1-azidobicyclo[1.1.1]pentane | 1581682-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-azidobicyclo[1.1.1]pentane
• CAS: 1581682-03-2
• 化学式: C₅H₇N₃
• 分子量: 109.131
• InChiKey: IZJHVWBMTHMOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azidobicyclo[1.1.1]pentane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 水 、 异丙基氯化镁 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-[1-(1-Bicyclo[1.1.1]pentanyl)triazole-4-carbonyl]-2-methylisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING A COT INHIBITOR COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE COT

  摘要：

  公开了一种Cot（大阪甲状腺癌）抑制剂的合成方法，其化学公式为（I）。

  公开号：

  WO2021202688A1
• 作为产物：
  描述：

  [1.1.1]螺桨烷 在 对甲苯磺酰叠氮 、 iron(III)-acetylacetonate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 苯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-azidobicyclo[1.1.1]pentane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROPELLANE DERIVATES AND SYNTHESIS
  [FR] DÉRIVÉS DE PROPELLANE ET SYNTHÈSE

  摘要：

  本文披露了通式(I)的化合物及其合成取代的双环[1.1.1]戊烷的方法。本文所描述的合成方法使用[1.1.1]丙烷、第VIII族过渡金属化合物、氢化源和可提供取代基以形成取代的双环[1.1.1]戊烷的试剂，例如通式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2015134710A1

文献信息

• [EN] ATAZANAVIR (ATV) ANALOGUES FOR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES D'ATAZANAVIR (ATV) POUR TRAITER DES INFECTIONS PAR LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018145021A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, the compound of formula (I) for use in therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I. Preferred compounds are N-[(2S) -1-[2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino) -3,3-dimethylbutanoyl]amino]-4-phenylbutyl]-2-[(phenyl) methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate atazanavir (ATV) analogues substituted by several heterocycles, such as e.g. pyrazole (Rl); e.g. oxetane (substituent of X2); e.g. pyridine or pyrimidine (X1); e.g. piperazine or 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan (X2).

  该发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物，制备如下式化合物的方法，以及利用如下式化合物治疗HIV病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法中使用的如下式化合物。首选化合物是N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-羟基-3-[[(2S)-2-(甲氧羰基氨基)-3,3-二甲基丁酰]氨基]-4-苯基丁基]-2-[(苯基)甲基]肼基]-3,3-二甲基-1-氧丁酸-2-基]氨基甲酸酯阿扎那韦（ATV）类似物，其被若干杂环取代，例如吡唑（R1）；例如氧杂环（X2的取代基）；例如吡啶或嘧啶（X1）；例如哌嗪或3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（X2）。
• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017007689A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及通常与Cot（大阪甲状腺癌）调节剂及其使用和制造方法。
• [EN] 4,6-DIAMINOQUINAZOLINES AS COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] 4,6-DIAMINOQUINAZOLINES UTILISÉES COMME MODULATEURS DE COT ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018005435A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The invention relates to 4,6-diaminoquinazoline derivatives of formula I which are modulators of the Cot (cancer Osaka thyroid) kinase, also known as MAP3K8, EST or Tlp-2, and their use for treating e.g. cancer, diabetes and inflammatory diseases.

  这项发明涉及到式I的4,6-二氨基喹唑啉衍生物，它们是Cot（癌症大阪甲状腺）激酶的调节剂，也被称为MAP3K8、EST或Tlp-2，以及它们用于治疗癌症、糖尿病和炎症性疾病。
• Bicyclo[1.1.1]pentane-Derived Building Blocks for Click Chemistry
  作者：Serhii O. Kokhan、Yevheniia B. Valter、Andriy V. Tymtsunik、Igor V. Komarov、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201701296

  日期：2017.11.24

  Syntheses of bicyclo[1.1.1]pentane-derived azides and terminal alkynes - interesting substrates for click reactions - are described. With a few exceptions, the title compounds were prepared in two or three steps starting from common synthetic intermediates - the corresponding carboxylic acids. The key step in the synthesis of 1-azidobicyclo[1.1.1]pentanes was a copper-catalyzed diazo transfer reaction

  描述了双环 [1.1.1] 戊烷衍生的叠氮化物和末端炔烃（点击反应的有趣底物）的合成。除了少数例外，标题化合物是从常见的合成中间体 - 相应的羧酸开始，分两步或三步制备的。1-叠氮双环[1.1.1]戊烷合成的关键步骤是铜催化的重氮转移反应与咪唑-1-磺酰叠氮化物。双环[1.1.1] 戊基取代炔烃的制备依赖于 Seyferth-Gilbert 与 1-重氮-2-氧代丙基-膦酸二甲酯（Ohira-Bestmann 试剂）的同系化。结果表明，这两种类型的目标化合物都是点击反应的合适底物，因此它们是医药、组合和生物共轭化学的有前途的基石。
• SOLID FORMS OF A COT INHIBITOR COMPOUND
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210309637A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are solid forms of a Cot (cancer Osaka thyroid) inhibitor and corresponding methods of preparation thereof, wherein the Cot inhibitor has the following formula:

  揭示了一种Cot（癌症大阪甲状腺）抑制剂的固体形式及其制备方法，其中该Cot抑制剂具有以下结构式：