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1,2-二溴六氟环丁烷
1,2-二溴六氟环丁烷 | 377-40-2
物质功能分类
有机原料
-
烃类化合物及其衍生物
-
环烃
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氟化物
中文名称
1,2-二溴六氟环丁烷
中文别名
——
英文名称
1,2-dibromohexafluorocyclobutane
英文别名
1,2,3,3,4,4-Hexafluor-1,2-dibrom-cyclobutan;1,2-Dibrom-hexafluor-cyclobutan;1,2-Dibromhexafluorcyclobutan;1,2-dibromo-1,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutane
CAS
377-40-2
化学式
C
4
Br
2
F
6
mdl
——
分子量
321.842
InChiKey
HLCPJMKKTKDOGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
-31.2°C
沸点:
93-95
密度:
1.384
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
6
安全信息
危险品标志:
Xi
海关编码:
2903890090
SDS
SDS:d3661cebd5e0bf04d9419c0676342cb7
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-二溴六氟环丁烷
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 以98.6%的产率得到六氟环丁烯
参考文献:
名称:
卤代环烯烃的制备方法
摘要:
本发明涉及“卤代环烯烃的制备方法”,属于化学合成领域。本发明的制备方法为在酰胺或烷基胺溶剂中,以卤代环烷烃为原料,发生脱卤反应,得到目标产物卤代环烯烃。本发明方法不仅反应条件温和、卤代环烯烃收率高,不需要使用金属或氢气等危险的还原剂,工艺安全可靠,不产生金属卤化物等废固,在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
公开号:
CN110002948B
作为产物:
描述:
溴代三氟代乙烯
在 terpene B 作用下, 生成
1,2-二溴六氟环丁烷
参考文献:
名称:
Synthesis of Several Fluorinated Cyclobutanes and Cyclobutenes
摘要:
DOI:
10.1021/jo01076a032
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bauer,G. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 1249 - 1251
作者:
Bauer,G. et al.
DOI:
——
日期:
——
BAUER G.; HAEGEL G.; SARTORI P., Z. NATURFOR. 1979, B 34 NO 9, 1249-1251
作者:
BAUER G.、 HAEGEL G.、 SARTORI P.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of Several Fluorinated Cyclobutanes and Cyclobutenes
作者:
J. D. PARK、H. V. HOLLER、J. R. LACHER
DOI:
10.1021/jo01076a032
日期:
1960.6
卤代环烯烃的制备方法
申请人:
泉州宇极新材料科技有限公司
公开号:
CN110002948B
公开(公告)日:
2022-03-01
本发明涉及“卤代环烯烃的制备方法”,属于化学合成领域。本发明的制备方法为在酰胺或烷基胺溶剂中,以卤代环烷烃为原料,发生脱卤反应,得到目标产物卤代环烯烃。本发明方法不仅反应条件温和、卤代环烯烃收率高,不需要使用金属或氢气等危险的还原剂,工艺安全可靠,不产生金属卤化物等废固,在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
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