二[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]胺 | 5732-47-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]胺
• 英文名称: bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)amine
• 英文别名: 8-aza-2,5,11,14-tetraoxa-pentadecane；2-(2-methoxyethoxy)-N-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]ethanamine
• CAS: 5732-47-8
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₄
• 分子量: 221.297
• InChiKey: FFCWGAORQXNZCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]胺 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N'-{2-{Bis-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl]-amino}-6-[N'-(2-{bis-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl]-amino}-6-hydrazinocarbonyl-pyrimidin-4-yl)-hydrazinocarbonyl]-pyrimidin-4-yl}-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Luminescent pyrimidine hydrazide oligomers with peptide affinity

  摘要：

  The modular synthesis of pyrimidine oligohydrazides and their peptide binding ability are reported. Ethylene glycol substituents ensure water solubility of the compounds. The pattern of hydrogen bond donors and hydrogen bond acceptors resembles the functionalities of a peptide backbone, and intramolecular hydrogen bonds restrict conformational mobility. The pyrimidine heterocycles show emission at 423 nm if either excited with light of 320 nm or by a FRET process from a nearby Trp residue. This property is useful for the luminescent detection of interactions with peptides and proteins. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.003
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 二[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]胺
  参考文献：
  名称：

  Nonionic amphiphilic compounds from lysine as molecular mimics of lecithins

  摘要：

  摘要 作为天然卵磷脂的模拟物，合成了新型单分散非离子表面活性剂分子，这些分子以赖氨酸为基础，疏水部分含有两条脂肪酸链，亲水头团含有一条或两条聚氧乙烯甲氧基封端链（EOn-Me）。它们的表面活性特性表明，这些化合物具有表面活性剂特性，其总体疏水性与一条脂肪链的疏水性相当。

  DOI：

  10.1007/bf02523452

文献信息

• BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190161468A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  It is provided herein a benzobicycloalkane derivative, and a preparation method and use thereof. In particular, it is provided herein a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, a preparation method, and a use thereof in preparation of drugs for treating pain.

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• New isomeric classes of topically active ocular hypotensive carbonic anhydrase inhibitors: 5-substituted thieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonamides and 5-substituted thieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamides
  作者：John D. Prugh、George D. Hartman、Pierre J. Mallorga、Brian M. McKeever、Stuart R. Michelson、Mark A. Murcko、Harvey Schwam、Robert L. Smith、John M. Sondey

  DOI：10.1021/jm00110a008

  日期：1991.6

  A series of 5-substituted thieno[2,3-b]- and thieno[3,2-b)- and thieno[3,2-b)thiophene-2-sulfonamides was prepared and evaluated for topical ocular hypotensive activity in glaucoma models. The 5-substituents were varied to maximize both inhibitory potency against carbonic anhydrase and water solubility. At the same time, these substituents were varied in order to obtain compounds with the appropriate

  制备了一系列5-取代的噻吩并[2,3-b]-，噻吩并[3,2-b]-和噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺，并对其在青光眼中的局部降压活性进行了评估楷模。改变5-取代基以最大化对碳酸酐酶的抑制能力和水溶性。同时，改变这些取代基以获得具有适当pKa的化合物，以使虹膜中的色素结合最小化。所有这些变量均在最佳化合物5-[[[（甲氧基乙基）[（甲氧基乙基）乙基]氨基]甲基]噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺盐酸盐中进行了优化（55）。
• Synthesis of Bifunctional Hydroxamic Acids as Novel Ligands for the Hydrophilic Stabilization of Iron Oxide Nanoparticles
  作者：Andreas Hofmann、Christina Graf、Shih-Hao Kung、Myeongseob Kim、Xiaogang Peng、Randa El-Aama、Eckart Rühl

  DOI：10.1055/s-0029-1218654

  日期：2010.4

  synthesizing bifunctional hydroxamic acids containing carboxylic acid or amino functionalities is reported. Various products from simple alkyl to complex dendrimer-like structures are described. Such molecules have recently been used in ligand-exchange reactions for the hydrophilic stabilization of originally oleic acid protected iron oxide nanoparticles. protecting groups - hydroxamic acids - hydrogenation

  报道了合成包含羧酸或氨基官能团的双官能异羟肟酸的一般方法。描述了从简单烷基到复杂树状大分子结构的各种产物。此类分子最近已用于配体交换反应中，以对最初由油酸保护的氧化铁纳米粒子进行亲水性稳定作用。 保护基-异羟肟酸-氢化-醚-烷基化
• Synthesis of novel perfluoroalkyl nonionic surfactants with a bipodal hydrophilic moiety
  作者：Claude Selve、El Mostafa Moummi、Jean-Jacques Delpuech

  DOI：10.1039/c39870001437

  日期：——

  Monodisperse perfluoroalkyl N,N′-polyethoxylated amides, synthesized as dimethyl ether derivatives, CnF2n+ 1CH2C(O)N([C2H4O]mMe)2 are efficient bipodal nonionic fluorinated surfactants.

  作为二甲醚衍生物C n F 2 n +1 CH 2 C（O）N（[C 2 H 4 O] m Me）2合成的单分散全氟烷基N，N'-聚乙氧基化酰胺是有效的两足非离子氟化表面活性剂。

表征谱图