Ethyl 2-(1-hydroxycycloheptyl)propanoate | 198492-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Ethyl 2-(1-hydroxycycloheptyl)propanoate
• CAS: 198492-85-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: YUJMZPNYYRJLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(1-hydroxycycloheptyl)propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 2-Cycloheptyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Greve, Bjoern; Imming, Peter; Laufer, Stefan, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 11, p. 1312 - 1314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸乙酯 、 环庚酮 生成 Ethyl 2-(1-hydroxycycloheptyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Greve, Bjoern; Imming, Peter; Laufer, Stefan, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 11, p. 1312 - 1314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Stereoselectivity of Water Elimination as a Function of Ring Size
  作者：Björn Greve、Peter Imming

  DOI：10.1021/jo970989g

  日期：1997.11.1

  The elimination of water from tertiary alcohols was studied for carbocycles of ring size 5-16. The resulting olefins 3-5 were discriminated by NMR spectroscopy. The relative amount of their formation reflects the steric idiosyncrasies of the respective ring systems. The behavior of the medium-sized rings yielded experimental proof to the I-strain concept.

  对于环号为5-16的碳环化合物，研究了从叔醇中消除水的方法。所得烯烃3-5通过NMR光谱鉴别。它们形成的相对量反映了各个环系统的空间特质。中型环的行为为I应变概念提供了实验证明。
• Bicyclic β-Hydroxytetrahydrofurans as Precursors of Medium Ring Keto-Lactones
  作者：Helena M. C. Ferraz、Luiz S. Longo

  DOI：10.1021/jo0626109

  日期：2007.4.1

  The reaction of a series of cis-fused bicyclic beta-hydroxytetrahydrofurans with ruthenium tetraoxide, generated in situ from ruthenium trichloride and sodium periodate, afforded 9- and 10-membered keto-lactones in moderate to good yields, in a clean and straightforward fashion. The starting beta-hydroxyethers were obtained from the corresponding 3-alkenols by two alternative procedures, depending on their pattern of substitution: (a) epoxidation by dimethyldioxirane, followed by base-catalyzed cyclization of the resulting epoxyalcohol, and (b) thallium trinitrate-mediated cyclization of the 3-alkenols, a method already described by our group.