6-methyl-9-nitro-oxazolo[5,4,3-ij]quinolin-4-one | 32470-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-9-nitro-oxazolo[5,4,3-ij]quinolin-4-one
• 英文别名: 6-Methyl-9-nitro-2H,4H-oxazolo[5,4,3-ij]quinolin-4-one；9-methyl-5-nitro-3-oxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraen-11-one
• CAS: 32470-56-7
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• 分子量: 232.196
• InChiKey: STWXVBLZRNTBST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-9-nitro-oxazolo[5,4,3-ij]quinolin-4-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 脱氧尼博霉素
  参考文献：
  名称：

  尼霉素。七。制备至霉素和脱氧霉素的途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00796a037
• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-4-methyl-7-nitro-1H-quinolin-2-one 、 二溴甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-methyl-9-nitro-oxazolo[5,4,3-ij]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  尼霉素。七。制备至霉素和脱氧霉素的途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00796a037