3-chloro-1,1,1,2,2,3,5,5-octafluoro-5-iodo-pentane | 21972-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 3-chloro-1,1,1,2,2,3,5,5-octafluoro-5-iodo-pentane
• 英文别名: 2H,2H-Oktafluor-3-chlor-1-jodpentan；3-Chloro-1,1,1,2,2,3,5,5-octafluoro-5-iodopentane
• CAS: 21972-02-1
• 化学式: C₅H₂ClF₈I
• 分子量: 376.416
• InChiKey: GLUPEJCTQNVRNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1,1,1,2,2,3,5,5-octafluoro-5-iodo-pentane 在 氢氧化钾 作用下， 160.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 生成 3-chloro-1,1,4,4,5,5,5-heptafluoro-penta-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  聚卤代烯。第五部分全氟戊1,2-二烯

  摘要：

  全氟戊1,2-二烯可以通过用2 H，2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷，2 H -3-氯-八氟戊-1-烯或2 H的碱金属氢氧化物进行剧烈的脱卤化氢反应制得。H，2 H-九氟-1-碘戊烷。第二种前体是通过对第一种前体进行适度的碱性氢碘化制得的，第一种前体是由1,1-二氟乙烯和1-氯六氟-1-碘丙烷与少量异构体2-氯六氟-1-碘丙烷合成而得，对三氟碘甲烷和三氟氯乙烯的混合物进行光解。活性炭上2 H，2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷的热解产生2 H-3-氯-八氟戊-1-烯，反式-2 H -1-氯-八氟戊-2-烯，顺式和反式-2H-九氟戊-2-烯; 2 H -3-氯-八氟戊-1-烯的相似处理得到相同的产物。在20°时，全氟戊1,2-二烯迅速二聚为全氟-（1,2-二乙基-3,4-二亚甲基环丁烷），全氟-（1-乙基-2-亚甲基-3-亚丙基-环丁烷），并且未被鉴定化合物。

  DOI：

  10.1039/j39680002593
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-iodo-propane 、 偏氟乙烯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 3-chloro-1,1,1,2,2,3,5,5-octafluoro-5-iodo-pentane
  参考文献：
  名称：

  聚卤代烯。第五部分全氟戊1,2-二烯

  摘要：

  全氟戊1,2-二烯可以通过用2 H，2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷，2 H -3-氯-八氟戊-1-烯或2 H的碱金属氢氧化物进行剧烈的脱卤化氢反应制得。H，2 H-九氟-1-碘戊烷。第二种前体是通过对第一种前体进行适度的碱性氢碘化制得的，第一种前体是由1,1-二氟乙烯和1-氯六氟-1-碘丙烷与少量异构体2-氯六氟-1-碘丙烷合成而得，对三氟碘甲烷和三氟氯乙烯的混合物进行光解。活性炭上2 H，2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷的热解产生2 H-3-氯-八氟戊-1-烯，反式-2 H -1-氯-八氟戊-2-烯，顺式和反式-2H-九氟戊-2-烯; 2 H -3-氯-八氟戊-1-烯的相似处理得到相同的产物。在20°时，全氟戊1,2-二烯迅速二聚为全氟-（1,2-二乙基-3,4-二亚甲基环丁烷），全氟-（1-乙基-2-亚甲基-3-亚丙基-环丁烷），并且未被鉴定化合物。

  DOI：

  10.1039/j39680002593