lupeolic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: lupeolic acid
• 英文别名: (1R,3aR,5aR,5bR,7aR,8R,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-3a,5a,5b,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-8-carboxylic acid
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: NYJYXELDYSTZFI-XSDHLHMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 lupeolic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到4-bromobutyl lupeoloate
  参考文献：
  名称：

  新的三萜单体和二聚体作为潜在的抗增殖剂的合成及其分子对接研究。

  摘要：

  在当前的研究中，在K2CO3存在下，三萜烯酸与连接基反应制备了新的没药酮B和羽扇豆酸单体。另外，制备了新的双-米拉酮B同二聚体，米拉酮B-米拉果醇B异二聚体和双-米拉酮β-乳香酸异二聚体。已经对这些化合物对四种不同的人类癌细胞系，即FaDu（咽癌），A2780（卵巢癌），HT29（结肠腺癌）和A375（恶性黑色素瘤）的增殖进行了评估。值得一提的是，化合物4、7、8、10和11对HT29癌细胞具有有效的抗增殖作用，IC50值分别为8.1μM，5.4μM，8.8μM，6.8μM和8.2μM。此外，这些化合物对A2780和A375表现出良好至中等的抗增殖活性，IC50值范围为10.4至24.2μM。此外，按顺序还对大多数活性化合物（4、7、8、10和11）与六个抗癌药物靶点DHFR，VEGFR2，HER-2 / neu，CDK6，hCA-IX和LOX进行了分子对接研究了解这类化合物的结合相互作用方式和能量。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.079
• 作为产物：
  描述：

  acetyl-lupeolic acid 生成 lupeolic acid
  参考文献：
  名称：

  Structural analysis of 3-α-acetyl-20(29)-lupene-24-oic acid, a novel pentacyclic triterpene isolated from the gum resin ofBoswellia serrata, by NMR spectroscopy

  摘要：

  3α-乙酰基-20(29)-羽扇豆烯-24-酸（1）是从乳香树脂中分离出来的。它的存在显然表明，乳香三萜的氧化角鲨烯途径与在其他植物中发现的生物合成途径非常相似。完整的 1H 和 13C 光谱分布来自一维和二维核磁共振光谱。这是第一个以 3α- 羟基或 3α- 乙酰基与 24-羧基相结合的羽扇豆烯骨架化合物，这种构型是经典乳香酸的典型特征。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/mrc.1212

文献信息

• Synthesis of new triterpenic monomers and dimers as potential antiproliferative agents and their molecular docking studies
  作者：Aasim Saeed、Hidayat Hussain、Umair Shamraiz、Najeeb Ur Rehman、Husain Yar Khan、Amin Badshah、Lucie Heller、René Csuk、Majid Ali、Ajmal Khan、Ahmed Al-Harrasi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.079

  日期：2018.1

  compounds 4, 7, 8, 10, and 11 possess potent antiproliferative effect towards HT29 cancer cells with IC50 values of 8.1 μM, 5.4 μM, 8.8 μM, 6.8 μM, and 8.2 μM, respectively. In addition, these compounds display good to moderate antiproliferative activities towards A2780 and A375 with IC50 values ranging from 10.4 to 24.2 μM. Moreover, the molecular docking studies of most active compounds (4, 7, 8, 10 and

  在当前的研究中，在K2CO3存在下，三萜烯酸与连接基反应制备了新的没药酮B和羽扇豆酸单体。另外，制备了新的双-米拉酮B同二聚体，米拉酮B-米拉果醇B异二聚体和双-米拉酮β-乳香酸异二聚体。已经对这些化合物对四种不同的人类癌细胞系，即FaDu（咽癌），A2780（卵巢癌），HT29（结肠腺癌）和A375（恶性黑色素瘤）的增殖进行了评估。值得一提的是，化合物4、7、8、10和11对HT29癌细胞具有有效的抗增殖作用，IC50值分别为8.1μM，5.4μM，8.8μM，6.8μM和8.2μM。此外，这些化合物对A2780和A375表现出良好至中等的抗增殖活性，IC50值范围为10.4至24.2μM。此外，按顺序还对大多数活性化合物（4、7、8、10和11）与六个抗癌药物靶点DHFR，VEGFR2，HER-2 / neu，CDK6，hCA-IX和LOX进行了分子对接研究了解这类化合物的结合相互作用方式和能量。
• Structural analysis of 3-α-acetyl-20(29)-lupene-24-oic acid, a novel pentacyclic triterpene isolated from the gum resin of<i>Boswellia serrata</i>, by NMR spectroscopy
  作者：Klaus Belsner、Berthold Büchele、Udo Werz、Thomas Simmet

  DOI：10.1002/mrc.1212

  日期：2003.8

  3α-Acetyl-20(29)-lupene-24-oic acid (1) was isolated from the gum resin of Boswellia serrata. Its presence evidently suggests, that the oxidosqualene triterpene pathway of Boswellia serrata closely resembles the biosynthetic route already found in other plants. Complete 1H and 13C spectral assignments were derived from 1D and 2D NMR spectra. This is the first compound with the lupene backbone combining a 3α-hydroxy or 3α-acetyl group with the 24-carboxyl group, a configuration which is typical of the classical boswellic acids. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  3α-乙酰基-20(29)-羽扇豆烯-24-酸（1）是从乳香树脂中分离出来的。它的存在显然表明，乳香三萜的氧化角鲨烯途径与在其他植物中发现的生物合成途径非常相似。完整的 1H 和 13C 光谱分布来自一维和二维核磁共振光谱。这是第一个以 3α- 羟基或 3α- 乙酰基与 24-羧基相结合的羽扇豆烯骨架化合物，这种构型是经典乳香酸的典型特征。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.