1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-乙酸甲酯 | 317338-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-乙酸甲酯
• 中文别名: (1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)acetate
• CAS: 317338-46-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: WTSFUIKKIMELKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-乙酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (1r,4r)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)cyclohexyl 6-(3-(2-chloro-3-methylphenyl)ureido)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2471777

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 palladium 10% on activated carbon Celite 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
  [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C

  摘要：

  式(I)的化合物：其中X为S，变量的含义如规范中定义的那样，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，优先于alpha2A肾上腺素受体，并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物，包括人类中，作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物，其中X为O，还具有有利的特性，即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性，并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。

  公开号：

  WO2003099795A1

文献信息

• Pentamethylphenyl (Ph*) and Related Derivatives as Useful Acyl Protecting Groups for Organic Synthesis: A Preliminary Study
  作者：Timothy J. Donohoe、Choon Boon Cheong、James R. Frost

  DOI：10.1055/s-0040-1707289

  日期：2020.11

  A study of acyl protecting groups derived from the Ph* motif is reported. While initial studies indicated that a variety of functional groups were not compatible with the Br2-mediated cleavage conditions required to release the Ph* group, strategies involving the use of different reagents or a modification of Ph* itself (Ph*OH) were investigated to solve this problem.

  报道了对衍生自 Ph* 基序的酰基保护基团的研究。虽然最初的研究表明各种官能团与释放 Ph* 基团所需的 Br2 介导的裂解条件不相容，但研究了涉及使用不同试剂或修饰 Ph* 本身 (Ph*OH) 的策略以解决这个问题。
• ANIMAL ECTOPARASITE CONTROL COMPOSITION
  申请人：NISHIGUCHI Naonobu

  公开号：US20110160251A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides an animal ectoparasite control composition containing an insecticidal component and an adipate, and a method of controlling an animal ectoparasite which comprises administering an effective amount of the animal ectoparasite control composition to an animal.

  本发明提供了一种含有杀虫成分和己二酸酯的动物外寄生虫控制组合物，以及一种控制动物外寄生虫的方法，包括向动物施用有效量的动物外寄生虫控制组合物。
• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20060293392A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.

  公式I和II的苯甲酰胺衍生物，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药，以及包含它们的药物组合物被描述并具有治疗效用，特别是在糖尿病、肥胖和相关疾病和疾病的治疗中：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如所述定义。
• SUBSTITUTED BICYCLOLACTAM COMPOUNDS
  申请人：Dow Robert L.

  公开号：US20090036425A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , Q, A, Z, and R 7 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  该发明提供了式（1）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d、Q、A、Z和R7如本文所述；以及其组合物和用途。
• Substituted Bicyclolactam Compounds
  申请人：Dow Robert L.

  公开号：US20090137551A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , Q, A, Z, and R 7 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5a，R5b，R5c，R5d，Q，A，Z和R7如本文所述；其组合物；以及其用途。