成中间体 - 相应的羧酸开始，分两步或三步制备的。1-叠氮双环[1.1.1]戊烷合成的关键步骤是铜催化的重氮转移反应与咪唑-1-磺酰叠氮化物。双环[1.1.1] 戊基取代炔烃的制备依赖于 Seyferth-Gilbert 与 1-重氮-2-氧代丙基-膦酸二甲酯（Ohira-Bestmann 试剂）的同系化。结果表明，这两种类型的目标化合物都是点击反应的合适底物，因此它们是医药、组合和生物共轭化学的有前途的基石。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701296
• 作为产物：
  描述：

  1-azidobicyclo[1.1.1]pentane 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以35.5 mg的产率得到1-双环[1,1,1]戊胺盐酸
  参考文献：
  名称：

  从1-叠氮基-3-碘代双环[1.1.1]戊烷合成双环[1.1.1]戊丹-1-胺的新途径

  摘要：

  从药物化学的观点来看，双环[1.1.1]戊丹-1-胺（1）已经用作独特且重要的部分。但是，从合成上讲，该化合物几乎没有受到关注，并且仅证明了一种可扩展的途径来制备该胺。减少易获得且可能通用的中间体1-azido-3-iodobicyclo [1.1.1]戊烷（2），可以为该目标提供灵活且可扩展的替代方案。在这里，我们描述了我们对这种难以捉摸的转变的审查，并报告了我们在这项努力中取得的成功。

  DOI：

  10.1021/ol500635p

文献信息

• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180297994A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017100171A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Compounds of the Formula (I) and (II) as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described, along with pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or combinations thereof, and methods for making them. Such compounds, salts and compositions are useful for inhibiting fungal growth. For example, in an embodiment, fungal infections can be treated by administering effective amounts of such compounds, salts and/or compositions to a subject in need thereof.

  本文描述的式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物、盐或其组合的药物组成物被描述，还描述了制备它们的方法。这些化合物、盐和组成物对抑制真菌生长有用。例如，在一种实施方式中，可以通过向需要治疗的受试者施用这些化合物、盐和/或组成物的有效量来治疗真菌感染。
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY TERTIARY HYDROXY GROUPS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS, SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES HYDROXY TERTIAIRES, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K-GAMMA
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019079469A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-y which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式(I)的化合物或其药用可接受的盐，这些化合物是PI3K-y的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AXL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016097918A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds of the general formula(I): (I) processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  公式(I)的化合物： (I) 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] FUSED FURANS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] FURANES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014159559A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The disclosure provides compounds of formula I or II, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. [

  本公开提供了公式I或II的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。