(2'S,3'S,4R,5R)-2-hydroxymethyl-4-O,5-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-4,5-dihydroxycyclohex-2-en-1-one | 928618-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2'S,3'S,4R,5R)-2-hydroxymethyl-4-O,5-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-4,5-dihydroxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 928618-22-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆
• 分子量: 272.298
• InChiKey: LSBVKAQUPBLFKZ-NDBYEHHHSA-N

物化性质

• 熔点：
  179.8-181.2 °C
• 沸点：
  406.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,3'S,4R,5R)-2-hydroxymethyl-4-O,5-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-4,5-dihydroxycyclohex-2-en-1-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氟化氢吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 150.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  B-seco柠檬苦素骨架的合成。

  摘要：

  使用爱尔兰-克莱森重排作为关键转化合成了B-seco柠檬苦素类化合物的潜在立体化学复杂且功能密集的支架。

  DOI：

  10.1039/c1cc11388g
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4aR,6S,8R,8aR)-八氢-6,8-二羟基-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-苯并二氧杂环己-6-羧酸甲酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2'S,3'S,4R,5R)-2-hydroxymethyl-4-O,5-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-4,5-dihydroxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  B-seco柠檬苦素骨架的合成。

  摘要：

  使用爱尔兰-克莱森重排作为关键转化合成了B-seco柠檬苦素类化合物的潜在立体化学复杂且功能密集的支架。

  DOI：

  10.1039/c1cc11388g

文献信息

• Synthesis of the B-<i>seco</i> limonoid core scaffold
  作者：Hanna Bruss、Hannah Schuster、Rémi Martinez、Markus Kaiser、Andrey P Antonchick、Herbert Waldmann

  DOI：10.3762/bjoc.10.15

  日期：——

  towards the structurally complex and highly decorated framework of B-seco limonoid natural products by means of a [3,3]-sigmatropic rearrangement are described. Detailed model studies reveal, that an Ireland-Claisen rearrangement can be employed to construct the central C9-C10 bond thereby giving access to the B-seco limonoid scaffold. However, application of the developed strategy ended up failing

  描述了通过 [3,3]-sigmatropic 重排对 B-seco 柠檬苦素类天然产物的结构复杂和高度装饰框架的合成研究。详细的模型研究表明，可以采用爱尔兰-克莱森重排来构建中央 C9-C10 键，从而获得 B-seco 柠檬苦素支架。然而，开发策略的应用最终在更复杂和空间要求更高的系统中失败。
• (−)-Quinic acid: a versatile precursor for the synthesis of analogues of 2-crotonyloxymethyl-(4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxycyclohex-2-enone (COTC) which possess anti-tumour properties
  作者：Claire L. Arthurs、Katharine F. Lingley、Michela Piacenti、Ian J. Stratford、Tanja Tatic、Roger C. Whitehead、Natasha S. Wind

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.059

  日期：2008.4

  Syntheses of three novel analogues of the Streptomyces metabolite COTC are described, using the versatile chiral pool starting material, (−)-quinic acid. The results of bioassays of the target compounds against two lung cancer cell lines, A549 and H460, are presented.

  使用通用的手性池起始材料（-）-奎宁酸描述了链霉菌代谢产物COTC的三种新型类似物的合成。给出了针对两种肺癌细胞系A549和H460的目标化合物的生物测定结果。
• The synthesis of 2-oxyalkyl-cyclohex-2-enones, related to the bioactive natural products COTC and antheminone A, which possess anti-tumour properties
  作者：Claire L. Arthurs、Gareth A. Morris、Michela Piacenti、Robin G. Pritchard、Ian J. Stratford、Tanja Tatic、Roger C. Whitehead、Katharine F. Williams、Natasha S. Wind

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.072

  日期：2010.11

  The syntheses of five novel 2-oxyalkyl-cyclohex-2-enones, structurally related to the natural products COTC and antheminone A. are described. The target structures were selected in order to probe the influence of several key structural parameters on in vitro anti-cancer bioactivity. The results of a cytotoxicity bioassay of the compounds against non-small-cell lung cancer cell lines A549 and H460 are reported. The biological data provides useful information, which will help guide the future design of compounds in this class with enhanced anti-cancer activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Analogues of 2-crotonyloxymethyl-(4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxycyclohex-2-enone (COTC) with anti-tumor properties
  作者：Claire L. Arthurs、Natasha S. Wind、Roger C. Whitehead、Ian J. Stratford

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.072

  日期：2007.1

  The syntheses of three novel analogues of the naturally occurring cytotoxic agent COTC are described and the results of bioassays of the target compounds against two lung cancer cell lines are presented. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.