5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(pyridin-4-ylmethoxy)calix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(pyridin-4-ylmethoxy)calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(4'-pyridylmethoxy)calix[4]arene；5,11,17,23-tetra-tbutyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis-(pyridine-4-ylmethoxy)calix[4]arene；5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(pyridine-4-ylmethoxy)calix[4]arene；distal bis-(4-picolyl)-p-tert-butylcalix[4]arene；5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(pyridin-4-ylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• 化学式: C₅₆H₆₆N₂O₄
• 分子量: 831.151
• InChiKey: MLAJLEDAZRHDOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(ll) bromide 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(pyridin-4-ylmethoxy)calix[4]arene 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到Cu^II₂(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(pyridine-4-ylmethoxy)calix[4]arene)₂Br₄
  参考文献：
  名称：

  化学响应性铜-lix芳烃体系结构的转变

  摘要：

  将带有双吡啶甲基的杯[4]亚芳基（L）与Cu I或Cu II盐进行自组装，形成了多核结构的集合，这些结构能够响应各种化学刺激而表达结构重构：添加铜盐，溶剂，或氧化。的协调大号到的CuX（X = Br的，I）选择性地得到双核大环化合物的Cu我2大号2溴2（1）和铜我2大号2我2（3），其被转化到四核组件的Cu我4进一步添加CuX时，L 2 Br 4（2）和Cu I 4 L 2 I 4（4）。这些超分子在显示红色发射的溶液中以健壮和离散的实体形式存在。值得注意的是，4表现出发光热致变色。L与CuCl 2的组装产生了大环Cu II 2 L 2 Cl 4（5），其结晶为笼状[Cu II 2 L 4（μ-Cl）] 3+（6）在MeOH的存在下。引入CuCl 2和添加CH 3 CN这两个化学信号再生了大环5。的协调大号成Cu（OTF）产生的大环化合物的Cu我2大号2（OTF）2（7），其还结晶为笼6在CHCl氧化后3。

  DOI：

  10.1002/asia.201701741
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 以48%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(pyridin-4-ylmethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  化学响应性铜-lix芳烃体系结构的转变

  摘要：

  将带有双吡啶甲基的杯[4]亚芳基（L）与Cu I或Cu II盐进行自组装，形成了多核结构的集合，这些结构能够响应各种化学刺激而表达结构重构：添加铜盐，溶剂，或氧化。的协调大号到的CuX（X = Br的，I）选择性地得到双核大环化合物的Cu我2大号2溴2（1）和铜我2大号2我2（3），其被转化到四核组件的Cu我4进一步添加CuX时，L 2 Br 4（2）和Cu I 4 L 2 I 4（4）。这些超分子在显示红色发射的溶液中以健壮和离散的实体形式存在。值得注意的是，4表现出发光热致变色。L与CuCl 2的组装产生了大环Cu II 2 L 2 Cl 4（5），其结晶为笼状[Cu II 2 L 4（μ-Cl）] 3+（6）在MeOH的存在下。引入CuCl 2和添加CH 3 CN这两个化学信号再生了大环5。的协调大号成Cu（OTF）产生的大环化合物的Cu我2大号2（OTF）2（7），其还结晶为笼6在CHCl氧化后3。

  DOI：

  10.1002/asia.201701741

文献信息

• Synthetic receptors based on calix[4]arene functionalized at the lower rim in molecular recognition of dicarboxylic,  -hydroxycarboxylic, and  -amino acids
  作者：I. I. Stoikov、L. I. Gafiullina、D. Sh. Ibragimova、I. S. Antipin、A. I. Konovalov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000042270.26330.cb

  日期：2004.6

  New calix[4]arenes, di- and tetrasubstituted at the lower rim, with different functional groups were synthesized. They were studied as carriers of a series of dicarboxylic and α-hydroxycarboxylic acids through a liquid impregnated membrane. The calix[4]arenes under study are capable of molecular recognition of oxalic acid in the series of structurally similar dicarboxylic and α-hydroxycarboxylic acids

  合成了新的杯[4]芳烃，在下缘被二取代和四取代，具有不同的官能团。它们通过液体浸渍膜作为一系列二羧酸和 α-羟基羧酸的载体进行研究。正在研究的杯[4]芳烃能够分子识别一系列结构相似的二羧酸和α-羟基羧酸中的草酸。发现的规律使得通过取代基性质的变化有目的地改变1,3-二取代杯[4]芳烃的受体能力成为可能。
• Choline Esterase Inhibitors and Synthetic Oxalic Acid Receptors Based on Calix[4]arene Derivatives
  作者：I. I. Stoikov、A. A. Khrustalev、D. Sh. Ibragimova、E. E. Stoikova、G. A. Evtyugin、I. S. Antipin、A. I. Konovalov

  DOI：10.1007/s11176-005-0213-2

  日期：2005.2

  New reversible butyrylcholine esterase inhibitors based on calix[4]arene derivatives were suggested. A series of new distally disubstituted calix[4]arenes were prepared in 60–80% yields. Some of these compounds showed properties of reversible choline esterase effectors, activating it at low concentrations and inhibiting at high concentrations. The macrocycles prepared were tested in extraction of d,l-tartaric, glycolic, d,l-mandelic, d,l-glutamic, malonic, oxalic, and succinic acids and of sodium acetate. Oxalic acid is efficiently transferred through a liquid impregnated membrane under the action of calix[4]arenes with nitrogen-containing substituents.

  提出了基于杯[4]芳烃衍生物的新型可逆丁酰胆碱酯酶抑制剂。制备了一系列新的远端二取代杯[4]芳烃，产率为 60-80%。其中一些化合物表现出可逆胆碱酯酶效应物的特性，在低浓度下激活它，在高浓度下抑制它。制备的大环化合物在d,l-酒石酸、乙醇酸、d,l-扁桃酸、d,l-谷氨酸、丙二酸、草酸和琥珀酸以及乙酸钠的提取中进行了测试。在具有含氮取代基的杯[4]芳烃的作用下，草酸有效地通过液体浸渍膜转移。
• Supramolecular fluorescence enhancement via coordination-driven self-assembly in bis-picolylcalixarene blue-emitting <b>M</b>₂<b>L</b>₂<b>X</b>_n macrocycles
  作者：Edmundo Guzmán-Percástegui、Mireille Vonlanthen、Beatriz Quiroz-García、Marcos Flores-Alamo、Ernesto Rivera、Ivan Castillo

  DOI：10.1039/c5dt02058a

  日期：——

  Photoactive macrocycles are obtained through coordination-driven self-assembly between calixarene L and Zn²⁺, Pd²⁺, Ag⁺, and Cd²⁺. Blue emission enhancement of L is observed upon assembly. M₂L₂X_n act as turn-off sensors for picric acid.

  通过苯环醚L和Zn2+、Pd2+、Ag+和Cd2+之间的协同自组装制备了光致活性大环化合物。组装后观察到L的蓝色发光增强。M2L2Xn作为对硝基苯酚的关闭传感器。