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(R)-3-(2-iodo-6,6-dimethylcyclohex-2-enyl)propionic acid ethyl ester
(R)-3-(2-iodo-6,6-dimethylcyclohex-2-enyl)propionic acid ethyl ester | 725739-97-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-(2-iodo-6,6-dimethylcyclohex-2-enyl)propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 3-[(1R)-2-iodo-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl]propanoate
CAS
725739-97-9
化学式
C
13
H
21
IO
2
mdl
——
分子量
336.213
InChiKey
KBZCIPOESQKDSX-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
16
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26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 3-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)propanoate
725740-03-4
C
14
H
24
O
2
224.343
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-3-(2-iodo-6,6-dimethylcyclohex-2-enyl)propionic acid ethyl ester
在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium
(0)
1,1'-双(二苯基膦)二茂铁
、 lithium aluminium tetrahydride 、
苯基氯化硒
、
草酰氯
、
potassium
tert
-butylate
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 31.5h, 生成
(2E)-3-[(1R)-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl]acrylaldehyde
参考文献:
名称:
使用功能化锌有机金属的反S(N)2'取代进行α-紫罗兰酮衍生物的对映选择性合成。
摘要:
[反应:参见文本]在CuCN.2LiCl存在下,位阻(2-碘环烷基)磷酸的烯丙基取代与RZnCH(2)SiMe(3)类型的混合二有机锌的完全抗S(N)2'立体选择性进行。 。在烯丙基取代中仅转移了铜锌试剂的基团R。该方法用于制备有气味的物质,例如97%ee中的(R)-α-紫罗兰酮和98%ee中的(R)-二氢-α-紫罗兰酮。
DOI:
10.1021/ol049221q
作为产物:
描述:
2-碘-4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮
在
N-甲基咪唑
、
硼烷-N,N-二乙基苯胺
、 (R)-diphenylprolinol 、
硼酸三甲酯
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 79.0h, 生成
(R)-3-(2-iodo-6,6-dimethylcyclohex-2-enyl)propionic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
使用功能化锌有机金属的反S(N)2'取代进行α-紫罗兰酮衍生物的对映选择性合成。
摘要:
[反应:参见文本]在CuCN.2LiCl存在下,位阻(2-碘环烷基)磷酸的烯丙基取代与RZnCH(2)SiMe(3)类型的混合二有机锌的完全抗S(N)2'立体选择性进行。 。在烯丙基取代中仅转移了铜锌试剂的基团R。该方法用于制备有气味的物质,例如97%ee中的(R)-α-紫罗兰酮和98%ee中的(R)-二氢-α-紫罗兰酮。
DOI:
10.1021/ol049221q
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