5,5-bis(trifluoromethyl)-4-oxatricyclo[5.2.1.0(3,8)]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,5-bis(trifluoromethyl)-4-oxatricyclo[5.2.1.0(3,8)]decane
• 英文别名: 5,5-bis(trifluoromethyl)-4-oxatricyclo[5.2.1.03,8]decane；5,5-Bis(trifluoromethyl)-4-oxatricyclo[5.2.1.03,8]decane
• 化学式: C₁₁H₁₂F₆O
• 分子量: 274.206
• InChiKey: PAWYJZWDCGRZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸 、 六氟异丙醇甲基降冰片烯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 反应 20.0h， 生成 acrylic acid 5-(2-triluforomethyl-2-hydroxyl-1,1,1-trifluoropropyl)-norbomanyl ester 、 acrylic acid 6-(2-trifluoromethyl-2-hydroxyl-1,1,1-trifluoropropyl)-norbornanyl ester 、 5,5-bis(trifluoromethyl)-4-oxatricyclo[5.2.1.0(3,8)]decane
  参考文献：
  名称：

  Process for Producing Alpha-Substituted Norbornanyl Acrylates

  摘要：

  本发明公开了一种在工业规模下高效制备α-取代诺博烯基丙烯酸酯的方法，同时抑制了由分子内环化、过量添加丙烯酸等产生的副产物的形成。所述α-取代诺博烯基丙烯酸酯可用作诺博烯抗蚀单体。在所公开的方法中，α-取代丙烯酸直接与取代诺博烯在甲烷磺酸和樟脑磺酸中至少选择一种酸催化剂的存在下反应。在该反应中，可以抑制由分子内环化、酸的过量添加到反应产物等产生的副产物的形成。

  公开号：

  US20110137073A1

文献信息

• Process for producing alpha-substituted acrylic norbornanyyl compounds
  申请人：Komata Takeo

  公开号：US20050131248A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A process for producing an α-substituted acrylic norbornanyl compound represented by the formula [3] includes reacting an α-substituted acrylic acid anhydride represented by the formula [1] with a substituted norbornanyl alcohol represented by the formula [2]. wherein R 1 represents a hydrogen atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, fluoromethyl group, difluoromethyl group, trifluoromethyl group, or perfluoroethyl group, and wherein one of R 2 , R 3 and R 4 is a CF 3 C(CF 3 )(OH)CH 2 — group, and each of the other two of R 2 , R 3 and R 4 is a hydrogen.

  生产α-取代丙烯基莽环烷基化合物的过程如下：将式[1]表示的α-取代丙烯酸酐与式[2]表示的取代莽环烷基醇反应。 其中，R1代表氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基或全氟乙基；R2、R3和R4中的一个是CF3C(CF3)(OH)CH2—基团，另外两个是氢原子。
• US8466310B2
  申请人：——

  公开号：US8466310B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• Process for Producing Alpha-Substituted Norbornanyl Acrylates
  申请人：Matsuura Makoto

  公开号：US20110137073A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Disclosed is a process for producing α-substituted norbornanyl acrylates efficiently on an industrial scale while suppressing the formation of by-products derived from intramolecular cyclization, excessive addition to acrylic acid etc. The α-substituted norbornanyl acrylates are useful as norbornene resist monomers. In the disclosed process, an α-substituted acrylic acid is directly reacted with a substituted norbornene in the presence of at least one acid catalyst selected from methanesulfonic acid and camphorsulfonic acid. It is possible in this reaction to suppress the formation of the by-products derived from intramolecular cyclication, excessive addition of the acid to the reaction product etc.

  本发明公开了一种在工业规模下高效制备α-取代诺博烯基丙烯酸酯的方法，同时抑制了由分子内环化、过量添加丙烯酸等产生的副产物的形成。所述α-取代诺博烯基丙烯酸酯可用作诺博烯抗蚀单体。在所公开的方法中，α-取代丙烯酸直接与取代诺博烯在甲烷磺酸和樟脑磺酸中至少选择一种酸催化剂的存在下反应。在该反应中，可以抑制由分子内环化、酸的过量添加到反应产物等产生的副产物的形成。