4-(3-(dimethylamino)propylamino)pent-3-en-2-one | 113900-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-(dimethylamino)propylamino)pent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-[3-(Dimethylamino)propylamino]pent-3-en-2-one；4-[3-(dimethylamino)propylamino]pent-3-en-2-one
• CAS: 113900-29-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.282
• InChiKey: YPNWENBGPYMYPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(dimethylamino)propylamino)pent-3-en-2-one 在 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三齿基功能化β-酮酸锌配合物在丙交酯开环聚合中的合成、结构和催化活性

  摘要：

  锌配合物 [LZnR] 含有三齿 β-酮亚胺配体和一个额外的侧臂供体{称为 [NNO] 配体；L = L1 = OC(Me)C(H)C(Me)NCH2CH2CH2NMe2, R = Me (1), Et (2), Cl (3); L = L2 = OC(Me)C(H)C(Me)NCH2CH2NMe2, R = Me (6), Et (7), Cl (9)} 以及带有弱配位阴离子 [LZn][Al 的阳离子衍生物(OC(CF3)3)4] [L = L1 (4), L = L2 = (10)]，一种碱稳定的复合物 [L2Zn(dmap)Et] (8; dmap = 4-(二甲氨基)吡啶) , 和没有侧臂供体 [L3ZnEt] [12, L3 = OC(Me)C(H)C(Me)N-2,6-iPr2C6H3] 的无碱复合物被合成并通过单晶 X 表征- 射线衍射（1、2、3、8、9、11 和 12）。用锌配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.201301462
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 乙酰丙酮 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到4-(3-(dimethylamino)propylamino)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  三齿基功能化β-酮酸锌配合物在丙交酯开环聚合中的合成、结构和催化活性

  摘要：

  锌配合物 [LZnR] 含有三齿 β-酮亚胺配体和一个额外的侧臂供体{称为 [NNO] 配体；L = L1 = OC(Me)C(H)C(Me)NCH2CH2CH2NMe2, R = Me (1), Et (2), Cl (3); L = L2 = OC(Me)C(H)C(Me)NCH2CH2NMe2, R = Me (6), Et (7), Cl (9)} 以及带有弱配位阴离子 [LZn][Al 的阳离子衍生物(OC(CF3)3)4] [L = L1 (4), L = L2 = (10)]，一种碱稳定的复合物 [L2Zn(dmap)Et] (8; dmap = 4-(二甲氨基)吡啶) , 和没有侧臂供体 [L3ZnEt] [12, L3 = OC(Me)C(H)C(Me)N-2,6-iPr2C6H3] 的无碱复合物被合成并通过单晶 X 表征- 射线衍射（1、2、3、8、9、11 和 12）。用锌配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.201301462

文献信息

• Group 13 β-Ketoiminate Compounds: Gallium Hydride Derivatives As Molecular Precursors to Thin Films of Ga₂O₃
  作者：David Pugh、Peter Marchand、Ivan P. Parkin、Claire J. Carmalt

  DOI：10.1021/ic3006794

  日期：2012.6.4

  be made. The complexes were characterized mainly by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and single crystal X-ray diffraction. The β-ketoiminate gallium hydride compounds (8 and 11) have been used as single-source precursors for the deposition of Ga2O3 by aerosol-assisted (AA)CVD with toluene as the solvent. The quality of the films varied according to the precursor used, with the complex [Ga(L1)H] (8)

  双（β-酮亚胺）配体[R N（H）C（Me）-CHC（Me）═O} 2 ]（L 1 H 2，R =（CH 2）2；L 2 H 2，R =由乙烯（L 1）和丙烯（L 2）桥连接的（CH 2）3）已用于形成铝，镓和氯化铟络合物[Al（L 1）Cl]（3），[Ga（L n）Cl]（4，n = 1; 6，n = 2）和[In（L n）Cl]（5，n = 1; 7，n = 2）。配体L 1也已经用于形成氢化镓衍生物[Ga（L 1）H]（8），但是不能制备铟类似物。β-酮亚胺配体，[Me 2 N（CH 2）3 N（H）C（R'）-CHC（R'）═O]（L 3 H，R'= Me; L 4 H，R'= Ph ），还合成了具有供体官能化的Lewis碱，并用于形成镓和铟烷基络合物[Ga（L 3）Me 2 ]（9）和[In（L 3）Me 2]（10），其被分离为油。还制备了相关的氢化镓配合物，[Ga（L n）H
• Synthesis and X-ray Crystal Structures of β-Ketoiminate Complexes
  作者：Phillip Steiniger、Dennis Dittrich、Christoph Scheiper、Christoph John、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/zaac.201800321

