(+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1-O-(4-acetoxyferuloyl)-2-O-tetrahydropyranyl-1,2,4-butanetriol | 953046-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1-O-(4-acetoxyferuloyl)-2-O-tetrahydropyranyl-1,2,4-butanetriol
• CAS: 953046-69-0
• 化学式: C₂₇H₃₀ClNO₁₀
• 分子量: 563.989
• InChiKey: WUMXOTMXDPTFIN-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  132.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1-O-(4-acetoxyferuloyl)-2-O-tetrahydropyranyl-1,2,4-butanetriol 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 以74%的产率得到(+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1-O-feruloyl-1,2,4-butanetriol
  参考文献：
  名称：

  Chromogenic substrates for feruloyl esterases

  摘要：

  Chromogenic mono- and diferuloyl-butanetriol analogs were prepared by chemical syntheses and their efficiency was evaluated as substrates for feruloyl esterases from Aspergillus niger. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.06.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1-O-(4-acetoxyferuloyl)-2-O-tetrahydropyranyl-1,2,4-butanetriol
  参考文献：
  名称：

  Chromogenic substrates for feruloyl esterases

  摘要：

  Chromogenic mono- and diferuloyl-butanetriol analogs were prepared by chemical syntheses and their efficiency was evaluated as substrates for feruloyl esterases from Aspergillus niger. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.06.004