N-acetyl-N-tosylphenacylamine | 79866-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-acetyl-N-tosylphenacylamine
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-phenacylacetamide
• CAS: 79866-24-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: UZJJVYPAOWBNRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-N-tosylphenacylamine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.7 g的产率得到N-(2-氧代-2-苯基乙基)-对甲苯-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第4部分。苯乙二醛亚胺单体的合成

  摘要：

  已经系统地检查了N-甲苯磺酰基苯甲胺与碱的合成和反应。单体C-甲氧基亚胺可从这些反应中的一些获得。在贵金属催化剂处理下，通过两种途径制得的C-甲氧基苯甲酰基芳基胺被转化为单体亚胺。芳基醛与磺酰胺的三氟化硼催化反应为制备N-磺酰基芳烃提供了新的便捷途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002435
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 N-acetyl-N-tosylphenacylamine
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第4部分。苯乙二醛亚胺单体的合成

  摘要：

  已经系统地检查了N-甲苯磺酰基苯甲胺与碱的合成和反应。单体C-甲氧基亚胺可从这些反应中的一些获得。在贵金属催化剂处理下，通过两种途径制得的C-甲氧基苯甲酰基芳基胺被转化为单体亚胺。芳基醛与磺酰胺的三氟化硼催化反应为制备N-磺酰基芳烃提供了新的便捷途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002435

文献信息

• Removal of toluene-p-sulphonyl groups from sulphonamides. Part 4. Synthesis of phenylglyoxal imine monomers
  作者：William R. McKay、George R. Proctor

  DOI：10.1039/p19810002435

  日期：——

  with bases have been systematically examined. Monomeric C-methoxy-imines are available from some of these reactions. C-methoxyphenacylarylamines, made by two routes, were converted into monomeric imines on treatment with noble-metal catalysts. The boron trifluoridecatalysed reactions of aryl aldehydes with sulphonamides provide a new and convenient route to N-sulphonylarylimines.

  已经系统地检查了N-甲苯磺酰基苯甲胺与碱的合成和反应。单体C-甲氧基亚胺可从这些反应中的一些获得。在贵金属催化剂处理下，通过两种途径制得的C-甲氧基苯甲酰基芳基胺被转化为单体亚胺。芳基醛与磺酰胺的三氟化硼催化反应为制备N-磺酰基芳烃提供了新的便捷途径。