  日期：2018.11.15

  equivalents of 2,6‐dimethylphenol yielded L1Do1Al(Me)O‐2,6‐Me2C6H3 (14) and L1Do1Al(O‐2,6‐Me2C6H3)2 (15). The complexes were characterized by elemental analysis, 1H, 13C NMR, and IR spectroscopy and single‐crystal X‐ray analysis (2, 4, 7, 10, 12–14).

  含侧臂供体官能化的三齿β-酮亚胺基配体的杂多锌配合物是从β-酮亚胺L1 / 2/3 Do1 / 2/3/4 H的金属化反应获得的[L1 = （OC（Me）C（H） C（Me）NCH 2 CH 2 Do）}，L2 = （OC（Me）C（H）C（Me）NCH 2 CH 2 CH 2 Do）}，L3 = （OC（OMe）C（H） C（Me）NCH 2 CH 2 Do）}；Do1 = NMe 2，Do2 = NEt 2 ; Do3 = Pyr，Do4 = OMe]，等摩尔量的Zn [N（SiMe 3）2 ] 2 [L1 Do1 ZnN（SiMe 3）2（1），L1Do2 ZnN（SiMe 3）2（2）]和ZnEt 2 [L1 Do3 ZnEt（3），L2 Do3 ZnEt（4），L3 Do1 ZnEt（5），L3 Do4 ZnEt（6）]。AlMe 3和Cp * MMe 3与L1 Do1 /
• Novel β-ketoiminato complexes of zirconium: synthesis, characterization and evaluation for solution based processing of ZrO₂thin films
  作者：Manish Banerjee、Rüdiger W. Seidel、Manuela Winter、Hans-Werner Becker、Detlef Rogalla、Anjana Devi

  DOI：10.1039/c3dt52335g

  日期：——

  one, Hmpap; 4-(2-(dimethylamino)ethylamino)pent-3-en-2-one, Hdeap; 4-(3-(dimethylamino)propylamino)pent-3-en-2-one, Hdpap) leads to an amine substitution reaction that yielded novel monomeric heteroleptic mixed amido-ketoiminato complexes of the type bis(4-(2-methoxyethylamino)pent-3-en-2-onato)bis(diethylamido)zirconium(IV) (1), bis(4-(3-methoxypropylamino)pent-3-en-2-onato)bis(diethylamido)zirconium(IV)

  四（二乙基氨基）锆（IV）的处理；[Zr（NEt 2）4 ]与一系列β-酮亚胺（[RHN] C（CH 3）C（H）C（CH 3）O}，其中R是官能化的侧链； 4-（2-甲氧基乙基氨基）戊-3-en-2-one，Hmeap; 4-（3-甲氧基丙基氨基）戊-3-en-2-one，Hmpap; 4-（2-（二甲基氨基）乙基氨基）戊-3-en-2 -一个，Hdeap； 4-（3-（二甲基氨基）丙基氨基）戊-3-烯-2-一个，Hdpap）导致胺取代反应，该反应产生了新型双（4-）型单体杂配的混合氨基-酮基氨基络合物。 （2-甲氧基乙基氨基）戊-3-烯-2-氨基）双（二乙基氨基）锆（IV）（1），双（4-（3-甲氧基丙基氨基）pent-3-en-2-onato）双（二乙基酰胺基）锆（IV）（2）和双（4-（3-（二甲基氨基）丙基氨基）pent-3- en-2-onato）双（二乙基酰胺基）锆（IV）
• Heterolepic <i>β</i> ‐Ketoiminate Zinc Phenoxide Complexes as Efficient Catalysts for the Ring Opening Polymerization of Lactide
  作者：Swarup Ghosh、Pascal M. Schäfer、Dennis Dittrich、Christoph Scheiper、Phillip Steiniger、Gerhard Fink、Agnieszka N. Ksiazkiewicz、Alexander Tjaberings、Christoph Wölper、André H. Gröschel、Andrij Pich、Sonja Herres‐Pawlis、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/open.201900203

  日期：2019.7

  solution. 1–8 are active catalysts for the ring opening polymerization (ROP) of lactide (LA) in CH2Cl2 at ambient temperature and the catalytic activity is controlled by the electronic and steric properties of the OAr substituent, yielding polymers with high average molecular weight (Mn) and moderately controlled molecular weight distribution (MWDs). 1 and 5 showed a living polymerization character and kinetic

  苯氧锌络合物L 1 ZnOAr 1 – 4（L 1 = Me 2 NC 2 H 4 NC（Me）CHC（Me）O）和L 2 ZnOAr 5 – 8（L 2 = Me 2 NC 3 H 6 NC（Me） CHC（Me）中O）与供体-官能化β酮亚胺酸盐配体（L 1/2）和桨的取代基（AR =苯基1，5 ; 2,6-ME 2 -C 6 ħ 3 2，6 ; 3,5-我2- C6 ħ 3 3，7 ; 4-卜-C 6 H ^ 4 4，8）具有可调的电子和空间特性被合成和表征。1 – 8除5外呈固态的双核结构，而在CDCl 3溶液中则为单体。1 – 8是丙交酯（LA）在CH 2 Cl 2中的开环聚合（ROP）的活性催化剂在室温下，催化活性由OAr取代基的电子和空间位阻控制，从而得到具有高平均分子量（M n）和中等控制的分子量分布（MWD）的聚合物。1和5显示了活性聚合特性，对L –LA的ROP进行的动力
• Heteroleptic β-Ketoiminate Magnesium Catalysts for the Ring-Opening Polymerization of Lactide
  作者：Swarup Ghosh、Eduard Glöckler、Christoph Wölper、Alexander Tjaberings、André H. Gröschel、Stephan Schulz

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00168

  日期：2020.12.14

  L22Mg2Cp2 (2), L12Mg2(OAr)2 (3 and 4), and L22Mg2(OAr)2 (5 and 6) (L1 = Me2NC2H4NC(Me)CHC(Me)O, L′1 = Me2NC2H4NC(CH2)CHC(Me)O, L2 = Me2NC3H6NC(Me)CHC(Me)O; Ar = Ph and 2,6-t-Bu2-C6H3) with different steric and electronic properties were synthesized. 1 and 3–6 adopt binuclear structures in the solid state and in solution, whereas 2 forms a monomer/dimer equilibrium in solution. Complexes 1 and 2 showed

  一系列杂合β-酮亚胺镁配合物L 1 L' 1 Mg 2 Cp *（1），L 2 2 Mg 2 Cp 2（2），L 1 2 Mg 2（OAr）2（3和4）和L 2 2 Mg 2（OAr）2（5和6）（L 1 = Me 2 NC 2 H 4 NC（Me）CHC（Me）O，L' 1 = Me 2 NC2 H 4 NC（CH 2）CHC（Me）O，L 2 = Me 2 NC 3 H 6 NC（Me）CHC（Me）O; 合成了具有不同空间和电子性质的Ar = Ph和2,6- t -Bu 2 -C 6 H 3）。1和3 – 6在固态和溶液中采用双核结构，而2在溶液中形成单体/二聚体平衡。配合物1和2在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中显示非常差的活性（外消旋-LA），而杂酚盐配合物3 - 6是在不存在任何共引发剂的溶液变温活性聚合催化剂，得到全同立构富集的聚丙交酯（PLA）。催化活性和立体选择性受酚盐